N1-SUPERVISEE VIZIMPRO dacomitinib Inscription https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119789/fr/vizimpro Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement de première intention
des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur
de croissance épidermique (EGFR). 2019 false false false HAS - Haute Autorité de Santé France dacomitinib administration par voie orale résultat thérapeutique antinéoplasiques inhibiteurs de protéines kinases remboursement par l'assurance maladie adulte métastase tumorale carcinome pulmonaire non à petites cellules carcinome pulmonaire non à petites cellules produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique avis de la commission de transparence dacomitinib quinazolinones
--- N1-SUPERVISEE Vizimpro dacomitinib https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vizimpro Vizimpro est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints
d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsque la maladie a atteint
un stade avancé ou s’est propagée. Vizimpro est utilisé seul et uniquement chez les
patients présentant certaines mutations (changements) du gène d’une protéine appelée
récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)... 2019 false false false EMA - Agence européenne des médicaments Royaume-Uni français anglais résultat thérapeutique flux de syndication résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse évaluation médicament agrément de médicaments Europe dacomitinib antinéoplasiques antinéoplasiques adulte carcinome pulmonaire non à petites cellules métastase tumorale cancer avancé Récepteurs ErbB carcinome pulmonaire non à petites cellules administration par voie orale surveillance post-commercialisation des produits de santé inhibiteurs de protéines kinases inhibiteurs de protéines kinases sujet âgé interactions médicamenteuses grossesse Allaitement naturel Protéine EGFR, humain Survie sans progression évaluation préclinique de médicament produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération
classique inhibiteurs de tyrosine kinase dacomitinib dacomitinib Récepteurs ErbB quinazolinones quinazolinones