ThéophyllineConcept NCIt

N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’aération, à la ventilation, à l’hygiène et à l’usage des locaux pour prévenir les risques infectieux en situation épidémique exceptionnelle
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1368
Le HCSP actualise les recommandations de son avis du 28 avril 2021 sur l’aération, la ventilation, l’hygiène et l’usage des locaux, en indiquant celles à réactiver en situation épidémique exceptionnelle. Le responsable d’un établissement recevant du public (ERP) ou d’un local professionnel à pollution non spécifique doit s’assurer que le système de ventilation est fonctionnel et dimensionné pour atteindre une concentration en CO2 maximale de 800 ppm (plus 400 ppm par rapport à la concentration extérieure) en période d’occupation. Cela implique de vérifier que le système de ventilation peut atteindre un débit minimum de 50 m3/h/occupant, sans qu’il soit fait recours systématiquement au capteur CO2. Si l’augmentation des débits n’est pas possible ou insuffisante, la réduction de la jauge permettra d’atteindre cet objectif. Dans le cas de virus émergents, ou en fonction de l’agent pathogène lors d’une épidémie, un taux de ventilation plus élevé peut être nécessaire pour réduire la transmission de la maladie par aérosol. Dans les ERP et locaux professionnels sans ventilation mécanique, ou dont la ventilation mécanique ne permet pas d’atteindre un débit de 50 m3/h/occupant, le HCSP recommande, la surveillance généralisée de la concentration en CO2 avec des capteurs fiables.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
ventilation
ni en accord ni en désaccord
administration par voie topique
théophylline
maladie localisée
hygiène
prévenance
risque
Personnes apparentées
jugement
loco-régional
site anatomique
ventilation
épidémies
ventilation
localement
avec propreté
trouble épidémique
Hygiène

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés, en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur. La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation

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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux adaptations envisageables en matière d'aération et de ventilation des locaux, autres que ceux d’habitation ou d’hébergement, dans un contexte de sobriété énergétique
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1385
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet des recommandations en matière d’aération et de ventilation d’établissements recevant du public (ERP) ou de locaux à usage professionnel dans un contexte de sobriété énergétique. Cet avis ne traite pas des situations épidémiques exceptionnelles, des établissements de santé et médico-sociaux, des locaux professionnels à pollution spécifique, ni du sujet du radon. Le HCSP préconise une approche globale de la Qualité des Environnements Intérieurs (QEI) permettant de s’assurer que les apports d’air neuf dans les pièces sont suffisants pour que les concentrations en polluants ne dépassent pas les valeurs réglementaires, guides ou repères. Il rappelle que les émissions doivent être réduites au préalable en sélectionnant des matériaux et produits à faible émission pour la construction et l’entretien des locaux. Il recommande en particulier, en période d’occupation, une harmonisation des débits de ventilation prévus par le Code du travail et le Règlement Sanitaire Départemental Type avec ceux préconisés par la méthode 1 de la norme NF EN 16798-1 en visant un niveau de qualité de l’air intérieur au moins QAIII (moyen) associé à un niveau de concentration en CO2 pour différentes catégories de bâtiments. Lorsque l’apport d’air neuf se fait par ventilation naturelle, hybride ou par aération, le HCSP recommande que la qualité de l’air intérieur et/ou les apports d’air neuf soient vérifiés régulièrement dans les pièces en conditions normales d’utilisation, afin de s’assurer qu’un niveau de qualité de l’air QAII ou QAIII est atteint, ou de mettre en place des systèmes performants de renouvellement d’air par apport d’air neuf extérieur. Le HCSP recommande d’utiliser une stratégie de modulation de la ventilation, sans mise à l’arrêt en période d’inoccupation, en suivant les recommandations de la norme NF EN 16798-1. La modulation pièce par pièce en fonction du taux d’occupation permet également de réduire la consommation d’énergie tout en conservant la qualité de l’air intérieur attendue.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
logement
jugement
localement
Adaptation
Réadaptation
ventilation
profil de l'activité humaine
habitudes
adaptation
adaptation
Personnes apparentées
changer
jour du début de l'utilisation de substance
théophylline
Adaptation
maladie localisée
autre plainte principale
contexte d'application
loco-régional
site anatomique
modération
ventilation
ventilation
ni en accord ni en désaccord

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N2-AUTOINDEXEE
Tubes de ventilation (diabolos) pour l'otite moyenne avec épanchement (OME ou « otite séreuse ») chez l'enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD015215/ENT_tubes-de-ventilation-diabolos-pour-lotite-moyenne-avec-epanchement-ome-ou-otite-sereuse-chez-lenfant
Principaux messages - D'après les études incluses dans cette revue, nous ne savons pas avec certitude dans quelle mesure les tubes de ventilation améliorent l'audition. L'otite séreuse est une affection fluctuante, avec des taux élevés de résolution spontanée et de récidive, ce qui la rend difficile à étudier dans le cadre d'un essai clinique. - Les tubes de ventilation pourraient réduire légèrement le nombre d'enfants souffrant d'oreille collante après trois à six mois de suivi. Il n'est pas certain qu'ils aient également un effet sur des périodes plus longues. - L'insertion de tubes de ventilation peut entraîner un trou persistant dans le tympan (perforation de la membrane tympanique), allant de 0 % à 12 % dans les études que nous avons évaluées.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
otite moyenne sécrétoire
Otite moyenne séreuse
otite moyenne séreuse
ventilation
épanchement séreux
otite moyenne sécrétoire
Sous-séreuse
otite moyenne sécrétoire
enfant
membrane séreuse
2,4,6-trichlorophénol
ventilation
tube (unité de dose)
otite moyenne séreuse
théophylline
ventilation
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
AIRCURVE 11 ASV PACEWAVE
Système de Ventilation Auto-Asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3474308/en/aircurve-11-asv-pacewave
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Le système de Ventilation Auto-Asservie (VAA) est indiqué pour les adultes présentant : Un Syndrome d’apnée-hypopnée du Sommeil (SAHS) central prédominant d’emblée lors du diagnostic initial (évènements centraux 50% avec IAHc 15/h) en dehors de toute insuffisance cardiaque systolique (FEVG 45%) ; Ou un SAHS avec apnées obstructives et centrales (IAHc 15/h mais évènements centraux 50%) traité initialement par PPC et chez qui on note une réduction ou une normalisation des apnées obstructives sous ventilation par Pression Positive Continue (PPC), avec soit une majoration des apnées centrales, soit un pourcentage de phénomènes centraux 50% avec IAH global 15/h dont IAHc 10/h. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la gamme antérieure AIRCURVE 10 CS PACEWAVE.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Allèle sauvage SRC
ventilation
ventilation
systèmes de délivrance de médicaments
esclavage
ventilation
théophylline
asunaprévir
système d'un composant de dispositif
délétion du chromosome 11

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