Libellé préféré : dacomitinib;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 5092U85G58;

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N1-SUPERVISEE
VIZIMPRO dacomitinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3119789/fr/vizimpro
Avis favorable au remboursement en monothérapie dans le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
dacomitinib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
adulte
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
avis de la commission de transparence
dacomitinib
quinazolinones

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N1-SUPERVISEE
Vizimpro dacomitinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vizimpro
Vizimpro est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsque la maladie a atteint un stade avancé ou s’est propagée. Vizimpro est utilisé seul et uniquement chez les patients présentant certaines mutations (changements) du gène d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
dacomitinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
métastase tumorale
cancer avancé
Récepteurs ErbB
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Protéine EGFR, humain
Survie sans progression
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 15 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de dacomitinib par comprimé oral à libération classique
inhibiteurs de tyrosine kinase
dacomitinib
dacomitinib
Récepteurs ErbB
quinazolinones
quinazolinones

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28/04/2024


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