Libellé préféré : pazopanib;

Hyponyme CISMeF : chlorhydrate de pazopanib; pazopanib (chlorhydrate de); pazopanib chlorhydrate;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 7RN5DR86CK;

InChIKey : CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Médicaments ciblant VEGFR : axitinib, cabozantinib, pazopanib, sorafenib, sunitinib
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-VEGFR-axitinib-cabozantinib-pazopanib-sorafenib-sunitinib
Ce document est destiné aux professionnels de santé, oncologues médicaux, spécialistes d’organe, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre en œuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée. Les médicaments concernés par ces recommandations sont des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant VEGFR : --axitinib (Inlyta comprimés, 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg) ; --cabozantinib (Cabometyx comprimés, 20 mg, 40 mg, 60 mg) ; --pazopanib (Votrient comprimés, 200 mg, 400 mg) ; --sorafenib (Nexavar comprimés, 200 mg) ; --sunitinib (Sutent gélules, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Le lenvatinib (Lenvima ) et le tivozanib (Fotivda ), anti-VEGFR indiqués dans les cancers du rein mais non remboursables en France, ne sont pas traités dans cette recommandation : ils font uniquement l’objet d’un point d’information à la fin de cette recommandation.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
Axitinib
cabozantinib
pazopanib
Sorafénib
Sunitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
INLYTA
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
CABOMETYX
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT
NEXAVAR
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
SUTENT
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
néphrocarcinome
interactions médicamenteuses
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
Sorafénib
pazopanib
Axitinib
Sunitinib
cabozantinib
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT pazopanib
Maintien du remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3118709/fr/votrient
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans le traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé et dans le traitement de sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant. Le service médical rendu par VOTRIENT (pazopanib) reste important dans le traitement du cancer du rein avancé en première ligne. Le service médical rendu par VOTRIENT (pazopanib) reste modéré dans le traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de Sarcome des Tissus Mous (STS) avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant...
2019
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pazopanib
adulte
néphrocarcinome
sarcomes
sarcome des tissus mous
inhibiteurs de protéines kinases
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
VOTRIENT
pazopanib
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT (pazopanib)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3103874/fr/votrient
Le service médical rendu par VOTRIENT (pazopanib) est modéré dans l’indication de l’AMM. Tenant compte : des données d’efficacité déjà évaluées démontrant un gain absolu de 3 mois en survie sans progression versus placebo (4,6 mois versus 1,6 mois) de faible pertinence clinique, du profil de tolérance marqué par une toxicité hépatique, digestive et cardiovasculaire (avec 59% des patients ayant eu au moins des événements indésirables de grades 3-4 avec VOTRIENT versus 25% dans le groupe placebo), de l’absence de données comparatives démontrant un bénéfice sur la survie globale et/ou sur la qualité de vie, qui sont les objectifs primordiaux, en particulier à ce stade avancé du sarcome des tissus mous, la Commission considère que VOTRIENT (pazopanib) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du sarcome des tissus mous au stade avancé, après échec d’une chimiothérapie au stade métastatique ou après progression dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant...
2019
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Modéré
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
sarcomes
sarcome des tissus mous
résultat thérapeutique
analyse de survie
pazopanib
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
adulte
pazopanib
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT (pazopanib), inhibiteur de tyrosine kinase
Pas d’avantage clinique démontré en première ligne de traitement du cancer du rein au stade avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2560232/fr/votrient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1623661/fr/votrient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2560232/fr/votrient-pazopanib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
VOTRIENT a l’AMM dans le traitement de première ligne du cancer du rein avancé. Il n’apporte pas d’avantage clinique dans la prise en charge de ce type de cancer. Il s’intègre dans la stratégie thérapeutique en tant que traitement de première intention...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cancer avancé
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
pazopanib
administration par voie orale
pazopanib
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT
résultat thérapeutique
analyse de survie
Stadification tumorale
essais contrôlés randomisés comme sujet
néphrocarcinome
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 200mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131341
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-200-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131341
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pazopanib
pazopanib
continuité des soins
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 400mg CPR PELL B/30
Code CIP/ACL : 3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-30/(type)/letter/(value)/V/(cip)/3400949131570
http://www.meddispar.fr/Medicaments/VOTRIENT-400-B-60/%28type%29/letter/%28value%29/V/%28cip%29/3400949131631
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
information sur le médicament
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
pazopanib
pazopanib
VOTRIENT
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé - VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
pazopanib
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1359730/votrient
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12478_VOTRIENT%20Sarcomes_Avis2_CT12478.pdf
Inscription dans une extension d'indication. « Votrient est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant des sous-types histologiques spécifiques de sarcome des tissus mous (STS) avancé, qui ont été préalablement traités par chimiothérapie au stade métastatique ou qui ont progressé dans les 12 mois suivant un traitement (neo) adjuvant.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
pazopanib
administration par voie orale
VOTRIENT
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
remboursement par l'assurance maladie
adulte
sarcomes
métastase tumorale
résultat thérapeutique
analyse de survie
essais cliniques comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
sulfonamides
pazopanib

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT (chlorhydrate de pazopanib) - Changement important relatif à la fréquence des tests de surveillance de la fonction hépatique - Pour les professionnels de la santé
VOTRIENT (pazopanib hydrochloride) - Important Change to Frequency of Liver Test Monitoring - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34855a-fra.php
VOTRIENT (chlorhydrate de pazopanib) est associé à une hépatotoxicité, y compris une insuffisance hépatique, voire le décès. Ce médicament ne devrait pas être utilisé chez les patients dont la bilirubinémie plasmatique initiale est plus de 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) avec un taux de bilirubine conjuguée de plus de 35 % et dont le taux d'ALT correspond à plus du double de la LSN, ou qui présentent une insuffisance hépatique modérée ou sévère (catégories B et C de Child-Pugh). Il ne s'agit pas de nouvelles recommandations; elles figuraient déjà dans l'ancienne version de la monographie approuvée. On demande aux médecins de surveiller les concentrations des marqueurs sériques d'hépatotoxicité avant et pendant le traitement par VOTRIENT et, s'il y a lieu, d'interrompre celui-ci, de réduire la posologie ou de mettre fin au traitement selon les recommandations fournies dans la monographie (voir la section ci-dessous). La fréquence des mesures des concentrations sériques d'enzymes hépatiques et de bilirubine au cours du traitement a été augmentée. Une surveillance devra désormais être effectuée aux 2e, 4e, 6e et 8e semaines de traitement ainsi qu'aux 3e et 4e mois de traitement et si cela est indiqué sur le plan clinique. Une surveillance périodique doit se poursuivre après le 4e mois de traitement...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de pharmacovigilance
pazopanib
pazopanib
continuité des soins
VOTRIENT
lésions hépatiques dues aux substances
lésions hépatiques dues aux substances
lésions hépatiques dues aux substances
Surveillance des médicaments
bilirubine
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
recommandation de bon usage du médicament
hyperbilirubinémie
administration par voie orale
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Votrient - pazopanib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Votrient
Votrient est utilisé pour traiter les adultes présentant les types de cancer suivants: carcinome rénal avancé, un type de cancer du rein. Il est utilisé chez les patients qui n'ont pas reçu de traitement antérieur ou chez les patients qui ont déjà été traités par des médicaments anticancéreux appelés «cytokines» à un stade avancé de leur maladie. «Avancé» signifie que le cancer a commencé à se propager; certaines formes de sarcome des tissus mous, un type de cancer qui se développe à partir des tissus mous de soutien du corps. Il est utilisé chez les patients qui ont été traités auparavant par chimiothérapie (des médicaments qui traitent le cancer), parce que leur cancer s'est propagé, ou chez les patients dont le cancer a progressé au cours des 12 mois après avoir reçu un traitement adjuvant ou néoadjuvant (traitement reçu après ou avant leur traitement principal)....
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
pazopanib
pazopanib
pazopanib
pyrimidines
pyrimidines
sulfonamides
sulfonamides
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
administration par voie orale
néphrocarcinome
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
pyrimidines
sulfonamides
VOTRIENT
sarcomes

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N3-AUTOINDEXEE
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé - pazopanib
Code CIS : 63803884
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63803884
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VOTRIENT
comprimés
pazopanib

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N3-AUTOINDEXEE
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé - pazopanib
Code CIS : 62894653
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62894653
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
VOTRIENT
pazopanib
comprimés

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N1-SUPERVISEE
VOTRIENT (pazopanib), inhibiteur de tyrosine-kinase - Synthèse d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1024751/votrient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1069337/votrient-pazopanib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/votrient_-_ct-_8713.pdf
VOTRIENT est indiqué en traitement de première ligne du cancer du rein localement avancé, chez les patients préalablement traités par des cytokines. VOTRIENT a démontré son efficacité versus placebo. Cependant, compte tenu des incertitudes sur ses performances par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase, notamment le sunitinib en première ligne et le sorafenib en deuxième ligne, une perte de chance ne peut donc être écartée si on l'utilise...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de tyrosine kinase
pyrimidines
sulfonamides
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
pazopanib
pazopanib
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs du rein
inhibiteurs de protéines kinases
résultat thérapeutique
protein-tyrosine kinases
VOTRIENT

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N1-SUPERVISEE
Le pazopanib ou Votrient
http://www.oncoprof.net/Generale2000/g11_AutresTraitements/g11_at10e.php
Le pazopanib (Votrient ) est un puissant inhibiteur de la tyrosine-kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR2, ainsi que VEGFR1 et VEGFR3), des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRα et PDGFRβ), du récepteur du facteur de cellule souche (c-KIT).
2011
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Université de Caen, Basse Normandie
France
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
pyrimidines
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
inhibiteurs de tyrosine kinase
VOTRIENT
pazopanib

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30/04/2025


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