PharmacopéeType de publication MeSH

N1-VALIDE
La Pharmacopée française
https://ansm.sante.fr/documents/reference/la-pharmacopee-francaise
La Pharmacopée française actuellement en vigueur est la 11e édition. Elle est constituée des seuls textes strictement nationaux applicables par voie d'arrêtés ministériels publiés au Journal officiel de la République française jusqu'à fin 2016 et pris sous forme de décisions du directeur général de l'ANSM et publiées sur notre site Internet depuis le 1er janvier 2017 . Elle est préparée et publiée par l’ANSM. Depuis la 11e édition, elle est disponible uniquement en ligne. Elle est gratuite. Possibilité de télécharger la version complète de la 11ème édition de la Pharmacopée complète (02/01/2024) Les textes sont en français, à l’exception de certains textes de souches pour préparations homéopathiques publiés en français et en anglais...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Pharmacopée
recommandation professionnelle
France

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N3-AUTOINDEXEE
Le processus de veille et de mise en conformité règlementaire en laboratoire de contrôle qualité dans un contexte de spécifications internationales multiples : évolutions des pharmacopées et impacts sur un laboratoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02301584
Les pharmacopées sont des ouvrages contenant le savoir de l’élaboration des remèdes. Leur objectif est d’harmoniser les pratiques de conception et de contrôle des médicaments afin de garantir un niveau de qualité, de sécurité et d’efficacité acceptable. Les pharmacopées sont amenées à évoluer et leur suivi est devenu une obligation dans chaque pays où est commercialisé le médicament. Il est donc nécessaire, pour les entreprises pharmaceutiques, de surveiller ces évolutions. Pour cela, la connaissance du processus de mise à jour d’une pharmacopée est essentielle. De plus, il est possible pour les entreprises du médicament, de participer activement à l’amélioration des pharmacopées afin de devenir acteurs de celles-ci. Cette collaboration entre les entreprises et les instances réglementaires permet d’avoir une meilleure cohérence entre les textes des pharmacopées et la réalité industrielle. Les ressources déployées pour ces tâches sont différentes d’une entreprise à l’autre, mais une organisation des processus de gestion de la veille réglementaire est essentielle en définissant les acteurs, leurs tâches et des méthodes pour les accompagner. Les modifications des pharmacopées ont un impact direct sur le laboratoire de contrôle qualité qui doit donc être inclus dans cette organisation afin d’utiliser son expertise
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacopée
contrôle de qualité
laboratoires
pharmacopées comme sujet
spécifique

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N3-AUTOINDEXEE
Révision de la pharmacopée du sac médical de SMUR montagne en France métropolitaine
http://thesesante.ups-tlse.fr/2005/
Introduction : Les contraintes techniques imposées par cette discipline de la médecine d'urgence pré-hospitalière imposent des conditions d'exercice difficiles au médecin justifiant une ergonomie spécifique, faisant intervenir un gain de poids nécessaire. Dans cette démarche, les médicaments utilisés en médecine de montagne doivent être optimisés pour ne faire figurer que l'essentiel, en adéquation aux données actuelles de la science et les dernières recommandations en vigueur. Nous avons donc étudié les profils et habitudes de pratique des médecins montagne à l'échelle nationale et proposé des suppressions de médicaments de la trousse médicale de SMUR montagne.
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
médical
Pharmacopée
France
Unités mobiles d'urgence
sac
ambulances
français
pharmacopées comme sujet
Pharmacopée

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