Libellé préféré : masitinib;
substance (CISMeF) : O;
UNII : M59NC4E26P;
InChIKey : WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : C526575;
CUI UMLS : C2351398;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Informations d'indexation MeSH
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
masitinib
https://www.cadth.ca/fr/masitinib
Indications: Le mésylate de masitinib, sous forme de comprimé pelliculé, en combinaison
le riluzole, est indiqué dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
(SLA) chez l'adulte...
2022
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Canada
remboursement par l'assurance maladie
masitinib
évaluation médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Masipro masitinib
This medicinal product has been refused
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Masipro
Masipro devait être utilisé dans le traitement des adultes atteints de mastocytose
systémique, une maladie caractérisée par l’excès de mastocytes (un type de globule
blanc) dans la peau, les os et divers organes du corps, qui entraîne l’apparition
des symptômes suivants: démangeaisons cutanées, bouffées de chaleur, palpitations,
évanouissement, douleurs osseuses, fatigue, vomissements, diarrhée et dépression.
Masipro a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour
des maladies rares) le 16 novembre 2004 pour la mastocytose...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
masitinib
Production
économie
thiazoles
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N3-AUTOINDEXEE
Masiviera - masitinib
Refus de l'autorisation de mise sur le marché pour Masiviera (masitinib) - This medicinal
product has been refused
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Masiviera
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis négatif, recommandant
le refus de l'autorisation de mise sur le marché pour le médicament Masiviera, destiné
au traitement du cancer du pancréas avancé inopérable. La société ayant demandé l'autorisation
de mise sur le marché est AB Science. Le demandeur a sollicité un réexamen de l'avis.
Après avoir examiné les motifs de cette demande, le CHMP a réexaminé l'avis initial,
et a confirmé le refus de l'autorisation de mise sur le marché le 22 mai 2014. Masiviera
est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif masitinib. Il devait
se présenter sous la forme de comprimés...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
évaluation médicament
Production
masitinib
refusé
économie
démarche
thiazoles
---