Libellé préféré : inotersen;

UNII : 0IEO0F56LV;

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N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Une carte patient pour prévenir et/ou réduire : les risques identifiés importants de thrombopénie et de glomérulonéphrite ainsi que le risque potentiel important de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens

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N1-SUPERVISEE
TEGSEDI inotersen
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965636/fr/tegsedi
Le service médical rendu par TEGSEDI est important dans l’indication de l’AMM...la Commission considère que TEGSEDI (inotersen) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), dans la stratégie thérapeutique (à l’exclusion d’ONPATTRO) des patients adultes ayant une polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2 dans l’amylose héréditaire à transthyrétine...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
injections sous-cutanées
oligonucléotides antisens
adulte
sujet âgé
avis de la commission de transparence
polyneuropathies
inotersen
TEGSEDI
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
neuropathies amyloïdes familiales
inotersen
oligonucléotides

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N3-AUTOINDEXEE
TEGSEDI inotersen
Avis favorable au remboursement en ville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106176/fr/tegsedi
Le service médical rendu par TEGSEDI est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement de la polyneuropathie de stade 1 ou de stade 2 chez les patients adultes atteints d’amylose à transthyrétine héréditaire (hATTR)»...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
inotersen
TEGSEDI
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
inotersen
avis de la commission de transparence
inotersen
oligonucléotides

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N1-SUPERVISEE
Tegsedi inotersen
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tegsedi
Tegsedi est un médicament utilisé dans le traitement des lésions des nerfs causées par l’amylose à transthyrétine héréditaire (hATTR), une maladie au cours de laquelle des protéines appelées «amyloïdes» forment des tissus dans l’organisme, y compris autour des nerfs. Tegsedi est utilisé chez les patients adultes présentant des lésions des nerfs de stade 1 ou 2 (au stade 1, le patient est capable de marcher sans nécessiter une assistance; au stade 2, il peut toujours marcher, mais a besoin d’une assistance). L’hATTR est rare et Tegsedi a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 mars 2014...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
injections sous-cutanées
continuité des soins
oligonucléotides antisens
oligonucléotides antisens
neuropathies amyloïdes
interactions médicamenteuses
grossesse
adulte
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
inotersen
TEGSEDI
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
polyneuropathies
neuropathies amyloïdes familiales
inotersen
inotersen
oligonucléotides
oligonucléotides

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19/04/2024


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