SunitinibDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
SUTENT (sunitinib) - Tumeur neuroendocrine du pancréas (PNET)
Réévaluation à la demande de la CT / sur saisine ministérielle
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456524/fr/sutent-sunitinib-tumeur-neuroendocrine-du-pancreas-pnet
Avis favorable au maintien du remboursement dans le « traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas, non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte. »
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
tumeur neuroendocrine du pancréas non résécable
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
inhibiteurs de protéines kinases
sunitinib
évolution de la maladie
adulte
administration par voie orale
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 12,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
tumeurs du pancréas
SUTENT
tumeurs neuroendocrines
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Sunitinib Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunitinib-accord
Sunitinib Accord est un médicament utilisé dans le traitement des adultes souffrant des cancers suivants: •tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), un type de cancer de l’estomac et des intestins qui résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. Sunitinib Accord est indiqué chez les patients atteints d’une GIST qui ne peut pas être enlevée par chirurgie ou qui s’est étendue à d’autres parties du corps. Il est indiqué après échec d’un traitement par imatinib (un médicament anticancéreux);•cancer du rein métastatique, un type de cancer du rein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; •tumeur neuroendocrine du pancréas (tumeur des cellules productrices d’hormones dans le pancréas) qui s’est propagée ou qui ne peut pas être enlevée par chirurgie. Sunitinib Accord est indiqué si la maladie s’aggrave et si les cellules tumorales sont bien différenciées (similaires à des cellules normales du pancréas). Sunitinib Accord contient la substance active sunitinib et est un «médicament générique». Cela signifie que Sunitinib Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Sutent...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Sunitinib
Sunitinib
sunitinib
médicaments génériques
adulte
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs du rein
métastase tumorale
tumeurs du pancréas
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
cancer du rein métastatique
tumeurs neuroendocrines
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
SUNITINIB BIOGARAN 37,5 mg, gélule (sunitinib)
Mise à disposition d’un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3265889/fr/sunitinib-biogaran-sunitinib
Avis favorable au remboursement dans le traitement des : Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance Cancers du rein avancés / métastatiques chez l’adulte (MRCC) Tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastasiques, bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte Pas de progrès du nouveau dosage à 37,5 mg par rapport aux spécialités de référence SUTENT 12,5 mg, 25 mg et 50 mg (sunitinib) en gélule. Le service médical rendu par SUNITINIB BIOGARAN 37,5 mg est important dans : le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d’un traitement par le mésylate d’imatinib, le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques. Le service médical rendu par SUNITINIB BIOGARAN 37,5 mg est modéré dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte...
2021
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
sunitinib
administration par voie orale
médicaments génériques
produit contenant uniquement du sunitinib sous forme orale
adulte
tumeurs stromales gastro-intestinales
métastase tumorale
inhibiteurs de protéines kinases
tumeur stromale gastro-intestinale métastatique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tumeur stromale gastro-intestinale non résécable
néphrocarcinome
carcinome rénal avancé
tumeur neuroendocrine du pancréas métastatique
cancer du rein métastatique
tumeur neuroendocrine du pancréas non résécable
SUTENT
SUNITINIB BIOGARAN 37,5 mg, gélule
avis de la commission de transparence
Sunitinib

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N1-SUPERVISEE
Médicaments ciblant VEGFR : axitinib, cabozantinib, pazopanib, sorafenib, sunitinib
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-VEGFR-axitinib-cabozantinib-pazopanib-sorafenib-sunitinib
Ce document est destiné aux professionnels de santé, oncologues médicaux, spécialistes d’organe, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre en œuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée. Les médicaments concernés par ces recommandations sont des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant VEGFR : --axitinib (Inlyta comprimés, 1 mg, 3 mg, 5 mg, 7 mg) ; --cabozantinib (Cabometyx comprimés, 20 mg, 40 mg, 60 mg) ; --pazopanib (Votrient comprimés, 200 mg, 400 mg) ; --sorafenib (Nexavar comprimés, 200 mg) ; --sunitinib (Sutent gélules, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg). Le lenvatinib (Lenvima ) et le tivozanib (Fotivda ), anti-VEGFR indiqués dans les cancers du rein mais non remboursables en France, ne sont pas traités dans cette recommandation : ils font uniquement l’objet d’un point d’information à la fin de cette recommandation.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
Axitinib
cabozantinib
pazopanib
Sorafénib
Sunitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
INLYTA
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé
INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
CABOMETYX
CABOMETYX 20 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 40 mg, comprimé pelliculé
CABOMETYX 60 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 200 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT 400 mg, comprimé pelliculé
VOTRIENT
NEXAVAR
NEXAVAR 200 mg, comprimé pelliculé
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
SUTENT
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
néphrocarcinome
interactions médicamenteuses
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
Sorafénib
pazopanib
Axitinib
Sunitinib
cabozantinib
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides
anilides
pyridines
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides

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N1-VALIDE
Recommandations concernant l'utilisation du SUNITINIB
http://www.conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/sunitinib.html
Début 2016, les indications de SUTENT se lisent comme suit : Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance. Cancer du rein métastatique (MRCC) SUTENT est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés / métastatiques (MRCC) chez l’adulte. Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) SUTENT est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte. L’expérience du traitement par SUTENT en première ligne est limitée...
2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
recommandation de bon usage du médicament
antinéoplasiques
administration par voie orale
SUTENT
sunitinib
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs à activité tyrosine kinase
résultat thérapeutique
analyse de survie
Survie sans progression
tumeurs du rein
métastase tumorale
cancer du rein métastatique
adulte
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs du pancréas
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
tumeurs neuroendocrines
cancer avancé
néoplasme malin non résécable
inhibiteurs de tyrosine kinase
survie sans rechute
indoles
pyrroles
Sunitinib

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N1-SUPERVISEE
SUTENT
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2586921/fr/sutent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_545515/fr/sutent
Le service médical rendu par SUTENT reste important dans : le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques, après échec d’un traitement par le mésylate d’imatinib, le traitement des cancers du rein avancés et/ou métastatiques. Le service médical rendu par SUTENT reste modéré dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte...
2015
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
malate de sunitinib
cancer du rein métastatique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
remboursement par l'assurance maladie
tumeur neuroendocrinienne pancréatique
Tumeur neuroendocrinienne pancréatique métastatique
cancer avancé
adulte
malate de sunitinib
avis de la commission de transparence
néphrocarcinome
tumeurs stromales gastro-intestinales
administration par voie orale
résultat thérapeutique
inhibiteurs de l'angiogenèse
antinéoplasiques
indoles
pyrroles
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
indoles
pyrroles
antinéoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
sunitinib
métastase tumorale
SUTENT
3400892849157
3400892849218
3400892849386
Sunitinib
Sunitinib

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N1-VALIDE
Sutent (malate de sunitinib) - Cas de réactions cutanées graves - Pour les professionnels de la santé
Sutent (sunitinib malate) - Cases of Severe Skin Reactions - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/35473a-fra.php
Des cas, parfois mortels, de nécrolyse épidermique toxique et de syndrome de Stevens-Johnson ont été très rarement signalés chez des patients recevant Sutent, la plupart après la commercialisation de Sutent. Si des signes ou des symptômes du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse epidermique toxique se manifestent, le traitement par Sutent doit être interrompu. Si le diagnostic est confirmé, le traitement ne doit pas être repris. La monographie du produit a été mise à jour pour signaler ce risque...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
malate de sunitinib
administration par voie orale
SUTENT
syndrome de Stevens-Johnson
sunitinib
antinéoplasiques
avis de pharmacovigilance
indoles
pyrroles
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Sutent - Sunitinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sutent
SUTENT est indiqué dans le traitement des patients atteints d'un des deux types de cancer suivants: - tumeur stromale gastro-intestinale (GIST). Il s'agit d'une forme de cancer (sarcome) de l'estomac et de l'intestin, provoqué par la croissance désordonnée de cellules dans les tissus de soutien de ces organes. SUTENT est utilisé chez les patients atteints de GIST qui ne peuvent être opérées ou qui se sont propagées à d'autres organes, lorsqu'un traitement par imatinib, un autre médicament anti-cancéreux, a échoué ou n'est pas toléré par le patient; - cancer du rein. Il s'agit d'une forme de cancer du rein qui affecte les cellules des tubules rénaux. SUTENT est utilisé dans le cas de cancers avancés ou qui se sont propagés à d'autres organes.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
malate de sunitinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
récepteur au PDGF alpha
récepteur au PDGF bêta
Récepteur-1 au facteur croissance endothéliale vasculaire
Récepteur-2 au facteur croissance endothéliale vasculaire
indoles
pyrroles
antinéoplasiques
tumeurs du rein
tumeurs stromales gastro-intestinales
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
sunitinib
Récepteur-3 au facteur croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de l'angiogenèse
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT
3400892849157
3400892849218
3400892849386
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
Sunitinib

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N3-AUTOINDEXEE
SUTENT - Malate de sunitinib, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg gélules
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00141
Sutent contient l'ingrédient médicinal malate de sunitinib, qui est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Sutent est indiqué pour le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales chez les patients ne répondant pas au mésylate d'imatinib en raison d'une résistance ou d'une intolérance. Sutent inhibe simultanément plusieurs récepteurs de la tyrosine kinase, dont certains interviennent dans la croissance tumorale, l'angiogenèse pathologique et la progression métastatique du cancer...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
malates
capsules
SUTENT
Sutent
malate de sunitinib
Sunitinib

---
N1-VALIDE
SUTENT (sunitinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Cancérologie - Nouveau médicament
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191371/sutent-sunitinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191370/sutent-21092011-synthese-ct10136
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1106750/sutent-ct-10136
SUTENT a dorénavant l'AMM dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas, non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie, chez l'adulte. SUTENT constitue un traitement de première ou de deuxième intention. Le niveau de preuve de la démonstration de son intérêt ne permet pas de le situer vis-à-vis des traitements actuellement disponibles...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
indoles
indoles
pyrroles
pyrroles
analyse de survie
malate de sunitinib
malate de sunitinib
administration par voie orale
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
sunitinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
adulte
tumeurs du pancréas
tumeurs neuroendocrines
métastase tumorale
évolution de la maladie
essais cliniques de phase II comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
résultat thérapeutique
SUTENT
3400892849157
3400892849218
3400892849386
Sunitinib
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
SUTENT 12,5 mg, gélule - SUTENT 25 mg, gélule - SUTENT 50 mg, gélule - sunitinib
SUTENT 12.5 mg, hard capsules - SUTENT 25 mg, hard capsules - SUTENT 50 mg, hard capsules - sunitinib
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1104028/sutent
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-10/sutent_-_ct-10136.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/sutent_ct_10136.pdf
Motif de la demande : inscription sécurité sociale et collectivités dans l'extension d'indication « traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas, non résécables ou métastatiques bien différenciées avec progression de la maladie chez l'adulte. »...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
indoles
pyrroles
malate de sunitinib
administration par voie orale
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
sunitinib
antinéoplasiques
tumeurs du pancréas
adulte
métastase tumorale
tumeurs neuroendocrines
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
survie sans rechute
SUTENT
3400892849157
3400892849218
3400892849386
Sunitinib

---
N1-VALIDE
Guide d'utilisation du sunitinib (Sutent) dans le traitement du carcinome rénal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Guide_utilisation_Sunitinib_cancer_du_rein_m%C3%A9tastatique__(2010-07).pdf
Indication du niveau de preuve, l objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente évaluant l efficacité et l innocuité du sunitinib dans le traitement du carcinome rénal métastatique.
2010
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
malate de sunitinib
malate de sunitinib
tumeurs du rein
métastase tumorale
carcinomes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
indoles
indoles
pyrroles
pyrroles
SUTENT
évaluation médicament
recommandation de bon usage du médicament
Sunitinib
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Guide pour l'utilisation du Sunitinib (Sutent) dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales. CEPO - Avril 2008
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-Sunitinib_et_tumeurs_stromales_gastro-intestinales_(2008-04).pdf
question clinique : Déterminer le rôle du sunitinib (SutentMC) dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales chez l'adulte.... 19 pages
2008
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
inhibiteurs de l'angiogenèse
indoles
antinéoplasiques
pyrroles
tumeurs stromales gastro-intestinales
bibliographie médicale
Québec
médecine factuelle
tumeurs stromales gastro-intestinales
adulte
taux de survie
métastase tumorale
sunitinib
SUTENT
malate de sunitinib
recommandation de bon usage du médicament
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
SUTENT 12,5mg GELULE B/28
CIP : 3821022 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3821022
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pyrroles
capsules
indoles
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
Surveillance des médicaments
continuité des soins
sunitinib
SUTENT 12,5 mg, gélule
malate de sunitinib
SUTENT
3400892849157
information sur le médicament
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Lien entre l'emploi concomitant d'AVASTIN (bevacizumab) et du malate de sunitinib et l'anémie hémolytique microangiopathique dans le traitement de l'hypernéphrome métastatique
Association of Microangiopathic anemia with the combined use of AVASTIN (bevacizumab) and sunitinib malate in metastatic renal cell carcinoma - Notice to Hospitals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14024a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14495a-fra.php
Dans deux essais cliniques menés récemment aux États-Unis concernant l'association d'AVASTIN (10 mg/kg par voie i.v. toutes les 2 semaines) et du malate de sunitinib (50 mg une fois par jour), 7 patients sur 19 (37 %) atteints d'un hypernéphrome métastatique ont présenté des résultats d'analyses de laboratoire évoquant une anémie hémolytique microangiopathique...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
inhibiteurs de l'angiogenèse
indoles
pyrroles
néphrocarcinome
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
États-Unis
anémie hémolytique
purpura thrombotique thrombocytopénique
avis de pharmacovigilance
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
SUTENT 50mg GELULE B/28
CIP : 3821045 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3821045
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
capsules
indoles
pyrroles
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
sunitinib
SUTENT 50 mg, gélule
malate de sunitinib
SUTENT
information sur le médicament
3400892849386
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
SUTENT 25mg GELULE B/28
CIP : 3821039 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3821039
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
malate de sunitinib
indoles
pyrroles
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
continuité des soins
capsules
Surveillance des médicaments
sunitinib
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT
3400892849218
information sur le médicament
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
Sunitinib malate - Sutent
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_Sutent_CEDAC%20Recommendation_fr_final.pdf
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
SUTENT 12,5 mg, gélule
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
malate de sunitinib
tumeurs du rein
inhibiteurs de l'angiogenèse
pyrroles
antinéoplasiques
indoles
sunitinib
SUTENT
évaluation médicament
3400892849157
3400892849218
3400892849386
Sunitinib

---
N1-SUPERVISEE
sunitinib - Sutent
https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Sutent_March-28-07_fr.pdf
2007
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
SUTENT 25 mg, gélule
SUTENT 50 mg, gélule
SUTENT 12,5 mg, gélule
malate de sunitinib
inhibiteurs de l'angiogenèse
antinéoplasiques
indoles
pyrroles
tumeurs stromales gastro-intestinales
sunitinib
SUTENT
évaluation médicament
3400892849157
3400892849218
3400892849386
Sunitinib

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