arthrogrypose et dysplasie ectodermique

Libellé préféré : arthrogrypose et dysplasie ectodermique;

Synonyme CISMeF : syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral; syndrome d'Alves; Alves; syndrome TODV;

Détails

Identifiant d'origine

C537441;

CUI UMLS

C1866427;

A pour Phénotype(s) HPO
- dysmorphisme facial minime [Terme HPO]
- trichodysplasie généralisée [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'arthrogrypose et dysplasie ectodermique [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'arthrogrypose-dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- syndrome d'arthrogrypose et dysplasie ectodermique [Concept SNOMED CT]
- syndrome trichooculodermovertébral (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome tricho-oculo-dermo-vertébral [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- arthrogrypose et dysplasie ectodermique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'arthrogrypose et dysplasie ectodermique [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'arthrogrypose-dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- arthrogrypose [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- syndrome d'Alves-dos Santos-Castello [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients