Dérivés du biphényleDescripteur MeSH

N1-VALIDE
Sonidégib
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 04/05/2018 - Mise à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sonidegib
Le sonidégib, la substance active d’Odomzo est tératogène et foetotoxique (mort embryo-foetale ou anomalies congénitales sévères). Des mesures de prévention (plan de prévention des grossesses [PPG] avec tests de grossesse, calendrier de suivi et conseils) visant à éviter l’exposition embryo-foetale au sonidégib sont obligatoires pendant et après le traitement : Chez les femmes en âge de procréer traitées par Odomzo, 20 mois après la dernière prise. Chez les hommes traités par Odomzo car le sonidégib est présent dans le sperme, 6 mois après la dernière prise. Odomzo est contre-indiqué aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux femmes en âge de procréer qui ne respectent pas le PPG...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
sonidégib
tératogènes
ODOMZO
ODOMZO 200 mg, gélule
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
contraception
tests de grossesse
antinéoplasiques
mort foetale
brochure pédagogique pour les patients
Foetotoxique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines

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N1-VALIDE
Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/rappel-de-lots-de-medicaments-a-base-dirbesartan
L’ANSM a été informée par le laboratoire Arrow Génériques de l’identification de NDEA à des taux supérieurs aux limites fixées par l’agence européenne du médicament (EMA) dans des lots d’irbésartan. Un rappel des lots concernés est organisé le jeudi 10 janvier 2019. Il s’agit du premier rappel de lots de sartan, autre que le valsartan.Cette action s’inscrit dans le cadre des investigations en cours concernant le défaut de qualité de certains médicaments appartenant à la classe des sartans...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contamination de médicament
médicaments génériques
N-Éthyl-N-nitroso-éthanamine
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
avis de pharmacovigilance
assistance par téléphone
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW GENERIQUES 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dérivés du biphényle
tétrazoles
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
ODOMZO (sonidegib), inhibiteur de Hedgehog
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement du carcinome basocellulaire localement avancé ne relevant pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655911/fr/odomzo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655911/fr/odomzo-sonidegib-inhibiteur-de-hedgehog
ODOMZO a l’AMM dans le traitement du carcinome basocellulaire (CBC) localement avancé qui ne relève pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie. Les seules données disponibles sont issues d’un sous-groupe d’une étude de phase II non comparative ayant inclus deux profils de patients : CBC localement avancé et CBC métastatique. Les résultats d’efficacité sont fondés sur le taux de réponse global (réponse complète ou partielle). ODOMZO est une alternative à ERIVEDGE dans cette indication. Il n’existe pas d’étude comparative. Le service médical rendu par ODOMZO est important dans l’indication « traitement des patients adultes présentant un carcinome basocellulaire (CBC) localement avancé qui ne relève pas d’une chirurgie curative ou d’une radiothérapie »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
sonidégib
sonidégib
sonidégib
adulte
carcinome basocellulaire
cancer localement avancé
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
remboursement par l'assurance maladie
voie de signalisation Hedgehog
taux de réponse
analyse de survie
Odomzo
recommandation de bon usage du médicament
ODOMZO
ODOMZO 200 mg, gélule
sonidégib
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines
dérivés du biphényle
pyridines
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines

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N1-SUPERVISEE
Odomzo - sonidégib - sonidegib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Odomzo
Odomzo est un médicament contre le cancer utilisé dans le traitement des adultes présentant un carcinome basocellulaire (un type de cancer de la peau), localement avancé (qui a commencé à se propager au voisinage immédiat) et qui ne peut être traité ni par la chirurgie, ni par la radiothérapie (traitement par radiations). Odomzo contient le principe actif sonidégib...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
sonidégib
sonidégib
adulte
néoplasme malin non résécable
cancer localement avancé
carcinome basocellulaire
administration par voie orale
voie de signalisation Hedgehog
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
contraception
tératogènes
Allaitement naturel
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
sonidégib
ODOMZO
ODOMZO 200 mg, gélule
sonidégib
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines
dérivés du biphényle
pyridines

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N1-SUPERVISEE
L'Anses publie ses recommandations en vue de réduire l'exposition à cinq substances reprotoxiques et/ou perturbatrices endocriniennes
perturbateurs endocriniens
https://www.anses.fr/fr/content/lanses-publie-ses-recommandations-en-vue-de-r%C3%A9duire-lexposition-%C3%A0-cinq-substances
2014
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ANSES
recommandation par consensus
n-hexane
toluène
phényl-2 phénol
éther de méthyle et de butyle tertiaire
perturbateurs endocriniens
hexanes
dérivés du biphényle
éthers méthyliques

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N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
https://www.anses.fr/fr/system/files/EAUX2013sa0083.pdf
L’Anses a été saisie en urgence par courriel le 7 mai 2013 par la Direction générale de la santé pour la réalisation de l’expertise suivante : évaluation des risques sanitaires liés à la présence de chlorure de chlorocholine, de boscalid et d’epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine et détermination de leurs valeurs sanitaires maximales (VMAX) associées.
2013
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ANSES
France
eau de boisson
France
boscalid
dérivés du biphényle
époxiconazole
composés époxy
eau de boisson
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
pollution chimique de l'eau
étude évaluation
Chlorméquat
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

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N1-SUPERVISEE
AVIS de l'Anses relatif à la détermination de valeurs sanitaires maximales pour le chlorure de chlorocholine, le boscalid et l'epoxiconazole dans les eaux destinées à la consommation humaine
https://www.anses.fr/fr/content/avis-de-l%E2%80%99anses-relatif-%C3%A0-la-d%C3%A9termination-de-valeurs-sanitaires-maximales-pour-le-chlorure
2013
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ANSES
Bron
polluants de l'eau
Chlorure de chlorocholine
boscalid
époxiconazole
recommandation
Chlorméquat
humains
consommation de boisson
dérivés du biphényle
nicotinamide
composés époxy
triazoles

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N1-SUPERVISEE
Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) irbesartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/irbesartan-zentiva-previously-irbesartan-winthrop
Irbesartan Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan Winthrop est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/irbesartan-hydrochlorothiazide-zentiva-previously-irbesartan-hydrochlorothiazide-winthrop
Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
grossesse
Allaitement naturel
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
association médicamenteuse
comprimés
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Aprovel - Irbesartan
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aprovel
Aprovel est indiqué dans le traitement de l'hypertension (tension artérielle élevée) essentielle. « Essentielle » signifie qu'elle n'est pas provoquée par une autre affection. Aprovel est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non-insulino dépendant). Aprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
adulte
grossesse
Allaitement naturel
antihypertenseurs
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
CoAprovel - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/CoAprovel
CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
adulte
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
administration par voie orale
hypertension artérielle
comprimés
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
dérivés du biphényle
tétrazoles
COAPROVEL
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Karvea - Irbesartan
Code ATC : C09CA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Karvea
Karvea est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvea est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant). Karvea ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antihypertenseurs
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
comprimés
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Karvezide - Irbesartan/ Hydrochlorothiazide
Code ATC : C09DA04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Karvezide
Karvezide est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Karvezide ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypertension artérielle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diurétiques
diurétiques
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-VALIDE
Diphényle
fiche toxicologique INRS n 101
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20101
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
recommandation
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
hydrochlorothiazide, irbésartan
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_532065
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1323134/coaprovel
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/coaprovel_03102012_avis_ct12427.pdf
Renouvellement de l'inscription. Indications concernées : « Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'irbésartan seul ou l'hydrochlorothiazide seul.»...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan et diurétiques
hypertension artérielle
adulte
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
3400892969763
3400892910512
Irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Irbésartan - APROVEL
http://www.lecrat.eu/?s=Irb%C3%A9sartan+-+APROVEL%C2%AE
L'irbésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COAPROVEL
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
dérivés du biphényle
grossesse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tératogènes
antihypertenseurs
antihypertenseurs
irbésartan
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
information sur le médicament
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
Contre-indications aux médicaments
Irbésartan
tétrazoles
tétrazoles
tétrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan BMS - Irbesartan - Code ATC : C09CA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Irbesartan-BMS
Irbesartan BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée) essentielle. «Essentielle» signifie qu'elle n'est pas provoquée par une quelconque autre affection. Irbesartan BMS est également utilisé dans le traitement de l'atteinte rénale (rein) des patients hypertendus et diabétiques de type 2 (diabète sucré non insulino dépendant)...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
adulte
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sujet âgé
interactions médicamenteuses
néphropathies diabétiques
évaluation préclinique de médicament
irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-SUPERVISEE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS - irbesartan / hydrochlorothiazide - Code ATC : C09DA04
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Irbesartan-Hydrochlorothiazide-BMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS est utilisé chez des patients souffrant d'hypertension (pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par l'hydrochlorothiazide seul ...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
hypertension artérielle
tétrazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hydrochlorothiazide
diurétiques
adulte
Allaitement naturel
grossesse
association médicamenteuse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
irbésartan et diurétiques
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
tétrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Irbésartan
Irbésartan

---
N1-VALIDE
Quelle place pour le candésartan (Atacand, Kenzen) dans l'insuffisance cardiaque ?
Fiches bon usage du médicament
https://www.has-sante.fr/jcms/r_1440019
points esentiels (traitement de deuxième intention de l'insuffisance cardiaque), place dans la stratégie thérapeutique, schéma thérapeutique d'une insuffisance cardiaque de stade II ou III de la NYHA avec dysfonction ventriculaire gauche (FEVG 40 %), autres caractéristiques à retenir (posologie dans l'insuffisance cardiaque, effets indésirables, précautions d'emploi, interactions,rappel, prix) ; 4 pages
2006
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true
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
232. Insuffisance cardiaque de l'adulte
234. Insuffisance cardiaque de l'adulte
français
Contre-indications aux procédures
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
benzimidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
défaillance cardiaque
risque
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes bêta-adrénergiques
diurétiques
association de médicaments
benzimidazoles
benzimidazoles
adulte
sujet âgé
hyperkaliémie
tétrazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
facteurs de risque
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
récepteurs aux angiotensines
candésartan cilexétil
candésartan
candésartan
ATACAND 16 mg, comprimé sécable
ATACAND 32 mg, comprimé sécable
ATACAND 4 mg, comprimé sécable
ATACAND 8 mg, comprimé sécable
KENZEN 16 mg, comprimé sécable
KENZEN 32 mg, comprimé sécable
KENZEN 4 mg, comprimé sécable
KENZEN 8 mg, comprimé sécable
KENZEN
ATACAND
recommandation de bon usage du médicament
algorithme
3400892108513
3400892871448
3400892008936
3400892009018
3400892157078
3400892863573
3400892034140
3400892034201
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
COKENZEN, 8 mg/12,5 mg compriméplaquettes thermoformées aluminium-aluminium de 28 comprimés (Code CIP: : 353 932-0)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400699
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Cette association à dose fixe est indiquée chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'hydrochlorothiazide seul ou par le candésartan seul. COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé : Traitement de l'hypertension artérielle essentielle : COKENZEN 16 mg /12,5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candésartan administré en monothérapie.
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Irbesartan versus amlodipine pour la néphropathie diabétique
https://minerva-ebp.be/fr/article/852
Quelle est l'efficacité de l'irbesartan en termes de morbidité et de mortalité chez des patients diabétiques de type 2 avec macroprotéinurie ?
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
complications du diabète
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
maladies cardiovasculaires
diabète de type 2
résultat thérapeutique
amlodipine
inhibiteurs des canaux calciques
placebo
Médicaments agissant sur l'appareil urinaire
néphropathies diabétiques
dérivés du biphényle
tétrazoles
antihypertenseurs
dérivés du biphényle
tétrazoles
Bésylate d'amlodipine
lecture critique d'article
étude comparative
Irbésartan

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N1-SUPERVISEE
COAPROVEL 150mg/12,5mg comprimésCOAPROVEL 300mg/12,5mg comprimés boîtes de 28
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399417
2002
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association médicamenteuse
inhibiteurs du symport chlorure sodium
antihypertenseurs
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
irbésartan et diurétiques
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
3400892613635
3400892591650
3400892613864
3400892591711
Irbésartan
dérivés du biphényle
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé (boîte de 28 et 98)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398964
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle. HYTACAND 16 mg/ 12, 5 mg est indiqué chez les patients dont la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par l'association candesartan 8 mg / hydrochlorothiazide ou par 16 mg de candesartan administré en monothérapie.
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
diurétiques
hydrochlorothiazide
comprimés
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
benzimidazoles
dérivés du biphényle
association médicamenteuse
antihypertenseurs
candésartan cilexétil
candésartan et diurétiques
benzimidazoles
dérivés du biphényle
tétrazoles
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Nitro-4 diphényle
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=6486
2000
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
dérivés du biphényle
nitro-4 diphényle
fiche toxicologique

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