Libellé préféré : carbamates;

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substance (CISMeF) : O;

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N2-AUTOINDEXEE
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé ONTOZRY 25 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé (Cénobamate)
Fin d'ATUc (Ontozry) et fin d'AAC (Xcopri) le 02/05/2022
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/ontozry-12-5-mg-comprime-ontozry-25-mg-comprime-pellicule-ontozry-50-mg-comprime-pellicule-ontozry-100-mg-comprime-pellicule-ontozry-150-mg-comprime-pellicule-ontozry-200-mg-comprime-pellicule
Disponible dans le cadre d'un accès précoce post AMM...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
cénobamate
cénobamate
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
adulte
épilepsies partielles
anticonvulsivants
anticonvulsivants
produit contenant uniquement du cénobamate sous forme orale
carbamates
chlorophénols
tétrazoles
carbamates
chlorophénols
tétrazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Imprégnation de la population française par les carbamates. Programme national de biosurveillance, Esteban 2014-2016
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/exposition-a-des-substances-chimiques/pesticides/documents/enquetes-etudes/impregnation-de-la-population-francaise-par-les-carbamates.-programme-national-de-biosurveillance-esteban-2014-2016
Les carbamates sont un groupe de pesticides synthétiques. Ils ont été introduits à partir des années 1950 en remplacement des pesticides organochlorés. L'étude Esteban est la première étude à mesurer les niveaux d'imprégnation par des carbamates dans la population générale française âgée de 6 à 17 ans, résidant en France continentale. Dans cette étude, le carbofuranphénol, métabolite de l'insecticide carbofuran, le propoxur et son métabolite le 2-isopropoxyphénol ont été dosés en population générale chez 899 adultes et 500 enfants, inclus dans l'étude entre avril 2014 et mars 2016. Comme à l'étranger, dans les études nord-américaines, Ils ont été peu quantifiés. Il semblerait aujourd'hui que l'interdiction des carbamates mesurés dans cette étude pour un usage phytopharmaceutique ou biocide expliquent la faible quantification retrouvée dans l'étude Esteban. La poursuite des mesures de biosurveillance de ces substances permettrait de confirmer cette hypothèse.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
population
monitorage biologique
programmes
carbamates
biosurveillance
carbamate

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N1-SUPERVISEE
Ontozry - cénobamate
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ontozry
Ontozry est un médicament antiépileptique utilisé pour le traitement des crises d’épilepsie débutant dans une partie spécifique du cerveau (crises focales), y compris celles qui se propagent dans l’ensemble du cerveau (généralisation secondaire).Ontozry est utilisé en complément d’autres médicaments antiépileptiques chez les adultes souffrant de crises qui ne sont pas contrôlées malgré au moins deux autres traitements...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
carbamates
carbamates
chlorophénols
chlorophénols
tétrazoles
tétrazoles
cénobamate
anticonvulsivants
anticonvulsivants
crises épileptiques
adulte
association de médicaments
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
épilepsies partielles
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
modulateurs GABA
évaluation préclinique de médicament
cénobamate
cénobamate
ONTOZRY
ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé

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N1-SUPERVISEE
SUNOSI - solriamfétol
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193178/fr/sunosi
Avis favorable au remboursement pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive : chez les patients adultes atteints de narcolepsie (avec ou sans cataplexie) uniquement en cas d’échec, intolérance ou contre-indications aux alternatives thérapeutiques actuellement disponibles. dans le Syndrome d’Apnées-Hypopnées Obstructives du Sommeil (SAHOS) uniquement chez les patients observants à un traitement primaire du SAHOS tel que la pression positive continue (PPC) et dont la somnolence n’a pas été traitée de façon satisfaisante. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations de l’AMM...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé
SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
solriamfétol
solriamfétol
administration par voie orale
solriamfétol
remboursement par l'assurance maladie
phénylalanine
carbamates
adulte
narcolepsie
Somnolence excessive diurne
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
SUNOSI
solriamfétol
solriamfétol

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N1-SUPERVISEE
BRAFTOVI 75 mg gélule - ATU cohorte d'extension d'indication
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/braftovi-75-mg-gelule
L’encorafenib est indiqué en association au cetuximab, dans le traitement de patients adultes atteints de cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d’une mutation BRAF V600E, ayant progressé après un ou deux traitement(s) antérieur(s) systémique(s) au stade métastatique et présentant un score ECOG 0 ou 1...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
BRAFTOVI 75 mg, gélule
encorafénib
encorafénib
administration par voie orale
Cétuximab
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mutation BRAF V600E présente
métastase tumorale
tumeurs colorectales
Cancer colorectal métastatique
carbamates
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé - EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224423/fr/epclusa
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 6 ans et plus et pesant au moins 17 kg. Avis favorable au remboursement de la nouvelle présentation EPCLUSA (sofosbuvir/velpastasvir) 200 mg/50 mg en comprimé pelliculé. Le service médical rendu par EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association sofosbuvir velpatasvir
antiviraux
produit contenant uniquement du sofosbuvir et du velpatasvir sous forme orale
sofosbuvir et velpatasvir
hépatite C chronique
adulte
adolescent
enfant
Sofosbuvir 200 mg + velpatasvir 50 mg comprimé
EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
Sofosbuvir
carbamates
association médicamenteuse
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

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N1-SUPERVISEE
BRAFTOVI 75 mg, gélule - encorafénib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225446/fr/braftovi
Avis favorable au remboursement dans le traitement de patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique porteur d’une mutation BRAF V600E, ayant reçu un traitement systémique antérieur. Le service médical rendu par BRAFTOVI (encorafenib) en association au cetuximab est important l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
encorafénib
encorafénib
BRAFTOVI 75 mg, gélule
administration par voie orale
adulte
mutation BRAF V600E présente
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
mutation
métastase tumorale
Cancer colorectal métastatique
Protéines proto-oncogènes B-raf
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole cétuximab/encorafénib
Cétuximab
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
Protéines proto-oncogènes B-raf
cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF V600E
avis de la commission de transparence
BRAFTOVI
carbamates
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Sunosi - solriamfetol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunosi
Sunosi est un médicament utilisé pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive chez les adultes atteints de narcolepsie ou d’apnée obstructive du sommeil. La narcolepsie est un trouble chronique du sommeil qui affecte la capacité du cerveau à réguler le cycle normal veille-sommeil. Cela provoque des symptômes tels qu’une envie irrésistible de dormir, y compris à des moments et dans des lieux inappropriés, et un sommeil nocturne perturbé. Sunosi est utilisé chez les patients atteints ou non de cataplexie (épisodes de faiblesse musculaire sévère pouvant provoquer un effondrement). L’apnée obstructive du sommeil est une interruption répétée de la respiration pendant le sommeil en raison d’un blocage des voies aériennes. Sunosi est utilisé lorsque d’autres traitements, tels que la pression positive continue en ventilation spontanée (CPAP, utilisation d’un ventilateur pour maintenir les voies respiratoires ouvertes), n’ont pas permis d’améliorer de manière satisfaisante la somnolence diurne excessive...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
SUNOSI
SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé
SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
troubles du sommeil par somnolence excessive
narcolepsie
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
solriamfétol
solriamfétol
solriamfétol
carbamates
carbamates
phénylalanine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
solriamfétol
solriamfétol

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N3-AUTOINDEXEE
EPCLUSA sofosbuvir velpatasvir
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3152667/fr/epclusa
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 19/10/2016)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Sofosbuvir
velpatasvir
association sofosbuvir velpatasvir
sofosbuvir et velpatasvir
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
hépatite C chronique
avis de la commission de transparence
Epclusa
EPCLUSA
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
VOSEVI sofosbuvir velpatasvir voxilaprévir
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3152658/fr/vosevi
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sofosbuvir, velpatasvir et voxilaprévir
VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association médicamenteuse
Sofosbuvir
velpatasvir
voxilaprévir
adulte
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hépatite C chronique
antiviraux
avis de la commission de transparence
VOSEVI
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
sulfonamides
composés macrocycliques
association sofosbuvir velpatasvir voxilaprévir

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N3-AUTOINDEXEE
EPCLUSA sofosbuvir velpatasvir
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115175/fr/epclusa
Avis favorable au maintien du remboursement. Ces données confortent l’efficacité et le profil de tolérance connus de l’association fixe sofosbuvir/velpatasvir notamment chez les patients adultes co-infectés VHC/VIH-1. Elles ne sont pas de nature à modifier les conclusions de l’avis précédent de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de sofosbuvir/velpatasvir dans la prise en charge de l’infection par le VHC chez l’adulte...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sofosbuvir et velpatasvir
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
hépatite C chronique
avis de la commission de transparence
EPCLUSA
association sofosbuvir velpatasvir
Sofosbuvir
carbamates
association médicamenteuse
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

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N1-VALIDE
BRAFTOVI - MEKTOVI
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067182/fr/braftovi-mektovi
Le service médical rendu par l’association BRAFTOVI/MEKTOVI est modéré dans l’indication de l’AMM. Prenant en compte : un gain en survie sans progression de 7,6 mois démontrée dans une étude randomisée pour l’association encorafenib (450 mg) - binimetinib (90 mg) versus le vemurafenib en monothérapie, traitement comparateur admis à la date de réalisation de l’étude (HR 0,54 (IC95% [0,41-0,71])), une absence d’amélioration de la survie globale démontré pour l’association encorafenib (450 mg) - binimetinib (90 mg) compte tenu du test hiérarchisé prévoyant cette analyse en 4ème critère de jugement hiérarchisé, alors que le 2ème critère de jugement hiérarchisé était non significatif, une absence de donnée robuste sur la qualité de vie considérant le schéma d’étude en ouvert, la Commission considère que l’association BRAFTOVI/MEKTOVI n’apporte pas d’ASMR (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents...
2019
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
encorafénib
binimétinib
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
adulte
remboursement par l'assurance maladie
mélanome
mélanome non résécable
mutation BRAF V600
Protéines proto-oncogènes B-raf
encorafénib
BRAFTOVI 50 m,g gélule
BRAFTOVI 75 mg, gélule
MEKTOVI 15 mg, comprimé pelliculé
mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600
binimétinib
carbamates
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Glinides
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/glinides
Les « glinides » sont des anti-diabétiques oraux apparentés aux sulfamides hypoglycémiants. Ils agissent en stimulant la sécrétion d’insuline par les cellules ß-pancréatiques (sécrétagogue) avec le même mécanisme d’action que les sulfamides hypoglycémiants (inhibition des canaux potassiques des cellules ß-pancréatiques.). Une seule molécule est commercialisée en France, le répaglinide. Il s’administre par voie orale, à raison de 1 à 3 prises par jour (selon la partie du nycthémère que l’on désire couvrir). Il doit toujours être pris avant les repas (15 min avant) pour une action dans les 60 minutes qui suivent. La dose initiale recommandée de 0,5mg doit être adaptée de manière individuelle en fonction de la réponse glycémique. Le répaglinide est indiqué dans le diabète de type 2 en deuxième intention après échec des biguanides en monothérapie, toujours sous forme de bithérapie (metformine glinide) notamment en cas de prise alimentaire irrégulière. L’efficacité a été démontrée tant sur l’amélioration de la glycémie (particulièrement en période post-prandiale) que sur la baisse d’HbA1c (baisse d’environ 1% de l’HbA1c). On manque cependant de preuve sur la réduction des événements cliniques (tant microvasculaire, que macrovasculaire que sur la survie). Le répaglinide est métabolisé par le foie et de ce fait peut être utilisé en cas d’insuffisance rénale sévère 15 à 30 ml/min (en baissant cependant la posologie unitaire) contrairement à la metformine ou aux sulfamides hypoglycémiants. L'effet indésirable le plus fréquent est l’hypoglycémie, en particulier chez la personne âgée ou en cas de jeûne, d’exercice physique important, d’interaction médicamenteuse ou d’association à un autre hypoglycémiant. Prudence chez les patients coronariens, car il existe un doute sur une augmentation des accidents coronariens avec cette classe pharmacologique. Le mécanisme d’action des « glinides » (augmentation de l’insulinosecrétion) est tout à fait complémentaire de celui des biguanides qui améliorent la sensibilité à l’insuline. Enfin, au même titre que les sulfamides hypoglycémiants, les glinides n’ont leur place que dans les situations où une insulinosécrétion résiduelle est présente (aucun intérêt pour le diabète de type 2 insulinorequerant ou le diabète de type 1 qui nécessite donc une insulinothérapie). Ils ne doivent pas être utilisés pendant le grossesse.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
hypoglycémiants
répaglinide
diabète de type 2
information sur le médicament
carbamates
pipéridines

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N3-AUTOINDEXEE
Elucider les causes d'un phénomène indésirable en phytopharmacovigilance : l'exemple du prosulfocarbe sur des pommes
https://vigilanses.anses.fr/sites/default/files/VigilansesN6_Prosulfocarbe_1.pdf
2018
ANSES
France
article de périodique
information patient et grand public
prosulfocarb
malus
carbamates

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N1-SUPERVISEE
Braftovi encorafenib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/braftovi
Braftovi est un médicament utilisé pour traiter un mélanome (cancer de la peau) qui s’est propagé ou qui ne peut être retiré par une chirurgie. Braftovi est utilisé en association avec un autre médicament, le binimetinib (Mektovi), et est réservé aux patients dont les cellules cancéreuses présentent une mutation (modification) spécifique au niveau des gènes appelés «BRAF V600»...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
encorafénib
encorafénib
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
mélanome
mélanome
mutation BRAF V600
Protéines proto-oncogènes B-raf
mutation
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Kinases raf
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Survie sans progression
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
BRAFTOVI 50 m,g gélule
BRAFTOVI 75 mg, gélule
tumeurs colorectales
métastase tumorale
cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF V600E
mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600
protocole binimétinib/encorafénib
protocole cétuximab/encorafénib
encorafénib
carbamates
sulfonamides
survie sans rechute
carbamates
sulfonamides
carbamates
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
VIEKIRAX - EXVIERA
L'actualisation du RCP pour intégrer de nouvelles recommandations posologiques chez les patients de génotype 1 est cohérente avec les recommandations actuelles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775799/fr/viekirax-exviera
La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses précédentes évaluations...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
administration par voie orale
hépatite C chronique
association de médicaments
adulte
anilides
carbamates
antiviraux
composés macrocycliques
ritonavir
sulfonamides
uracile
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
ombitasvir
dasabuvir
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
paritaprévir
dasabuvir
ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
ABT-267
ABT-333
paritaprévir

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N1-SUPERVISEE
VOSEVI - sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2817995/fr/vosevi
Le service médical rendu par VOSEVI est important dans les indications de l’AMM : « Traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 à 6 chez les adultes » ...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
sulfonamides
sulfonamides
composés macrocycliques
composés macrocycliques
Sofosbuvir
velpatasvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
résultat thérapeutique
administration par voie orale
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
adulte
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
protéases à sérine
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
sofosbuvir, velpatasvir et voxilaprévir
VOSEVI
VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé
voxilaprévir
voxilaprévir
Sofosbuvir
velpatasvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir voxilaprévir

---
N1-SUPERVISEE
Vosevi - sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vosevi
Vosevi est indiqué pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les adultes...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
sulfonamides
sulfonamides
composés macrocycliques
composés macrocycliques
Sofosbuvir
velpatasvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
protéases à sérine
évaluation préclinique de médicament
sofosbuvir, velpatasvir et voxilaprévir
VOSEVI
VOSEVI 400 mg/100 mg/100 mg, comprimé pelliculé
voxilaprévir
voxilaprévir
sérine de la protéase NS3/4A du VHC
Sofosbuvir
velpatasvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir voxilaprévir

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N1-VALIDE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/SP2/DSS/1C/2017/246 du 3 août 2017 relative à l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie du traitement de l’hépatite C par les nouveaux agents anti-viraux d’action directe (AAD) à tous les stades de fibrose hépatique pour les indications prévues par l’autorisation de mise sur le marché et à la limitation de la tenue d’ une réunion de concertation pluridisciplinaire pour les initiations de traitement à des situations particulières listées
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42484
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/pdf/2017/08/cir_42484.pdf
Cette instruction précise les évolutions des modalités organisationnelles de prise en charge des patients porteurs de l’hépatite C par les agents anti-viraux d’action directe (AAD), avec d’une part l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie à tous les stades de fibrose hépatique et d’autre part, la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire limitée à des indications thérapeutiques bien circonscrites..
2017
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Legifrance
France
français
texte juridique
remboursement par l'assurance maladie
hépatite C chronique
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
dasabuvir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antiviraux
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
produit contenant de l'ombitasvir et du paritaprévir et du ritonavir sous forme orale
ombitasvir
paritaprévir
antiviraux à action directe
daclatasvir
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Siméprévir
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association sofosbuvir velpatasvir
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
concertation multidisciplinaire
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
quinoxalines
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
composés macrocycliques

---
N3-AUTOINDEXEE
REPAGLINIDE ARROW LAB
Mise à disposition d'un générique de NOVONORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630025/fr/repaglinide-arrow-lab
Le service médical rendu par les spécialités REPAGLINIDE ARROW LAB est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps déjà inscrit...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé
répaglinide
REPAGLINIDE
répaglinide
carbamates
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
Epclusa - sofosbuvir / velpatasvir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Epclusa
Epclusa est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
velpatasvir
velpatasvir
association médicamenteuse
Sofosbuvir
Sofosbuvir
antiviraux
antiviraux
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
hépatite C chronique
adulte
administration par voie orale
association de médicaments
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
antienzymes
antienzymes
RNA replicase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
évaluation préclinique de médicament
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association sofosbuvir velpatasvir
sofosbuvir et velpatasvir
Sofosbuvir 200 mg + velpatasvir 50 mg comprimé
EPCLUSA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EPCLUSA 200 mg/50 mg, granulés enrobés en sachet
EPCLUSA 150 mg/37,5 mg, granulés enrobés en sachet
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

---
N1-SUPERVISEE
EPCLUSA (sofosbuvir/velpatasvir), association fixe d’antiviraux à action directe (code CIS : 63434686) - sofosbuvir / Velpatasvir
Comme les autres antiviraux d’action directe (HARVONI, DAKLINZA, OLYSIO, VIEKIRAX, EXVIERA), progrès thérapeutique mineur dans le traitement de l’hépatite C chronique de génotypes 1 à 6
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724396/fr/epclusa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724396/fr/epclusa-sofosbuvir/velpatasvir-association-fixe-d-antiviraux-a-action-directe
EPCLUSA a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique chez l’adulte infecté par un virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 à 6. Son efficacité virologique pangénotypique est importante, avec une durée de traitement de 12 semaines pour l’ensemble des patients (avec ou sans cirrhose), contrairement aux alternatives disponibles qui nécessitent le plus souvent l’ajout de ribavirine et/ou une prolongation de la durée de traitement jusqu’à 24 semaines en cas de cirrhose compliquée ou d’antécédent de traitement. Son efficacité est supérieure à celle de l’association sofosbuvir ribavirine pour le génotype 2, mais n’est pas optimale pour le génotype 3. Son profil de tolérance, de résistance et d’interaction médicamenteuse est satisfaisant. Il n’a pas été comparé aux autres associations à base de sofosbuvir inhibiteur de la NS5A disponibles...
2016
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Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
Sofosbuvir
Sofosbuvir
administration par voie orale
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
velpatasvir
velpatasvir
hépatite C chronique
adulte
recommandation de bon usage du médicament
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
EPCLUSA
association sofosbuvir velpatasvir
association sofosbuvir velpatasvir
sofosbuvir et velpatasvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
association médicamenteuse
association médicamenteuse

---
N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infections
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Réévaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2728866/fr/reevaluation-des-antiviraux-d-action-directe-dans-le-traitement-de-l-hepatite-c
En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives : - à la prise en charge, - à l’encadrement de la prescription, - aux données de suivi demandées...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
antiviraux
hépatite C chronique
évaluation de médicament
Sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
Siméprévir
antiviraux à action directe
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
daclatasvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association de médicaments
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
ombitasvir
paritaprévir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
dasabuvir
résistance virale aux médicaments
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
daclatasvir
ABT-267
paritaprévir
ABT-333
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Imidazoles
anilides
carbamates
composés macrocycliques
sulfonamides
uracile
uracile

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Epclusa
400 mg sofosbuvir/100 mg velpatasvir, comprimé, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00329
Epclusa, un agent antiviral, a été autorisé pour : le traitement d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) chez les adultes exempts de cirrhose ou qui souffrent d'une cirrhose compensée; le traitement d'une infection chronique par le VHC, en association avec la ribavirine (RBV), chez les adultes qui souffrent d'une cirrhose décompensée. Les taux de réponse observés chez les patients âgés de 65 ans et plus étaient semblables à ceux des patients plus jeunes, dans tous les groupes de traitement. Epclusa peut être administré aux patients gériatriques...
2016
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
association sofosbuvir velpatasvir
EPCLUSA
sofosbuvir et velpatasvir
Sofosbuvir
carbamates
association médicamenteuse
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Holkira Pak
12,5 mg Ombitasvir/75 mg Paritaprévir/50 mg Ritonavir, comprimé, voie orale mg, comprimé, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00250
Holkira Pak, un agent antiviral, a été autorisé pour le traitement des adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype 1, y compris les patients qui présentent une cirrhose compensée : en association avec la ribavirine chez les patients non cirrhotiques atteints d'une infection de sous-type 1a; sans ribavirine chez les patients non cirrhotiques atteints d'une infection de sous-type 1b; en association avec de la ribavirine chez les patients qui présentent une cirrhose compensée...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
produit contenant de l'ombitasvir et du paritaprévir et du ritonavir sous forme orale
association médicamenteuse
ritonavir
paritaprévir
ombitasvir
ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
paritaprévir
ABT-267
composés macrocycliques
anilides
carbamates

---
N1-SUPERVISEE
Viekirax - ombitasvir/paritaprévir/ritonavir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Viekirax
Viekirax est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée), une maladie infectieuse du foie causée par le virus de l'hépatite C. Il contient 3 principes actifs: l’ombitasvir, le paritaprévir et le ritonavir...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
anilides
anilides
agrément de médicaments
Europe
carbamates
carbamates
hépatite C chronique
association de médicaments
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
administration par voie orale
Cytochrome P-450 CYP3A
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ombitasvir
ombitasvir
paritaprévir
paritaprévir
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
paritaprévir
paritaprévir
ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
Protéines virales non structurales
protéines de transport
Protéines virales non structurales
ABT-267
ABT-267

---
N1-SUPERVISEE
VIEKIRAX (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir), association fixe d’antiviraux à action directe, EXVIERA (dasabuvir), antiviral à action directe
Progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA (daclatasvir) et OLYSIO (siméprévir), dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1 et 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/exviera/viekirax
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025737/fr/viekirax-ombitasvir/paritaprevir/ritonavir-association-fixe-dantiviraux-a-action-directe-exviera-dasabuvir-antiviral-a-action-directe
VIEKIRAX, comme EXVIERA, a l’AMM dans le traitement de l’hépatite C chronique, en association à d’autres médicaments, chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 1. VIEKIRAX a également l’AMM chez l’adulte infecté par le VHC de génotype 4. VIEKIRAX et EXVIERA pourraient permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de les proposer en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Une mention spécifique concerne les patients infectés par le virus de génotype 3, dont le traitement précoce est souhaitable. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les stades F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte de la pathologie. Ils apportent un progrès thérapeutique mineur, comme DAKLINZA et OLYSIO, dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1 et 4 compte tenu : - de leur efficacité virologique importante similaire à celle observée avec les associations à base de sofosbuvir disponibles (sofosbuvir/daclatasvir, sofosbuvir/siméprévir et sofosbuvir/lédipasvir) avec un bon niveau de preuve, - de leur profil de tolérance satisfaisant, - du risque important de développement de résistances croisées en cas d’échec du traitement, - du potentiel d’interactions médicamenteuses, - de la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend majoritairement une association au sofosbuvir, sans interféron...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hépatite C chronique
association de médicaments
adulte
anilides
anilides
carbamates
carbamates
antiviraux
antiviraux
composés macrocycliques
composés macrocycliques
ritonavir
ritonavir
sulfonamides
sulfonamides
uracile
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
ombitasvir
paritaprévir
dasabuvir
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
paritaprévir
dasabuvir
ombitasvir, paritaprévir et ritonavir
ABT-267
ABT-333

---
N1-VALIDE
Gluconorm (repaglinide) - Nouvelle contre-indication portant sur l’utilisation concomitante avec le clopidogrel
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54454a-fra.php
La coadministration de repaglinide et de clopidogrel (un inhibiteur du CYP2C8) pourrait mener à une diminution significative des valeurs glycémiques en raison de l’interaction de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante du repaglinide et du clopidogrel est maintenant contre-indiquée...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
répaglinide
répaglinide
clopidogrel
PLAVIX
diabète de type 2
hypoglycémiants
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
hypoglycémie
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
carbamates
pipéridines
Contre-indications aux médicaments
Clopidogrel

---
N1-VALIDE
Mise à jour - Risque de lésions hépatiques graves associé aux traitements contre l'hépatite C : Holkira Pak et Technivie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55800a-fra.php
Selon des données internationales sur l'innocuité, des cas de lésions hépatiques graves (insuffisance hépatique, notamment des cas ayant entrainé une greffe du foie ou la mort) ont été signalés chez des malades traités par Holkira Pak ou Technivie. La majorité des personnes présentant ces effets graves montraient déjà des signes de pathologie hépatique à un stade avancé (cirrhose) avant le début du traitement. Pendant que Santé Canada s'affaire à mettre à jour les monographies de produits, on rappelle aux professionnels de la santé qu'Holkira Pak et Technivie ne devraient pas être donnés aux patients présentant une insuffisance hépatique grave ou modérée (classe C et classe B de Child-Pugh, respectivement). Les patients ne devraient pas arrêter de prendre ces médicaments à moins d'avoir consulté un professionnel de la santé, car un arrêt précoce du traitement pourrait donner lieu à une pharmacorésistance à d'autres médicaments contre l'hépatite C...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
lésions hépatiques dues aux substances
avis de pharmacovigilance
antiviraux
hépatite C chronique
association médicamenteuse
antiviraux
ombitasvir
paritaprévir
ritonavir
dasabuvir
ABT-267
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques
Contre-indications aux médicaments

---
N3-AUTOINDEXEE
Carbamate de bêta-hydroxyéthyle
Numéro CAS : 1276531
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=872192&nom=Carbamate+de+bêta-hydroxyéthyle
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
carbamates

---
N1-SUPERVISEE
Prandin - Repaglinide
code ATC : A10BX02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Prandin
Prandin est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Prandin est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. Prandin peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypoglycémiants
carbamates
diabète de type 2
pipéridines
interactions médicamenteuses
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
grossesse
Allaitement naturel
répaglinide
répaglinide
répaglinide
carbamates
pipéridines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Novonorm - Repaglinide
code ATC : A10BX02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Novonorm
NovoNorm est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). NovoNorm est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. NovoNorm peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
Allaitement naturel
diabète de type 2
répaglinide
répaglinide
répaglinide
NOVONORM 0,5 mg, comprimé
NOVONORM 1 mg, comprimé
NOVONORM 2 mg, comprimé
carbamates
pipéridines
NOVONORM
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892179599
3400892179650
3400892179711

---
N1-SUPERVISEE
Chlorure de diéthylcarbamyle
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=116434&nom=Chlorure+de+di%E9thylcarbamyle++
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N
Reptox
Montréal
France
français
carbamates
chlorure de diéthylcarbamoyle
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Carbendazime
fiche toxicologique INRS n 214
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20214
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
benzimidazoles
benzimidazoles
benzimidazoles
carbamates
carbamates
carbamates
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
carbendazime
recommandation
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Chlorure de diméthyl carbamoyle
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=112375&nom=Chlorure+de+dim%E9thyl+carbamoyle
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N
Reptox
Montréal
France
français
carbamates
chlorure de diméthylcarbamoyle
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Agenerase - amprénavir
Ce médicament n'est plus autorisé en Europe
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Agenerase
Agenerase est indiqué, en association à d'autres antirétroviraux, dans le traitement des patients adultes et des enfants âgés de plus de 4 ans infectés par le VIH-1, ayant déjà reçu un traitement avec inhibiteur de protéase...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
amprénavir
enfant
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de protéase du VIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
Allaitement naturel
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
administration par voie orale
sulfonamides
capsules
carbamates
adulte
carbamates
carbamates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
carbamates
résistance virale aux médicaments
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
amprénavir
carbamates
sulfonamides
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Telzir - Fosamprenavir calcium
Code ATC : J05AE07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Telzir
Telzir est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec le ritonavir (un autre médicament antiviral) et d'autres médicaments antiviraux pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA). Les médecins ne doivent prescrire Telzir qu'aux patients ayant déjà pris des médicaments appartenant à la même classe que Telzir (inhibiteurs de la protéase) et après avoir étudié quels étaient ces traitements et évalué la probabilité de réponse du virus à ce médicament...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
inhibiteurs de protéase du VIH
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
sulfonamides
comprimés
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
enfant
adolescent
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
inhibiteurs de protéase du VIH
organophosphates
organophosphates
carbamates
carbamates
sulfonamides
sulfonamides
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
sulfonamides
organophosphates
carbamates
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
fosamprénavir
fosamprénavir
carbamates
organophosphates
sulfonamides
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
TELZIR 700mg CPR PELL B/60
CIP : 3640639 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3640639
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
fosamprénavir
organophosphates
sulfonamides
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
carbamates
comprimés
administration par voie orale
fosamprénavir
TELZIR 700 mg, comprimé pelliculé
TELZIR
information sur le médicament
3400892619668

---
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