Libellé préféré : camptothécine;

Registry Number MeSH : 7689-03-4;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Camptothécine;

substance (CISMeF) : O;

UNII : XT3Z54Z28A;

InChIKey : VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
N1-SUPERVISEE
Onivyde liposomal pégylé (irinotécan) (previously known as Onivyde)
code ATC : L01XX19
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/onivyde-pegylated-liposomal
Onivyde liposomal pégylé est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter un type de cancer du pancréas appelé «adénocarcinome du pancréas métastatique». «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps. Onivyde liposomal pégylé est utilisé avec du fluorouracile et de la leucovorine (également appelée folinate) (d'autres médicaments contre le cancer) chez les adultes dont le cancer s’est aggravé malgré un traitement contenant de la gemcitabine, un médicament anticancéreux...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
adénocarcinome du pancréas métastatique
métastase tumorale
irinotécan liposomal pégylé
irinotécan liposomal pégylé
liposomes
tumeurs du pancréas
sucrosofate d'irinotécan
sucrosofate d'irinotécan
ONIVYDE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml, dispersion à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
antinéoplasiques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Fluorouracil
leucovorine
protocole fluorouracil/irinotécan liposomal/leucovorine
médicament orphelin
perfusions veineuses
inhibiteurs de la topoisomérase-I
inhibiteurs de la topoisomérase-I
sujet âgé
ADN topoisomérases de type I
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
Europe
chlorhydrate d'irinotécane trihydraté
adulte
adénocarcinome
camptothécine
camptothécine
association médicamenteuse
saccharose
saccharose
camptothécine
association médicamenteuse
saccharose

---
N1-SUPERVISEE
Traitement du cancer du sein triple négatif : l’ANSM délivre de nouvelles ATU nominatives pour Trodelvy (sacituzumab govitecan)
https://ansm.sante.fr/actualites/traitement-du-cancer-du-sein-triple-negatif-lansm-delivre-de-nouvelles-atu-nominatives-pour-trodelvy-sacituzumab-govitecan
A compter du 3 juin 2021, l’ANSM va permettre un accès compassionnel au Trodelvy (sacituzumab govitecan) pour le traitement du cancer du sein triple négatif à un petit nombre supplémentaire de patientes en impasse thérapeutique, dans le cadre d’ATU nominatives. Un dispositif d’accès précoce (ATU de cohorte) sera ensuite mis en place en décembre 2021 pour prendre en charge un plus grand nombre de patientes, dans l’attente de la commercialisation de ce médicament en Europe, prévue courant 2022...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs du sein triple-négatives
sacituzumab govitécan
produit contenant uniquement du sacituzumab govitécan
information sur le médicament
sacituzumab govitécan
camptothécine
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
Sacituzumab govitécan
https://www.cadth.ca/fr/sacituzumab-govitecan
Indications: ​L'indication attendue de Santé Canada vise le traitement du cancer du sein triple négatif non résécable localement avancé ou métastatique chez l'adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements, dont au moins un traitement du cancer localement avancé ou métastatique...
2021
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information sur le médicament
tumeurs du sein triple-négatives
sacituzumab govitécan
sacituzumab govitécan
camptothécine
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Traitement du cancer du sein triple négatif : autorisation en accès précoce du médicament Trodelvy (sacituzumab govitecan)
https://ansm.sante.fr/actualites/traitement-du-cancer-du-sein-triple-negatif-autorisation-en-acces-precoce-du-medicament-trodelvy-sacituzumab-govitecan
L’utilisation en accès précoce du médicament Trodelvy (sacituzumab govitecan) dans le traitement du cancer du sein triple négatif est désormais autorisée. Le traitement sera disponible dans ce cadre à compter du 1er novembre 2021 pour toutes les femmes qui peuvent en bénéficier. Depuis le 3 juin 2021 et pour répondre à l’urgence thérapeutique, l’ANSM continue d’accorder des autorisations temporaires d’utilisation nominatives pour des patientes en impasse thérapeutique...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sacituzumab govitécan
information sur le médicament
agrément de médicaments
France
tumeurs du sein triple-négatives
sacituzumab govitécan
camptothécine
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284598/fr/trodelvy-180-mg-sacituzumab-govitecan
Autorisation d’accès précoce octroyée le 2 septembre 2021 à la spécialité TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan) du laboratoire GILEAD, dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sacituzumab govitécan
avis de la commission de transparence
sacituzumab govitécan
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
France
adulte
antinéoplasiques
tumeurs du sein triple-négatives
perfusions veineuses
produit contenant uniquement du sacituzumab govitécan sous forme parentérale
carcinome métastatique du sein triple négatif
carcinome du sein triple négatif non résécable

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N1-SUPERVISEE
ENHERTU (trastuzumab déruxtécan)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272596/fr/enhertu-trastuzumab-deruxtecan
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement des patients adultes ayant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement au moins deux lignes de traitement anti-HER2. Le maintien de cet avis est conditionné à la réévaluation de cette spécialité dans un délai maximum de 18 mois à compter de la date de cet avis sur la base des résultats de l’étude de phase III DESTINY-BREAST 02 (résultats sur la PFS attendus au plus tard mars 2022). Pas de progrès dans la stratégie thérapeutique en l’état actuel des données. Le service médical rendu par ENHERTU (trastuzumab déruxtécan) est modéré dans l’indication de l’AMM. La Commission conditionne le maintien du SMR modéré à la réévaluation d’ENHERTU (trastuzumab déruxtécan) dans un délai maximum de 18 mois à compter de la date de cet avis et sur la base des résultats de l’étude de phase III, DESTINY-BREAST 02 (résultats sur la PFS attendus au plus tard mars 2022)...
2021
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
trastuzumab déruxtécan
adulte
tumeurs du sein
carcinome du sein HER2 positif
métastase tumorale
perfusions veineuses
ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
trastuzumab déruxtécan
ENHERTU
Trastuzumab
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés

---
N2-AUTOINDEXEE
N1-SUPERVISEE
Enhertu - trastuzumab déruxtécan
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enhertu
Enhertu est un médicament utilisé dans le traitement du cancer du sein métastatique (qui s’est propagé à d’autres parties du corps) ou qui ne peut pas être éliminé par chirurgie.Enhertu ne peut être utilisé que s’il a été démontré que le cancer présente une «surexpression de HER2»: cela signifie que le cancer produit une protéine spécifique, appelée «HER2», présente en grandes quantités à la surface des cellules tumorales, qui fait croître les cellules tumorales plus rapidement.Enhertu est utilisé en monothérapie chez des patients ayant reçu au moins deux traitements ciblés par HER2...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
trastuzumab déruxtécan
trastuzumab déruxtécan
agrément de médicaments
Europe
trastuzumab déruxtécan
ENHERTU 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
inhibiteurs de tyrosine kinase
ENHERTU
perfusions veineuses
antinéoplasiques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
Surveillance des médicaments
adulte
tumeurs du sein
métastase tumorale
carcinome du sein non résécable
sujet âgé
récepteur erbB-2
évaluation préclinique de médicament
trastuzumab déruxtécan
trastuzumab déruxtécan
antinéoplasiques
camptothécine
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés
Trastuzumab
immunoconjugués
anticorps monoclonaux humanisés
Trastuzumab

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N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN MEDAC
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798552/fr/irinotecan-medac
Mise à disposition d'un générique de Campto. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : Traitement du cancer colorectal avancé : en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile, en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, Traitement du cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages), Traitement de première ligne du carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan

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N1-SUPERVISEE
VECTIBIX - Extension de l'indication : utilisation possible avec le protocole FOLFIRI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751867/fr/vectibix
Le service médical rendu par VECTIBIX est important dans l’indication « Vectibix est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI. » Cette modification du RCP n’est pas de nature à modifier les appréciations précédentes de la Commission...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
protocole IFL
Cancer colorectal métastatique
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
panitumumab
VECTIBIX 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protéine KRAS humaine
tumeurs colorectales
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Dépistage génétique
résultat thérapeutique
analyse de survie
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
3400893071779
3400893071830
Protéines proto-oncogènes p21(ras)
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
camptothécine
camptothécine
leucovorine
Fluorouracil
Récepteurs ErbB
Panitumumab
Panitumumab

---
N1-SUPERVISEE
ONIVYDE (irinotécan liposomal pégylé), antinéoplasique
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757888/fr/onivyde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757888/fr/onivyde-irinotecan-liposomal-pegyle-antineoplasique
Le service médical rendu par ONIVYDE est important dans l’indication de l’AMM : « ONIVYDE, en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV), est indiqué dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas métastatiques, chez les patients adultes en progression de la maladie après un traitement ayant comporté de la gemcitabine. La Commission considère qu’ONIVYDE en association au 5-FU/LV n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au 5-FU/LV seul chez les patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique en progression après un traitement ayant comporté de la gemcitabine»...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
irinotécan
adulte
métastase tumorale
tumeurs du pancréas
adénocarcinome
adénocarcinome du pancréas métastatique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
perfusions veineuses
inhibiteurs de la topoisomérase-I
inhibiteurs de la topoisomérase-I
avis de la commission de transparence
Fluorouracil
leucovorine
évolution de la maladie
analyse de survie
irinotécan liposomal pégylé
recommandation de bon usage du médicament
ONIVYDE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml, dispersion à diluer pour perfusion
camptothécine
Irinotécan
Irinotécan

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N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2813824/fr/irinotecan-accord
Mise à disposition d’un générique de CAMPTO. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : Traitement des cancers colorectaux avancés : en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, en monothérapie après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile. Traitement du cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages). Traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab. Traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CAMPTO 200 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan

---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN SEACROSS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2564390/fr/irinotecan-seacross
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan

---
N1-SUPERVISEE
Irinotécan (enfant)
Irinotecan (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Irinotecan.aspx
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/irinotecan.aspx?k=irinot%c3%a9can;+agent+de+chimioth%c3%a9rapie
Votre enfant doit prendre un médicament qui se nomme « irinotécan ». La présente fiche de renseignements explique comment agit l'irinotécan, comment l'administrer et quels effets secondaires ou quels problèmes pourrait ressentir votre enfant pendant qu'il prend ce médicament...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
anglais
français
enfant
camptothécine
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
injections
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Irinotécan
Irinotécan

---
N1-SUPERVISEE
IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 60306813 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60306813
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
camptothécine
antienzymes
antinéoplasiques d'origine végétale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan

---
N2-ASUPERVISER
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 69862722 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69862722
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
camptothécine
antienzymes
antinéoplasiques d'origine végétale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
IRINOTECAN INTAS PHARMACEUTICALS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 67243333 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67243333
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
camptothécine
antienzymes
antinéoplasiques d'origine végétale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
PROTOCOLE FOLFIRI
Vous allez recevoir une chimiothérapie de type FOLFIRI ou LV5FU2-CAMPTO , c’est-à-dire une association de 2 médicaments anticancéreux (5-fluorouracile et irinotécan) et d’une vitamine, l’acide folinique. Il s’agit d’un traitement habituellement bien toléré. Cependant, certains effets secondaires sont possibles. Evidemment, vous n’aurez pas à éprouver chacun des effets indésirables listés ci-dessous et si ceux-ci surviennent, leur intensité peut être tout à fait modérée...
2008
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ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine
France
français
protocole IFL
protocole FOLFIRI
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
camptothécine
leucovorine
Fluorouracil

---
N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

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27/03/2024


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