Traduction automatique contrôlée du MeSH : mono-oxygénase cytochrome P-450 qui est impliquée dans une voie électronique NADPH-dépendant
de transport en oxydant une variété de composants structurellement sans rapport, incluant
des STÉROÏDES, des ACIDES GRAS et des XENOBIOTIQUES. Cette enzyme a un intérêt clinique
en raison de sa capacité à métaboliser divers médicaments cliniquement importants
comme la CYCLOSPORINE, le vérapamil et la MIDAZOLAME (MIDAZOLAM). Cette enzyme catalyse
aussi la N-déméthylation de l'ERYTHROMYCINE.;
N1-SUPERVISEE Pharmacovigilance: intoxication par la colchicine par interaction avec des inhibiteurs
du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F36F11F Plusieurs cas d'intoxication par la colchicine (parfois d'évolution fatale) ont été
rapportés suite à la prise concomitante de colchicine à dose thérapeutique et d'inhibiteurs
du CYP3A4 ou de la glycoprotéine P (P-gp): surtout des macrolides (entre autres la
clarithromycine et l'érythromycine) et des antimycosiques (entre autres l'itraconazole
et le kétoconazole), mais aussi la ciclosporine, des antagonistes du calcium (le diltiazem
et le vérapamil), ainsi que le jus de pamplemousse... 2009 false N CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique Bruxelles Belgique néerlandais français glycoprotéine P interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP3A colchicine article de périodique avis de pharmacovigilance