EskétamineMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
Eskétamine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/esketamine
Le matériel comprend : Un guide pour les professionnels de santé apporte des informations sur les quatre risques importants identifiés (dissociation, sédation/somnolence, augmentation de la pression artérielle, et abus/dépendance) pouvant survenir sous SPRAVATO , et sur l’importance de la surveillance et du suivi des patients. Un guide patient avec une carte patient et deux fiches de liaison (à destination du psychiatre libéral et du médecin généraliste). Ce guide a pour objectif d’informer le patient sur les risques pouvant être associés à l’utilisation de SPRAVATO et les mesures mises en place pour réduire ces risques. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé que le patient est traité par SPRAVATO . Les fiches de liaisons ont pour objectif de faire le lien ville-hôpital et de permettre l’optimisation du suivi du patient en ville...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
eskétamine
kétamine
troubles dissociatifs
SPRAVATO
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
administration par voie nasale
antidépresseurs
gestion du risque
eskétamine
eskétamine
antidépresseurs
continuité des soins
Dissociation
Envie de dormir
hypertension artérielle
Mésusage de médicament
kétamine

---
N1-SUPERVISEE
ESKESIA (eskétamine) - Anesthésie
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3428300/fr/eskesia-esketamine-anesthesie
Avis favorable au remboursement en tant qu’adjuvant d’une anesthésie régionale ou locale uniquement en supplémentation analgésique chez les patients adultes. Avis défavorable au remboursement chez les patients pédiatriques et dans les autres situations cliniques de l’utilisation d’un adjuvant d’une anesthésie locale ou régionale chez les patients adultes. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie de prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? L’anesthésie locorégionale (ALR) repose sur l’utilisation d’anesthésiques locaux de la famille des aminoamides administrés par voie locale à proximité des nerfs périphériques, par voie péridurale ou intrathécale. Selon l’avis d’expert, lors d’une anesthésie régionale, un adjuvant peut être utilisé soit pour : renforcer l’action des anesthésiques locaux, améliorer les conditions cliniques de réalisation d’une intervention chirurgicale sous anesthésie loco-régionale en per-opératoire (sédation) et post-opératoire (analgésie). Les adjuvants pouvant être utilisés en pratique clinique sont : la clonidine, la kétamine racémique et la dexaméthasone utilisées pour renforcer l’action des anesthésiques locaux en usage hors-AMM ; le midazolam et le propofol utilisés pour améliorer les conditions cliniques de réalisation d’une intervention chirurgicale sous anesthésie loco-régionale en per-opératoire (sédation) ; les morphiniques (disposant d’une AMM) utilisés pour améliorer les conditions cliniques de réalisation d’une intervention chirurgicale sous anesthésie loco-régionale en post-opératoire (analgésie). La clonidine, la kétamine racémique et la dexaméthasone peuvent aussi être utilisées dans ce cadre en usage hors-AMM. Chez l’enfant, la clonidine est aussi utilisée en usage hors AMM ainsi que les morphiniques (morphine, fentanyl et sufentanil) pour l’obtention d’une analgésie...
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
ESKESIA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
ESKESIA 25 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
chlorhydrate d'eskétamine
eskétamine
adulte
adjuvants des anesthésiques
induction d'une anesthésie générale
anesthésie de conduction
avis de la commission de transparence
ESKESIA
eskétamine

---
N2-AUTOINDEXEE
Note eskétamine
https://sfar.org/note-esketamine/
Récemment, est apparu dans l’arsenal thérapeutique une « nouvelle molécule » : la eskétamine. Initialement, elle était indiquée chez les adultes pour le traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n’ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents au cours de l’épisode dépressif actuel modéré à sévère (https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191469/fr/spravato-esketamine). Nous ne rentrerons pas dans les détails de l’intérêt de cette thérapeutique dans cette indication, mais de la psychiatrie à l’anesthésie réanimation médecine péri opératoire il n’y a qu’un pas, et il serait tentant de s’approprier cette molécule qui nous semble familière. C’est ce qui a été fait par les autorités en donnant un avis favorable au remboursement dans les indications suivantes : induction et maintien de l’anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des hypnotiques ; anesthésie et soulagement de la douleur (analgésie) en médecine d’urgence ; contrôle de la douleur liée à la respiration artificielle (intubation)
2022
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
information scientifique et technique
eskétamine
eskétamine

---
N1-SUPERVISEE
ESKETAMINE RENAUDIN 5 mg/ ml et 25 mg/ ml, solution injectable (eskétamine)
Nouveau médicament
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315485/fr/esketamine-renaudin-esketamine
Avis favorable au remboursement dans l’induction et le maintien de l'anesthésie générale en supplément d'autres anesthésiques, lors de procédures diagnostiques courtes et de petites interventions chirurgicales ne nécessitant pas de relaxation musculaire. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité ESKESIA 5 mg/ ml et 25 mg/ ml, solution injectable pour perfusion.
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
anesthésie générale
induction d'une anesthésie générale
maintien de l'anesthésie générale
anesthésiques généraux
eskétamine
perfusions veineuses
injections veineuses
injections musculaires
avis de la commission de transparence
eskétamine

---
N1-SUPERVISEE
ESKETAMINE IDD, solution injectable pour perfusion (esketamine)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282241/fr/esketamine-idd-5mg/ml-et-25mg/ml-esketamine
Le service médical rendu par ESKETAMINE IDD (eskétamine) est important dans : l’induction et le maintien de l'anesthésie générale, comme seul anesthésique ou en association avec des hypnotiques, l’indication d’anesthésie et soulagement de la douleur (analgésie) en médecine d'urgence, le contrôle de la douleur liée à la respiration artificielle (intubation). Le service médical rendu par ESKETAMINE IDD (eskétamine) est insuffisant dans le traitement adjuvant d’une anesthésie locale ou régionale, pour une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles...
2021
false
false
false
Important
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
eskétamine
produit contenant uniquement de l'eskétamine
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate d'eskétamine
injections veineuses
injections musculaires
eskétamine
anesthésie générale
anesthésiques généraux
douleur
kétamine

---
N1-SUPERVISEE
SPRAVATO 28 mg (eskétamine) (épisode dépressif caractérisé modéré à sévère)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298608/fr/spravato-28-mg-esketamine-episode-depressif-caracterise-modere-a-severe
Avis défavorable au remboursement, chez les patients adultes présentant un épisode dépressif caractérisé modéré à sévère, comme traitement aigu à court terme, pour la réduction rapide des symptômes dépressifs, constituant selon l’évaluation clinique une urgence psychiatrique, en coadministration avec un antidépresseur oral. Le service médical rendu par SPRAVATO (eskétamine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale en coadministration avec un antidépresseur oral chez les patients adultes présentant un épisode dépressif caractérisé modéré à sévère, comme traitement aigu à court terme, pour la réduction rapide des symptômes dépressifs, constituant selon l’évaluation clinique une urgence psychiatrique...
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
pulvérisations nasales
administration par voie nasale
eskétamine
antidépresseurs
eskétamine
trouble dépressif majeur
association de médicaments
adulte
avis de la commission de transparence

---
N3-AUTOINDEXEE
Dépression résistante : non à l'eskétamine (Spravato )
https://www.prescrire.org/fr/3/31/60084/0/NewsDetails.aspx
L'eskétamine en spray nasal (Spravato ) est autorisée dans le traitement des dépressions dites résistantes. Son efficacité est incertaine, et sa balance bénéfices-risques est défavorable, du fait d'effets indésirables graves, notamment des troubles neuropsychiques et cardiaques...
2020
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
SPRAVATO
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
eskétamine
kétamine

---
N1-SUPERVISEE
SPRAVATO - eskétamine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191469/fr/spravato
Avis favorable au remboursement, en association à un ISRS ou un ISRN, chez les patients adultes de moins de 65 ans pour le traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n’ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents de deux classes différentes au cours de l’épisode dépressif actuel sévère et en cas de contre-indication ou résistance à l’électroconvulsivothérapie ou pour les patients n’y ayant pas accès ou l’ayant refusé. Avis défavorable au remboursement dans le reste de l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
eskétamine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
trouble dépressif résistant aux traitements
eskétamine
kétamine
antidépresseurs
administration par voie nasale
eskétamine
antidépresseurs
avis de la commission de transparence
SPRAVATO
eskétamine
eskétamine

---
N1-SUPERVISEE
Spravato - esketamine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spravato
Spravato, en association à un ISRS ou un IRSN, est indiqué chez les adultes pour le traitement des épisodes dépressifs caractérisés résistants n’ayant pas répondu à au moins deux antidépresseurs différents au cours de l’épisode dépressif actuel modéré à sévère...
2019
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
kétamine
kétamine
eskétamine
eskétamine
agrément de médicaments
Europe
antidépresseurs
antidépresseurs
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
adulte
association de médicaments
trouble dépressif résistant aux traitements
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
évaluation préclinique de médicament
eskétamine
SPRAVATO
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
eskétamine
eskétamine

---