immunodéficience avec hyperIgM liée à l'X, avec dysplasie ectodermique hypohidrotique

Libellé préféré : immunodéficience avec hyperIgM liée à l'X, avec dysplasie ectodermique hypohidrotique;

Identifiant d'origine

C564542;

CUI UMLS

C1846008;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ectodermie dysplasique avec immunodéficience, type 1 [Phénotype OMIM]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique avec immunodéficience, type 1 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- immunodéficience avec hyperIgM liée à l'X, avec dysplasie ectodermique hypohidrotique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ectodermie dysplasique avec immunodéficience, type 1 [Phénotype OMIM]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique avec immunodéficience, type 1 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
- syndrome d'hyper-IgM lié à l'X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]