Libellé préféré : peptides glucagon-like;

Synonyme CISMeF : GLP (Glucagon-Like Peptide); Glucagon like peptides; Glucagon like polypeptides; Glucagon-like peptides; Glucagon-like polypeptides; Polypeptides glucagon like; Polypeptides glucagon-like; peptides glucagon like;

Hyponyme MeSH : Entéroglucagons; Entéroglucagon; Glucagon intestinal;

Registry Number MeSH : 62340-29-8;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Entéroglucagon;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Épisode 40 : Efficacité et sécurité de la sémaglutide chez les sujets avec embonpoint ou obésité (étude STEP1)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-40-etude-step1/
Dans cette 40e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Marie-France Langlois discutent de sémaglutide dans le traitement de l’obésité, en plus de réviser la littérature médicale de janvier et février 2021. Quiz clinique (5 min 05), article principal (6 min 04), critique (26 min 23), autres articles (43 min 10), réponse au quiz clinique (48 min 07)
2021
Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
sécurité
personnes
obésité
sémaglutide
obésité
Obésité
collecte de données
Acidocétose
épisode de
Obésité
obésité
Sécurité
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
RYBELSUS (sémaglutide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282761/fr/rybelsus-7-14-mg-semaglutide
Le service médical rendu par RYBELSUS (sémaglutide) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
produit contenant précisément 3 mg de sémaglutide par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 7 mg de sémaglutide par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 14 mg de sémaglutide par comprimé oral à libération classique
diabète de type 2
hypoglycémiants
sémaglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
sémaglutide
peptides glucagon-like
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale

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N1-SUPERVISEE
Sémaglutide oral : le premier analogue du GLP-1 par voie orale
https://www.cbip.be/fr/articles/3625?folia=3622
Le sémaglutide oral (Rybelsus ) est le premier des analogues du GLP1 à être administré par voie orale. Il est proposé dans le diabète de type 2, en complément d’une adaptation du mode de vie, après échec de la metformine en monothérapie...
2021
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
administration par voie orale
sémaglutide
analogue du GLP-1
diabète de type 2
excipients pharmaceutiques
salcaprozate de sodium
résultat thérapeutique
produit contenant précisément 7 mg de sémaglutide par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 14 mg de sémaglutide par comprimé oral à libération classique
sémaglutide
Poids
hypoglycémiants
hypoglycémiants
sémaglutide
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
caprylates

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N1-SUPERVISEE
TRULICITY
Réévaluation (dosages 0,75 mg et 1,5 mg). Inscription de compléments de gamme (dosages 3 mg et 4,5 mg).
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225392/fr/trulicity
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique, chez les adultes, en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du diabète, y compris l’insuline uniquement : en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec metformine et insuline ou avec metformine et sulfamide hypoglycémiant. Avis défavorable au remboursement en monothérapie et en association avec l’insuline...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
TRULICITY 0,75 mg, solution injectable en stylo prérempli
TRULICITY 1,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
adulte
association de médicaments
produit contenant uniquement du dulaglutide
avis de la commission de transparence
TRULICITY
dulaglutide
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes

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N1-SUPERVISEE
RYBELSUS 3 mg, comprimé - RYBELSUS 7 mg, comprimé - RYBELSUS 14 mg, comprimé - Sémaglutide
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225389/fr/rybelsus
Avis défavorable au remboursement dans le diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique : en monothérapie quand l’utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée en raison d’une intolérance ou de contre-indications, en association avec d’autres médicaments destinés au traitement du diabète. Le service médical rendu par RYBELSUS (sémaglutide) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale : dans les indications de l’AMM, incluant le champ du remboursement sollicité par le laboratoire, à savoir uniquement en association : en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l’insuline...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
sémaglutide
sémaglutide
sémaglutide
agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
administration par voie orale
diabète de type 2
avis de la commission de transparence
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
Rybelsus - sémaglutide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus
Rybelsus est un médicament utilisé pour contrôler le taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas assez bien contrôlé. Il peut être utilisé seul lorsque la metformine (un autre médicament contre le diabète) ne peut être utilisée, ou en association avec d’autres médicaments contre le diabète. Il doit être utilisé en complément d’un régime alimentaire approprié et d’une activité physique. Rybelsus contient la substance active sémaglutide...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
sémaglutide
sémaglutide
sémaglutide
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme orale
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
Efficacité cardiovasculaire du dulaglutide dans le diabète type 2 (étude REWIND)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-26-etude-rewind/
Dans cette 26e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Huard discutent de l’efficacité CV du dulaglutide (Trulicity ) un antihyperglycémiant de la classe des agonistes des récepteurs du GLP-1, sur les événements cardiovasculaires chez les sujets avec diabète type 2, avec l’étude REWIND, en plus de réviser la littérature médicale de mai et juin 2019. Quiz clinique (2 min 28), article principal (3 min 14), critique (16 min 35), autres articles (23 min 46), réponse au quiz clinique (29 min 12)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
fragments fc des immunoglobulines
peptides glucagon-like
protéines de fusion recombinantes
TRULICITY
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
document sonore
diabète de type 2
dulaglutide

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N1-SUPERVISEE
OZEMPIC (semaglutide), antidiabétique
Intérêt clinique important en association avec la metformine avec ou sans sulfamide hypoglycémiant, mais pas d’avantage clinique dans la prise en charge des patients ayant un diabète de type 2 Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en monothérapie, en bithérapie avec sulfamide ou insuline basale, et en trithérapie avec metformine et insuline basale, chez les patients ayant un diabète de type 2
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2906429/fr/ozempic
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2906429/fr/ozempic-semaglutide-antidiabetique
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OZEMPIC est important : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide. Insuffisant Le service médical rendu par OZEMPIC est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association à un sulfamide, en bithérapie en association à une insuline basale, en trithérapie en association à une insuline basale et la metformine. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Compte tenu : de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine par rapport à l’ajout du dulaglutide dans une étude randomisée en ouvert, de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine avec ou sans sulfamide, par rapport à l’ajout de l’exénatide LP dans une étude randomisée en ouvert, sans connaissance ni de la quantité d’effet spécifique de l’ajout du semaglutide en situation de bithérapie avec la metformine, ni de celle de l’ajout du semaglutide en situation de trithérapie avec metformine/sulfamide, des démonstrations se basant uniquement sur un critère intermédiaire, la variation d’HbA1c, des résultats de l’étude de tolérance SUSTAIN6 qui a démontré que le semaglutide n’induisait pas un surcroit d’événements cardio-vasculaires par rapport au placebo, avec une marge de non-infériorité de 1,8, soit une tolérance d'une majoration de 80% du risque d'événements cardiovasculaires, de l’absence de données démontrant une réduction du risque de morbi-mortalité avec le semaglutide, dans un contexte où l’étude SUSTAIN6 n’a pas été conçue avec une démarche hypothéco-déductive de démonstration d’un bénéfice clinique sur la réduction des événements cardiovasculaires avec le semaglutide par rapport aux alternatives, la Commission considère qu’OZEMPIC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en association avec la metformine (bithérapie) ou en association avec la metformine et un sulfamide (trithérapie) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
2019
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
sémaglutide
sémaglutide
sémaglutide
injections sous-cutanées
remboursement par l'assurance maladie
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
recommandation de bon usage du médicament
metformine
insuline
composés de sulfonylurée
OZEMPIC
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
OZEMPIC
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2906429/fr/ozempic
Intérêt clinique important en association avec la metformine avec ou sans sulfamide hypoglycémiant, mais pas d’avantage clinique dans la prise en charge des patients ayant un diabète de type 2. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en monothérapie, en bithérapie avec sulfamide ou insuline basale, et en trithérapie avec metformine et insuline basale, chez les patients ayant un diabète de type 2...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sémaglutide
sémaglutide
sémaglutide
diabète de type 2
association de médicaments
metformine
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
adulte
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
composés de sulfonylurée
avis de la commission de transparence
OZEMPIC
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
Ozempic sémaglutide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ozempic
Ozempic est un médicament contre le diabète utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique pour traiter les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante. Ozempic peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine (un autre médicament contre le diabète). Il peut également être utilisé en traitement «d’appoint» avec d’autres médicaments contre le diabète...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sémaglutide
sémaglutide
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
injections sous-cutanées
stylo pré-rempli
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
complications du diabète
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
OZEMPIC
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
sémaglutide
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-VALIDE
Association des analogues du GLP-1 et des inhibiteurs du SGLT2 : de nouvelles perspectives ?
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1134-1139
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-565/Association-des-analogues-du-GLP-1-et-des-inhibiteurs-du-SGLT2-de-nouvelles-perspectives
La thérapie du diabète de type 2 s’est considérablement élargie les dix dernières années. Deux groupes thérapeutiques antidiabétiques, qui sont les analogues du GLP-1 et les inhibiteurs du SGLT2 ont montré une efficacité non seulement sur le contrôle glycémique mais aussi sur le poids et sur d’autres paramètres cliniques et biologiques qui seront détaillés dans cet article. Les études de sécurité cardiovasculaire pour deux de ces molécules ont montré pour la première fois une baisse de la mortalité globale et cardiovasculaire. La combinaison de ces deux classes thérapeutiques offre une solution logique de par leurs différents mécanismes d’action...
2018
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
hypoglycémiants
diabète de type 2
Suisse
résultat thérapeutique
Poids
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
analogue du GLP-1
glucagon-like peptide 1
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
dulaglutide
Liraglutide
empagliflozine
dapagliflozine
Canagliflozine
glycémie
pression artérielle
pléiotropie
inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2)
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
peptides
venins
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
composés benzhydryliques
glucosides
Exénatide

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N1-VALIDE
L’usage rationnel des agonistes du récepteur du GLP-1 en cas de diabète de type 2
http://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/consensus_litterature_resume_20161117.pdf
1. Quels sont les objectifs généraux d’un traitement d’un patient adulte présentant un diabète de type 2 et quelles approches sont-elles à prendre en compte ? 2. Les objectifs thérapeutiques métaboliques (HbA1c, poids, pression artérielle, profil lipidique) doivent-ils être modulés selon les caractéristiques du patient individuel ? 3. Pour chacun des agonistes du récepteur du GLP-1, quel est, versus autres traitements antidiabétiques (y compris les insulines) - son efficacité sur le contrôle de la glycémie ? - son effet sur le poids corporel ? - son effet sur la pression artérielle ? - son effet sur les évènements cliniques (cardiovasculaires, autres) ? - sa sécurité (hypoglycémies, autres effets indésirables) ? - quelles sont les associations rationnelles avec d’autres médicaments antidiabétiques ? - quel est la population cible ? - comment suivre l’efficacité thérapeutique de ces médicaments ? 4. Quelle est la place des différents agonistes du récepteur du GLP-1 dans une stratégie rationnelle de prise en charge du diabète de type 2 ?...
2016
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Gouvernement Fédéral Belge
Belgique
français
analogue du GLP-1
diabète de type 2
revue de la littérature
recommandation par consensus
analogue du GLP-1
résultat thérapeutique
albiglutide
albiglutide
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
association de médicaments
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
glimépiride
dulaglutide
dulaglutide
Liraglutide
Liraglutide
Phosphate de sitagliptine
composés de sulfonylurée
Recherche comparative sur l'efficacité
pression artérielle
insuline
tumeurs de la thyroïde
pancréatite
réaction au site de l'injection
maladies cardiovasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
médecine factuelle
protéine rGLP-1
protéine rGLP-1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides
venins
peptides
venins
thiazolidinediones
Pioglitazone
Exénatide
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
TRULICITY (dulaglutide), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré en bithérapie avec la metformine et en trithérapie avec metformine et insuline ou avec metformine et sulfamide hypoglycémiant. Pas d’intérêt clinique en monothérapie ou en bithérapie avec l’insuline.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036398/fr/trulicity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036398/fr/trulicity-dulaglutide-antidiabetique
TRULICITY est un analogue du GLP-1 ayant l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 en monothérapie ou en association avec d'autres hypoglycémiants, y compris l'insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à une activité physique, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. Les études versus d’autres médicaments du diabète n’ont pas mis en évidence d’avantage clinique de TRULICITY en termes d’efficacité ni de tolérance. Le service médical rendu par TRULICITY est important en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ainsi qu’en trithérapie avec la metformine et l’insuline. Le service médical rendu par TRULICITY est insuffisant en monothérapie et en bithérapie avec l’insuline pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
insulines
dulaglutide
dulaglutide
hypoglycémiants
hypoglycémiants
glucagon-like peptide 1
diabète de type 2
metformine
adulte
injections sous-cutanées
TRULICITY
dulaglutide
dulaglutide
dulaglutide
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like

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N1-SUPERVISEE
Incrétines, sécrétion d'insuline et diabète
http://www.medecinesciences.org/index.php?option=com_article&access=standard&Itemid=129&url=/articles/medsci/pdf/2003/07/medsci2003198-9p860.pdf
http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20031989860
L'ingestion de nourriture déclenche une réponse hormonale complexe, dont le but est notamment de minimiser les oscillations de la glycémie grâce à une stimulation appropriée du captage de glu-cose par le foie et les tissus musculaire et adipeux...
2003
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
Sécrétion d'insuline
diabète
incrétines
peptides glucagon-like
article de périodique

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28/03/2024


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