Libellé préféré : Oncotype DX; 
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : En plus de prédire la récurrence de la maladie à distance, Oncotype DX évalue également
               les avantages de certains types de chimiothérapie. Le test, réalisé en utilisant des
               tissus tumoraux fixés à la formaline et inclus en paraffine, analyse l'expression
               d'un panel de 21 gènes et les résultats sont fournis sous la forme d'un score de récurrence
               (0-100). Le panel de gènes a été sélectionné et le calcul du score de récurrence a
               été dérivé à l'aide de tests de laboratoire étendus et de multiples études cliniques
               indépendantes. L'Oncotype DX est validé pour les patientes atteintes d'un cancer du
               sein dont la maladie a été nouvellement diagnostiquée, le stade I ou II, le récepteur
               aux oestrogènes positif et qui sera traité par tamoxifène.; 
Traductions automatiques par l'ANS : Dosage du cancer du sein par Oncotype DX; 
         
         
            Identifiant d'origine : C52159; 
CUI UMLS : C1709318; 
Type(s) sémantique(s)
                
            
          
         
         
         
         
N1-VALIDE
Utilisation du test Oncotype DXMD aux fins de décision thérapeutique dans le contexte
            du traitement du cancer du sein infiltrant
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_ANNEXES_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
Environ 6 000 nouveaux cas de cancer du sein sont diagnostiqués chaque année au Québec,
            dont la majorité sont hormonodépendants. Pour traiter ces types de cancer, une hormonothérapie
            (HT) est généralement prescrite après la chirurgie afin de réduire le risque de récidive
            puis, parfois, une chimiothérapie (CT) adjuvante, lorsque l’on juge que cet ajout
            apportera un avantage supérieur aux risques encourus. Le test d’expression génique
            Oncotype DXMD (test ODX), commercialisé en 2004, est venu s’ajouter aux outils disponibles
            pour aider le clinicien dans cette prise de décision thérapeutique. Ce test, effectué
            sur l’échantillon tumoral, mesure l’expression de 21 gènes et le résultat indique
            le risque individuel de la patiente, c’est-à-dire la probabilité pour elle de présenter
            une récidive à distance au cours des dix années suivant la chirurgie. 
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
carcinome canalaire du sein
Oncotype DX
traitement médicamenteux adjuvant
prise de décision
Appréciation des risques
valeur prédictive des tests
carcinome canalaire du sein
analyse de profil d'expression de gènes
signature moléculaire
récidive tumorale locale
pronostic
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
maladie récurrente, site distant
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N1-SUPERVISEE
Synthèse - UPA/PAI-1, ONCOTYPE DXtm, MAMMAPRINT  - Valeurs pronostique et prédictive
            pour une utilité clinique dans la prise en charge du cancer du sein
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-UPA-PAI-1-ONCOTYPE-DXtm-MAMMAPRINT-R-Valeurs-pronostique-et-predictive-pour-une-utilite-clinique-dans-la-prise-en-charge-du-cancer-du-sein
Ce document a donc pour objectif d'actualiser le rapport INCa‐SFSPM de 2009
            sur l'état des connaissances des biomarqueurs tissulaires uPA/PAI‐1, Oncotype
            DX  et MammaPrint . Ont été étudiées : - la valeur pronostique de ces biomarqueurs
            ; - leur valeur prédictive de réponse à la chimiothérapie et/ou à l'hormonothérapie
            ; - leur valeur ajoutée par rapport aux autres biomarqueurs existants ; - les techniques
            d'analyse et leur éventuelle adaptation. En effet, les conditions dans lesquelles
            se déroulent les phases préanalytiques et analytiques impactent les résultats des
            biomarqueurs. Elles sont à prendre en compte lors de toute application en pratique
            clinique [STURGEON2008] [REMARK2012]. Il en va tout particulièrement de l'influence
            des modalités de prélèvement, d'acheminement, de stabilisation (par congélation, liquide
            de préservation ou fixation), du temps d'ischémie froide (délai entre le moment du
            prélèvement de l'échantillon et sa stabilisation biologique), tous sujets à traçabilité.
            Une analyse critique des données médico‐économiques publiées complète ce bilan...
2014
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
valeur prédictive des tests
techniques de diagnostic moléculaire
tumeurs du sein
marqueurs biologiques tumoraux
pronostic
étude comparative
tumeurs du sein
MAMMAPRINT
Oncotype DX
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