syndrome AREDYLD

Libellé préféré : syndrome AREDYLD;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C537427;

CUI UMLS

C0342280;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome AREDYLD [Phénotype OMIM]
- Syndrome AREDYLD [Maladie ORDO]
- anomalie acrorénale, dysplasie ectodermique et diabète lipoatrophique [Concept SNOMED CT]
- syndrome AREDYLD [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome AREDYLD [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome AREDYLD [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome AREDYLD [Maladie ORDO]
- Syndrome AREDYLD [Phénotype OMIM]
- anomalie acrorénale, dysplasie ectodermique et diabète lipoatrophique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- diabète lipoatrophique [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
- malformations dentaires [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]