Libellé préféré : gadolinium;
Définition CISMeF : Le gadolinium est l'élément chimique de numéro atomique 64, de symbole Gd. Il fait
partie du groupe des lanthanides. Le gadolinium doit son nom à Johan Gadolin, chimiste
finlandais (source https://fr.wikipedia.org/wiki/Gadolinium).;
Acronyme CISMeF : Gd;
Registry Number MeSH : 7440-54-2;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gadolinium;
Codes EINECS : 231-162-2;
substance (CISMeF) : O;
UNII : AU0V1LM3JT;
InChIKey : UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : D005682;
CUI UMLS : C0016911;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels CISMeF
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Racine(s) Pharmaceutique(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
Le gadolinium est l'élément chimique de numéro atomique 64, de symbole Gd. Il fait
partie du groupe des lanthanides. Le gadolinium doit son nom à Johan Gadolin, chimiste
finlandais (source https://fr.wikipedia.org/wiki/Gadolinium).
N3-AUTOINDEXEE
PROHANCE (gadotéridol)
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3264401/fr/prohance-gadoteridol
Avis favorable au remboursement dans le rehaussement de contraste par imagerie par
résonance magnétique pour les pathologies cérébrales, médullaires, du rachis, et autres
pathologies du corps entier. Pas de progrès des nouvelles présentations PROHANCE 0,5
mmol/mL (gadotéridol) par rapport aux présentations déjà disponibles. Le service médical
rendu par PROHANCE 0,5 mmol/mL (gadotéridol) est important dans les indications de
l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
gadotéridol
PROHANCE
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
gadotéridol
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
---
N3-AUTOINDEXEE
ACIDE GADOTERIQUE GUERBET 0,5 mmol/mL, solution injectable
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3180075/fr/acide-gadoterique-guerbet
Avis favorable au remboursement dans le rehaussement du contraste en imagerie par
résonance magnétique pour améliorer la visualisation et la délimitation : des
lésions du cerveau, de la colonne vertébrale, des tissus voisins, du foie, du rein,
du pancréas, du bassin, des poumons, du cœur, du sein et de l’appareil locomoteur
(chez l’adulte et l’enfant). des lésions ou sténoses des artères non coronaires
(angio-IRM) (chez l’adulte uniquement). Pas de progrès par rapport au princeps (DOTAREM
0,5 mmol/mL, solution injectable)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
acide gadotérique
médicaments génériques
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
imagerie par résonance magnétique
composés organométalliques
gadolinium
produits de contraste
avis de la commission de transparence
acide gadotérique
---
N3-AUTOINDEXEE
DOTAREM - acide gadotérique
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186479/fr/dotarem
Avis favorable au remboursement dans le rehaussement de contraste par imagerie par
résonance magnétique pour les pathologies cérébrales, médullaires, du rachis, et autres
pathologies du corps entier (dont angiographie). Pas de progrès des nouvelles présentations
en conditionnement en plastique par rapport aux présentations déjà disponibles en
verre...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
gadolinium
acide gadotérique
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
avis de la commission de transparence
DOTAREM
---
N1-SUPERVISEE
DOTAREM (acide gadotérique)
Intérêt clinique important dans l’angiographie et l’imagerie par résonnance magnétique
et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie diagnostique.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869895/fr/dotarem-acide-gadoterique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869895/fr/dotarem
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par DOTAREM reste
important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV (mineur) La Commission considère que DOTAREM, comme GADOVIST et PROHANCE apporte
une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie diagnostique.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
gadolinium
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
angiographie
imagerie par résonance magnétique
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
remboursement par l'assurance maladie
acide gadotérique
injections veineuses
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
DOTAREM
acide gadotérique
---
N1-SUPERVISEE
ARTIREM acide gadotérique
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2891876/fr/artirem
Le service médical rendu par ARTIREM reste important dans l’indication de l’AMM :
« Artirem ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce
diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans
rehaussement de contraste. Arthrographie en imagerie par résonance magnétique. »
...
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gadolinium
résultat thérapeutique
gadolinium
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
solutions pharmaceutiques
composés organométalliques
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
imagerie par résonance magnétique
arthrographie
injections articulaires
acide gadotérique
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
ARTIREM
3400892465821
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau
et dans d’autres tissus : suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide
utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imagerie
du foie et modification de l’information des autres spécialités maintenues - Lettre
aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/produits-de-contraste-a-base-de-gadolinium-et-retention-de-gadolinium-dans-le-cerveau-et-dans-dautres-tissus-suspension-des-amm-de-lacide-gadopentetique-et-du-gadodiamide-utilises-en-intraveineux-restriction-de-lamm-de-lacide-gadobenique-a-li
Une revue par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a confirmé que de faibles
quantités de gadolinium sont retenues dans le tissu cérébral après l’utilisation de
produits de contraste à base de gadolinium. Une rétention plus importante de gadolinium
dans le cerveau a été observée avec les produits linéaires par rapport aux produits
macrocycliques. À ce jour, il n’existe aucune preuve que la rétention de gadolinium
dans le cerveau, quel que soit le produit de contraste, soit nocive pour les patients.
Comme les risques à long terme de la rétention de gadolinium dans le tissu cérébral
sont inconnus, l’EMA recommande la suspension des AMM des produits de contraste linéaires
intraveineux dans l’UE, à l’exception : de l’AMM de l’acide gadobénique, qui
reste disponible pour l’imagerie du foie uniquement. de l’AMM de l’acide gadopentétique,
pour l’utilisation intra-articulaire uniquement (Ce médicament n’est néanmoins plus
commercialisé en France depuis décembre 2016 et son AMM vient d’être abrogée pour
raisons commerciales). Les AMM du produit linéaire intraveineux gadodiamide et des
formulations intraveineuses de l’acide gadopentétique sont suspendues à compter du
15 janvier 2018. Les produits macrocycliques restent également disponibles, pour les
utilisations intraveineuse et intra-articulaire...
2018
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
gadolinium
produits de contraste
cerveau
acide gadobénique
acide gadopentétique
injections veineuses
injections articulaires
acide gadobénique
acide gadopentétique
MAGNEVIST
OMNISCAN
gadodiamide
gadodiamide
MAGNEVIST, solution injectable (IV)
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
composés organométalliques
méglumine
méglumine
---
N1-SUPERVISEE
PROHANCE (gadotéridol)
Intérêt clinique important dans l’angiographie et l’imagerie par résonnance magnétique
et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie diagnostique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869898/fr/prohance
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869898/fr/prohance-gadoteridol
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par PROHANCE reste
important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV (mineur) La Commission considère que PROHANCE, comme DOTAREM et GADOVIST, apporte
une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie diagnostique.
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
gadotéridol
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
injections veineuses
angiographie
imagerie par résonance magnétique
adulte
enfant
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
---
N1-VALIDE
Mise à jour - Nouveaux renseignements à propos de l'innocuité des agents de contraste
à base de gadolinium injectables utilisés pour les examens par imagerie par résonance
magnétique
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61676a-fra.php
Santé Canada a réalisé un examen de l’innocuité des agents de contraste à base de
gadolinium (ACBG) en raison du nombre croissant d’éléments scientifiques probants
qui montrent que le gadolinium pourrait s’accumuler dans le cerveau après de multiples
examens par imagerie par résonance magnétique (IRM) avec injection d’un agent de contraste.
Même si aucun effet pour la santé lié à l’accumulation de gadolinium dans le cerveau
n’a été observé, Santé Canada travaillera avec les fabricants canadiens pour mettre
à jour l’étiquetage des ACBG afin d’y inclure cette nouvelle information. Le gadolinium
est un élément chimique employé comme ingrédient dans les colorants utilisés pour
accroître le contraste et donc améliorer les images radiologiques. Les ACBG sont administrés
par injection et utilisés pour les examens par IRM au besoin. Après l'injection,
le gadolinium est éliminé par les reins (dans l'urine), et aussi par le foie dans
le cas de certains agents, mais de petites quantités peuvent subsister dans différentes
parties du corps, y compris dans le cerveau. Une accumulation de gadolinium dans le
cerveau a été observée à la fois chez des patients qui ont une maladie du rein et
chez d'autres qui n'en ont pas...
2017
false
false
false
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
imagerie par résonance magnétique
produits de contraste
gadolinium
cerveau
Distribution tissulaire
gadolinium
Appréciation des risques
injections
surveillance post-commercialisation des produits de santé
produits de contraste pour imagerie par résonance magnétique
Canada
---
N1-SUPERVISEE
PROHANCE
Mise à disposition de nouvelles présentations avec nécessaire d’administration pour
injection manuelle ou automatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049880/fr/prohance
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de PROHANCE 15 ml et 17 ml,
solution injectable en seringue pré-remplie et PROHANCE 20 ml, flacon est important
dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations
déjà inscrites...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
maladies du rachis
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
---
N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable (code CIS : 64755150)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation en flacon de 2 mL adaptée à la posologie
utilisée en pédiatrie.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038857/fr/gadovist
Le service médical rendu par GADOVIST est important dans les indications de l’AMM
: « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. GADOVIST est indiqué chez l’adulte,
l’adolescent, et chez l’enfant de 2 ans et plus, pour le : Rehaussement du contraste
en Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) des territoires crâniens et rachidiens.
Rehaussement du contraste en IRM du foie ou des reins chez les patients avec une forte
suspicion ou une présence évidente de lésions focalisées, afin de classer ces lésions
comme bénignes ou malignes. Rehaussement du contraste en Angiographie par Résonance
Magnétique (ARM). GADOVIST peut également être utilisé pour l’Imagerie par Résonance
Magnétique des pathologies du corps entier. Il facilite la visualisation des structures
ou des lésions anormales et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques.
»...
2015
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
imagerie du corps entier
adolescent
adulte
gadobutrol
composés organométalliques
produits de contraste
gadobutrol
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
enfant
angiographie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
composés organométalliques
évaluation de résultat des soins
gadolinium
gadolinium
GADOVIST
avis de la commission de transparence
---
N1-VALIDE
La fibrose systémique néphrogène en 2015
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2015.02224/
La fibrose systémique néphrogène est un effet indésirable rare provoqué par les produits
de contraste à base de gadolinium, s’accompagnant d’une fibrose systémique potentiellement
mortelle et touchant exclusivement les patients atteints d’insuffisance rénale.
2015
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
fibrose systémique néphrogénique
produits de contraste
gadolinium
gadolinium
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
---
N1-SUPERVISEE
PROHANCE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018882/fr/prohance
Le service médical rendu par PROHANCE reste important dans les indications de l’AMM
: « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Imagerie par résonance magnétique
(lRM) nucléaire chez l'adulte et l'enfant : · Pathologies cérébrale et médullaire.
· Pathologie du rachis. · Pathologies du corps entier. »...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
---
N3-AUTOINDEXEE
Trichlorure de gadolinium
Numéro CAS : 10138-52-0
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=276097&nom=Trichlorure+de+gadolinium
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
gadolinium
---
N1-SUPERVISEE
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable
acide gadotérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1725326/fr/artirem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_743942/artirem
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399773/fr/artirem
Le service médical rendu par ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable reste important
dans l’indication de l’AMM : « Arthrographie en imagerie par résonance magnétique.
»...
2014
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gadolinium
résultat thérapeutique
gadolinium
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
arthrographie en imagerie par résonance magnétique
solutions pharmaceutiques
composés organométalliques
produits de contraste
remboursement par l'assurance maladie
imagerie par résonance magnétique
arthrographie
injections articulaires
acide gadotérique
ARTIREM 0,0025 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
ARTIREM
3400892465821
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
gadobutrol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1298556/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_642516
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_539510
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_474325
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024753/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1717941/fr/gadovist
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1717940/fr/gadovist18122013avisct12788
Extension d'indication. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. GADOVIST
est indiqué chez l'adulte, l'adolescent, et chez l'enfant de 2 ans et plus, pour le
: · Rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM) des territoires
crâniens et rachidiens. · Rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique
(IRM) du foie ou des reins chez les patients avec une forte suspicion ou une présence
évidente de lésions focalisées, afin de classer ces lésions comme bénignes ou malignes.
· Rehaussement du contraste en angiographie par résonance magnétique (ARM). · GADOVIST
peut également être utilisé pour l'imagerie par résonance magnétique des pathologies
du corps entier. Il facilite la visualisation des structures ou des lésions anormales
et aide à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques.»...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
imagerie du corps entier
gadobutrol
composés organométalliques
produits de contraste
gadobutrol
GADOVIST 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
injections veineuses
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
enfant
angiographie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
composés organométalliques
évaluation de résultat des soins
composés organométalliques
gadolinium
gadolinium
adulte
GADOVIST
avis de la commission de transparence
3400892991306
3400892991245
---
N1-VALIDE
Agents de contraste à base de gadolinium - Mise à jour concernant la fibrose systémique
néphrogénique/dermopathie néphrogénique fibrosante (FSN/DNF) - Avis aux hôpitaux
Gadolinium-Containing Contrast Agents - Update on Nephrogenic Systemic Fibrosis/Nephrogenic
Fibrosing Dermopathy (NSF/NFD) - Notice to Hospitals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/36711a-fra.php
Les produits de contraste à base de gadolinium (Gd) (ou PCBG) sont utilisés pour rehausser
le contraste au cours des examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Huit
PCBG sont actuellement homologués et commercialisés au Canada : Ablavar (gadofosveset
trisodique), Gadovist (gadobutrol), Magnevist (gadopentétate de diméglumine), MultiHance
(gadobénate de diméglumine), Omniscan (gadodiamide), OptiMARK (gadoversétamide), ProHance
(gadotéridol) et Primovist (gadoxétate disodique). Ces produits ont été associés à
une maladie rare et potentiellement mortelle, la fibrose systémique néphrogénique,
chez des patients souffrant d'une néphropathieNote de bas de page 1. Bien que l'apparition
de la FSN soit considérée comme un effet possiblement lié à toute la classe des PCBG,
les données récentes laissent croire que le risque de FSN après une exposition varierait
selon l'agent en question. Santé Canada a collaboré avec les détenteurs d'une autorisation
de mise en marché de PCBG au Canada afin de mettre à jour les renseignements posologiques
sur ces produits...
2013
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Contre-indications aux procédures
produits de contraste
gadolinium
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
produits de contraste
gadolinium
maladies du rein
gadobutrol
gadofosvéset trisodique
gadofosvéset
Gadopentétate de diméglumine
acide gadopentétique
acide gadopentétique
gadobénate de diméglumine
avis de pharmacovigilance
acide gadobénique
acide gadobénique
gadodiamide
gadodiamide
gadoversétamide
gadoversétamide
gadotéridol
gadotéridol
Gd-EOB-DTPA
acide gadoxétique
gadoxétate disodique
gadolinium
recommandation de bon usage du médicament
fibrose systémique néphrogénique
composés hétérocycliques
composés organométalliques
méglumine
Contre-indications aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Ablavar (previously Vasovist)
Code ATC : V08CA
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/ablavar-previously-vasovist
VASOVIST est à usage diagnostique. VASOVIST est utilisé chez les patients devant subir
une angiographie par résonance magnétique (ARM), une méthode de diagnostic permettant
d'obtenir des images de la circulation sanguine dans l'organisme à l'aide d'une application
spéciale de l'imagerie par résonance magnétique (IRM). VASOVIST permet d'obtenir une
image plus claire de l'organisme des patients chez qui des lésions des vaisseaux sanguins
dans l'abdomen ou dans les membres sont suspectées ou recherchées....
2008
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
gadolinium
composés organométalliques
composés organométalliques
produits de contraste
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
angiographie par résonance magnétique
gadolinium
injections veineuses
maladies vasculaires
abdomen
membres
adulte
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
évaluation préclinique de médicament
gadofosvéset trisodique
gadofosvéset trisodique
gadofosvéset
gadolinium
composés organométalliques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
maladies vasculaires
---
N1-SUPERVISEE
VASOVIST 0,25 mmol/ml, solution injectable
ATC : V08CA11
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_619474
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-5012_vasovist.pdf
Inscription collectivités : Ce médicament est uniquement à usage diagnostique. -
Renforcement du contraste en imagerie par résonance magnétique (IRM) en angiographie.
VASOVIST est indiqué pour l'angiographie par résonance magnétique avec renforcement
du contraste pour la visualisation des vaisseaux de l¿abdomen ou des membres chez
les patients atteints ou suspectés d'être atteints d'une pathologie vasculaire...
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
produits de contraste
gadolinium
angiographie par résonance magnétique
composés organométalliques
injections veineuses
adulte
résultat thérapeutique
gadofosvéset trisodique
VASOVIST
gadofosvéset
avis de la commission de transparence
---