syndrome de Rapp-Hodgkin

Libellé préféré : syndrome de Rapp-Hodgkin;

Synonyme CISMeF : Dysplasie ectodermique anhidrotique - fente labiale/palatine; Ectodermie dysplasique type Rapp-Hodgkin;

Détails

Identifiant d'origine

C535289;

CUI UMLS

C1785148;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Maladie ORDO]
- syndrome de Rapp-Hodgkin [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Rapp-Hodgkin [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Maladie ORDO]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Rapp-Hodgkin [Descripteur PASCAL]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- bec-de-lièvre [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
- fente palatine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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