tumeur neuroendocrinienne pancréatique

Libellé préféré : tumeur neuroendocrinienne pancréatique;

Synonyme CISMeF : tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique; tumeur neuroendocrine d'origine pancréatique; tumeurs neuroendocrines du pancréas; tumeur neuroendocrine du pancréas; tumeur neuro-endocrine du pancréas;

Acronyme CISMeF : pNET;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur bien différenciée de bas grade ou de grade intermédiaire, avec différenciation neuroendocrine, qui se développe à partir du pancréas. Selon la présence ou l'absence de syndromes cliniques résultant de l'hypersécrétion hormonale, les tumeurs neuroendocrines du pancréas sont classées soit comme des tumeurs fonctionnelles soit non fonctionnelles.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeurs à cellules insulaires du pancréas; NEN pancréatique; Tumeur neuroendocrine pancréatique; Tumeur endocrine pancréatique bien différenciée; PanNET; tumeur insulaire; Tumeur à cellules insulaires; tumeurs des cellules insulaires - pancréas; Néoplasme endocrinien pancréatique bien différencié;

CUI Metathesaurus NCI : CL480914;

Code ICD-O : 8150/1;

Codes issus des synonymes : 10033630; CDR0000573196;

Détails

Identifiant d'origine

C27720;

CUI UMLS

C1337011;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Nésidioblastome [Concept Radlex]
- Tumeur embryonnaire du système nerveux central [Maladie ORDO]
- Tumeur neuroendocrine du pancréas [Maladie ORDO]
- adénome insulaire [Concept SNOMED CT]
- adénome langerhansien [Descripteur MeSH]
- carcinome insulaire du pancréas, métastatique [Concept SNOMED CT]
- néoplasies neuroendocrines du pancréas [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- tumeur bénigne du pancréas endocrine [Sous Catégorie CIM-10]
- tumeur des ilôts de Langerhans [Concept SNOMED CT]
- tumeur neuroectodermique primitive (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- tumeur neuroectodermique périphérique [Notion SNOMED]
- tumeurs neuroectodermiques primitives périphériques [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- tumeur à cellules insulaires, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Médicament(s) indiqué(s)
- AFINITOR [Racine Pharmacologique]
- LINEVERO [Racine Pharmacologique]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage MEN1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage VHL [Concept NCIt]
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène VHL [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule endocrine du système gastrointestinal [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- Îlots de Langerhans [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- ilots pancréatiques [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- faible activité mitotique [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- atypie cellulaire sévère [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MEN1 [Concept NCIt]
- gène VHL [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- AFINITOR 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- AFINITOR 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- AFINITOR 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ARROW 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ARROW 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ARROW 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS BIOGARAN 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS BIOGARAN 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS BIOGARAN 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS EG 10 mg comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS EG 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS EG 5 mg comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS HCS 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS HCS 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS HCS 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS SANDOZ 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS SANDOZ 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS SANDOZ 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS TEVA 10 mg comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS TEVA 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS TEVA 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS VIATRIS 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS VIATRIS 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS VIATRIS 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ZENTIVA 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ZENTIVA 2,5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- EVEROLIMUS ZENTIVA 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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