Marqueurs biologiques tumorauxDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Cancer du côlon : quand demander un marqueur tumoral ?
https://youtu.be/kWiExzPWF4w
Dans ce TutoGastro de la SNFGE, le Pr Astrid Lièvre répond aux questions du Pr Xavier Treton afin de vous expliquer en 4 minutes quand demander un marqueur tumoral en cas de diagnostic d'un cancer du côlon et quels marqueurs peuvent être utiles.
2022
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Cancer du côlon
Marqueurs tumoraux
gros intestin, sai
Cancer du côlon
marqueurs biologiques tumoraux
cancer
tumeurs du côlon
tumeur maligne, sai

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N1-SUPERVISEE
Marqueurs tumoraux en cancérologie digestive
Fiches pour les médecins généralistes
https://www.snfge.org/sites/www.snfge.org/files/2023-09/marqueurs.pdf
Les marqueurs tumoraux sont des substances, souvent des protéines, dosables dans les liquides biologiques et pouvant être en relation avec le développement d’une tumeur. Les marqueurs tumoraux sont de peu d’utilité dans le diagnostic des cancers digestifs. Ils n’ont pas d’indication dans le dépistage de masse des cancers digestifs...
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs de l'appareil digestif
alphafoetoprotéines
antigène carcinoembryonnaire
antigène CA 19-9
information scientifique et technique
Marqueurs tumoraux
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-VALIDE
Les marqueurs tumoraux dans le dépistage de patients asymptomatiques-mise à jour 2018
http://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/marqueurs-tumoraux-mise-a-jour-2018.html
Le dosage des marqueurs tumoraux tels CEA, Ca 15-3, Ca 19-9, ou Ca 125 n’est pas indiqué dans le dépistage du cancer (sein, colon, ovaire, etc.)....
2018
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
tumeurs
tumeurs
Dépistage de masse
marqueurs biologiques tumoraux
recommandation pour la pratique clinique
évaluation de résultat des soins

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N1-SUPERVISEE
Synthèse - UPA/PAI-1, ONCOTYPE DXtm, MAMMAPRINT - Valeurs pronostique et prédictive pour une utilité clinique dans la prise en charge du cancer du sein
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-UPA-PAI-1-ONCOTYPE-DXtm-MAMMAPRINT-R-Valeurs-pronostique-et-predictive-pour-une-utilite-clinique-dans-la-prise-en-charge-du-cancer-du-sein
Ce document a donc pour objectif d'actualiser le rapport INCa‐SFSPM de 2009 sur l'état des connaissances des biomarqueurs tissulaires uPA/PAI‐1, Oncotype DX et MammaPrint . Ont été étudiées : - la valeur pronostique de ces biomarqueurs ; - leur valeur prédictive de réponse à la chimiothérapie et/ou à l'hormonothérapie ; - leur valeur ajoutée par rapport aux autres biomarqueurs existants ; - les techniques d'analyse et leur éventuelle adaptation. En effet, les conditions dans lesquelles se déroulent les phases préanalytiques et analytiques impactent les résultats des biomarqueurs. Elles sont à prendre en compte lors de toute application en pratique clinique [STURGEON2008] [REMARK2012]. Il en va tout particulièrement de l'influence des modalités de prélèvement, d'acheminement, de stabilisation (par congélation, liquide de préservation ou fixation), du temps d'ischémie froide (délai entre le moment du prélèvement de l'échantillon et sa stabilisation biologique), tous sujets à traçabilité. Une analyse critique des données médico‐économiques publiées complète ce bilan...
2014
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
valeur prédictive des tests
techniques de diagnostic moléculaire
tumeurs du sein
marqueurs biologiques tumoraux
pronostic
étude comparative
tumeurs du sein
MAMMAPRINT
Oncotype DX

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N1-VALIDE
Le point sur le dépistage du cancer de la prostate par le PSA
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/934
La détection du cancer de la prostate est principalement basée sur les taux sériques de PSA et le toucher rectal. Une large utilisation du PSA avec le temps a entraîné une augmentation de l'incidence du cancer de la prostate dans les pays aux ressources les plus élevées avec un taux de mortalité moindre comparé aux régions les moins développées du monde. Le dépistage du cancer de la prostate est l'un des sujets les plus controversés dans le domaine de l'urologie
2013
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
tumeurs de la prostate
antigène spécifique de la prostate
Dépistage de masse
article de périodique
toucher rectal
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-VALIDE
Marqueurs tumoraux : quelle utilité en pratique clinique ?
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-387/Marqueurs-tumoraux-quelle-utilite-en-pratique-clinique
Les implications potentielles de toute décision thérapeutique liée au cancer font que les médecins cherchent à trouver les meilleurs indicateurs pour limiter les incertitudes et surtout pour cibler la maladie par des traitements de plus en plus spécifiques. Ces indicateurs sont appelés marqueurs tumoraux. Ils peuvent aider au dépistage du patient asymptomatique, à l’établissement du diagnostic et du pronostic ainsi qu’au suivi thérapeutique de la maladie oncologique. Avec les progrès des connaissances de la carcinogenèse et les nouveaux procédés techniques, de nouveaux marqueurs sont apparus. Ils ciblent des anomalies cellulaires ou génétiques. Ils bouleversent les classifications établies des cancers, peuvent être pronostiques (témoignant du devenir d’une tumeur en particulier) ou alors prédictifs de la réponse à des traitements dits ciblés. C’est le début de la personnalisation de l’oncologie
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-VALIDE
Suivi post-professionnel après exposition à l'amiante
- Examen Classant National : Question(s) 108 Module(s) 7 -
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_935546/suivi-post-professionnel-apres-exposition-a-l-amiante
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951400/amiante-suivi-post-professionnel-texte-complet
Cette audition publique visait à préciser en 2010 le suivi respiratoire post-professionnel des anciens travailleurs exposés à l'amiante ne présentant aucun signe, en abordant les thèmes suivants : les différentes pathologies pleuro-pulmonaires liées à l'amiante les outils de repérage des expositions professionnelles et le dispositif de suivi post-professionnel les bénéfices médicaux et non médicaux du dépistage des maladies induites
2010
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N
2eme cycle / master
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
178. Environnement professionnel et santé au travail
182. Environnement professionnel et santé au travail
français
exposition professionnelle
amiante
maladies de la plèvre
maladies pulmonaires
tumeurs de l'appareil respiratoire
asbestose
surveillance de la population
maladies professionnelles
exposition professionnelle
Dépistage de masse
Imagerie diagnostique
marqueurs biologiques tumoraux
enseignement professionnel
information en santé des consommateurs
France
Europe
tumeurs de l'appareil respiratoire
maladies de la plèvre
maladies pulmonaires
maladies professionnelles
recommandation par consensus
tumeurs de l'appareil respiratoire
maladies pulmonaires
maladies professionnelles
maladies de la plèvre

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N1-SUPERVISEE
HE4, un nouveau marqueur des cancers épithéliaux ovariens : évaluation des performances analytiques
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/57/61/article.phtml
Human epididymis protein (HE4) est un nouveau marqueur du cancer de l'ovaire. HE4 présente une sensibilité élevée pour détecter les cancers de l'ovaire et peut être utilisé avec le CA125 comme marqueur prédictif de malignité. Les autres indications de HE4 sont une aide au suivi de la réponse thérapeutique des patientes traitées pour un cancer invasif et une aide à la détection des récidives dans le suivi après traitement de la tumeur primaire. Le test immuno-enzymologique HE4 EIA pour le dosage de HE4 dans le sérum, développé par Fujirebio Diagnostic Inc. est disponible en Europe avec un marquage CE-IVD. Le but de cette étude est de valider, selon la méthodologie du guide Cofrac LAB GTA 04, les performances analytiques de ce test en utilisant 4 échantillons contenant des concentrations standardisées de HE4 (valeurs cibles : 49,8, 140,4, 167,6 et 415,2 pmol/L), ainsi que des sérums de patientes atteintes de cancers ovariens traitées dans notre institution. La répétabilité et la fidélité intermédiaire du test montrent des coefficients de variation inférieurs à 10 %. La limite de détection (4 pmol/L) et la limite de quantification (8 pmol/L) sont convenables pour une utilisation clinique. L'épreuve de linéarité par dilution montre une variation de 100 10 % (90 à 107 % de recouvrement). Globalement, l'incertitude varie de 13,1 % (valeurs basses) à 28,1 % (valeurs hautes). Nous concluons que le test HE4 EIA Fujirebio Diagnostic Inc. présente les performances analytiques requises pour une utilisation en clinique.
2010
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de l'ovaire
marqueurs biologiques tumoraux
antigènes CA-125
bêta-Défensines
protéine DEFB126 humaine
protéines épididymaires sécrétoires

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N1-SUPERVISEE
Facteurs pronostiques des cholangiocarcinomes : apport des données récentes de biologie moléculaire
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/48/9C/resume.phtml?type=text.html
Le cholangiocarcinome représente le deuxième cancer hépatobiliaire le plus fréquent. La résection chirurgicale est la seule option potentiellement curative \; cependant, peu de patients sont éligibles pour la chirurgie. Le pronostic des patients reste médiocre malgré les avancées dans la compréhension des mécanismes impliqués dans la carcinogenèse. Cette revue a pour objectif d'évaluer l'intérêt des facteurs anatomocliniques et des marqueurs moléculaires permettant de prédire le pronostic des patients. Parmi les facteurs anatomocliniques, les facteurs pronostiques les plus fréquemment retrouvés sont la taille de la tumeur, l'envahissement ganglionnaire, la résécabilité et l'envahissement des marges chirurgicales. Parmi les biomarqueurs moléculaires étudiés, certains d'entre eux, comme mdm2, p27, les métalloprotéinases matricielles et les récepteurs de la vitamine D pourraient avoir une valeur pronostique. L'arrivée des outils d'« omics » offre la possibilité d'évaluer différents marqueurs simultanément. En se basant sur la génomique fonctionnelle, la « signature protéine/gène » pourrait ouvrir la voie au développement de facteurs prédictifs de survie valides et reproductibles.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs des canaux biliaires
cholangiocarcinome
pronostic
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-SUPERVISEE
Prévalence de l'élévation du CA 15-3 lors de la rechute métastatique des cancers du sein : corrélation avec l'expression des récepteurs hormonaux et de Her2
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/C9/resume.phtml?type=text.html
Le CA 15-3, qui est un peptide dérivé de MUC-1, protéine régulée par les estrogènes, est le marqueur sérique du cancer du sein le plus largement utilisé. Il s'élève en phase métastatique dans 50-80 % des cas. Bien que l'élévation du CA 15-3 précède la phase symptomatique de deux à neuf mois, le CA 15-3 n'est pas recommandé en routine pour le dépistage de métastases en raison d'une sensibilité moyenne et de l'absence de bénéfice clinique documenté. Nous avons mené une étude rétrospective parmi tous les patients vus en consultation pour un cancer du sein métastatique par trois oncologues seniors dans le même centre sur une période de quatre mois. Nous avons évalué les corrélations potentielles entre le niveau de CA 15-3 lors du diagnostic de métastases et l'expression de RE, RP et Her2 de la tumeur primitive, l'histologie, la taille et le statut ganglionnaire initiaux et les sites métastatiques. Le CA 15-3 était élevé chez 168/272 des patients au moment du diagnostic de métastases (62 %). Cette élévation était fortement corrélée à la positivité des récepteurs hormonaux (RH) [p \; 0,0001]. Pour les tumeurs primitives RH Her2, le CA 15-3 était élevé lors de la rechute métastatique dans 69 % des cas. Il était élevé dans 56 % des cas si RH Her2 , 46 % si RH Her2 et seulement 41 % en cas de tumeurs triple-négatives (p \ 0,003). Ces données confirment que le CA 15-3 s'élève de façon variable lors de la rechute métastatique, cela étant fonction du statut des RH.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs du sein
Mucine-1
marqueurs biologiques tumoraux
récidive tumorale locale
gènes erbB-2

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N1-SUPERVISEE
Les biomarqueurs prédictifs dans le cancer colorectal
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-211/Les-biomarqueurs-predictifs-dans-le-cancer-colorectal
Malgré de longues années sans amélioration importante dans la prise en charge des cancers du côlon, récemment l'approche chimiothérapeutique de ce cancer s'est passablement modifiée avec l'introduction de nouveaux agents chimiothérapeutiques (notamment l'irinotécan et l'oxaliplatine). Une nouvelle phase s'est annoncée avec les agents thérapeutiques «ciblés», agissant sur le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), les anticorps monoclonaux cétuximab et panitumumab. Cette thérapie est efficace uniquement si le cancer n'a pas un gène KRAS muté, ce qui a enrichi l'approche du diagnostic en anatomopathologie. L'analyse moléculaire de ce gène est rapidement devenue le standard pour les cas des cancers colorectaux. L'anatomopathologie doit se préparer à une augmentation très importante de ce genre d'analyses.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs colorectales
marqueurs biologiques tumoraux
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales

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N1-SUPERVISEE
Le ciblage thérapeutique : vers une guerre propre et efficace contre le cancer
https://rmlg.uliege.be/article/1960
Une des approches prometteuses pour le développement de thérapies anticancéreuses plus sélectives et plus efficaces consiste en la livraison ciblée de molécules bioactives anticancéreuse spécifiquement au niveau de l'environnement tumoral via l'utilisation d'outils moléculaires (anticorps, ligands chimiques) spécifiques pour des biomarqueurs associés à la tumeur. Pour que de tels biomarqueurs soient éligibles comme cibles thérapeutiques, ils doivent idéalement répondre à trois critères: (i) accessibilité à partir du compartiment sanguine, (ii) expression à un niveau suffisant, (iii) pas ou peu d'expression dans les tissues normaux. La plupart des stratégies couramment utilisées pour la découverte de ces biomarqueurs (par exemple à partir de liquides biologiques) ne permettent pas de déterminer s'ils sont accessibles et candidat pour le développement en pathologie humaine de ligands à haute affinité tels que des anticorps monoclonaux administrés de manière systémique. Des technologies protéomiques innovatrices sont capables d'identifier efficacement des biomarqueurs accessibles et représente une étape clé pour le développement clinique de ces thérapies ciblées.
2009
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
marqueurs biologiques tumoraux
antinéoplasiques
article de périodique

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