syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique

Libellé préféré : syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique;

Synonyme CISMeF : Dysplasie ectodermique hidrotique;

Synonyme SNOMED : syndrome de clouston;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01104;

CUI UMLS

C0162361;

Alignement(s) exact CIM-10
- dysplasie ectodermique (anhidrotique) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Descripteur PASCAL]
Alignements automatiques faux
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Clouston [Terme HPO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome de Zlotogura-Martinez [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [MeSH Concept]
- Syndrome de Clouston [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Clouston [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Clouston [Terme HPO]
- syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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