Libellé préféré : uméclidinium;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0584827;
CUI UMLS : C3661274;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
ZEN-O LITE
Concentrateur d’oxygène mobile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589929/fr/zen-o-lite
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Oxygénothérapie à long terme pour la déambulation chez les patients éligibles
à une oxygénothérapie en mode pulsé. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène mobiles inscrits sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
oxygène
oxygène
concentration
oxygène
mobilité
uméclidinium
attention
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement par Catéchol-O-Méthyl-Transférase (ICOMT)
https://www.chu-lyon.fr/traitement-par-catechol-o-methyl-transferase-icomt
La Catéchol-O-Méthyl-Transférase (COMT) est l’enzyme responsable de 80 % de la dégradation
de la dopamine dans le cerveau. Ce médicament est un inhibiteur de la Catéchol-O-Méthyl-Transférase
(ICOMT) seul ou associé à de la L-DOPA IDDC. Il est utilisé pour les patients atteints
de la maladie de Parkinson.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
uméclidinium
catéchol
catéchol
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
catéchol
transférase
catéchols
Méthylation
transferases
---
N3-AUTOINDEXEE
Groupe d'Epidémiologie et Recherche en Infectiologie Clinique – Centre Ouest (G.E.R.I.C.C.O.)
JOURNEES MEDICALES 2024
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/gericco-2024_-n.html
Matinée VIH. Modérateur : Adrien Lemaignen Prophylaxie post-exposition par Doxycycline
: pour ou contre ? (Yves-Marie Vandamme, Angers et Gwenaël Le Moal, Poitiers) Enfants
VIH : prise en charge et suivi (Claudia Carvalho, Tours) Transdisciplinarité dans
la prise en charge des PVVIH (Guillaume Gras, Tours) Session commune avec les paramédicaux.
Modérateur : Vincent Dubée Ulcère de Buruli et géographie de la santé (Estelle Marion,
Angers et Alexandra Boccarossa, Angers) Gestion collective des matières fécales
et risques infectieux (Fabien Esculier et Paul Minier, Marnela- Vallée) Expérience
protocole de coopération CVI (Esther Thomas, Poitiers) Modérateur : David Boutoille
Ventriculites (David Luque Paz, Rennes) Promotion de la Santé Sexuelle (Delphine Leclerc,
Avicenne) Atelier n 1 : Nouvelles compétences vaccinales pour les IDE (Pierre Abgueguen
et Geoffrey Normand, Angers) Atelier n 2 : Actions hors les murs (dépistage / vaccinations)
(Virginie Bodin, Vanne Abcès cérébraux (un topo à 4 mains) : Médical : Relais oral
abcès cérébraux : Antoine Asquier, Nantes ; Chirurgie : François Caire, Limoges) Nouveautés
dans le traitement ou la prévention des infections à CMV (Sophie Alain, CNR CMV, Limoges)
Modérateur : Mathieu Dupont Best-of biblio (Pierre Danneels, Angers ; Anne Coste,
Brest)
2024
Infectiologie.com
France
congrès ou conférence
études épidémiologiques
infectiologie
niveau de Clark I
recherche biomédicale
groupe o
échantillon groupé
iode
carcinome de la vessie stade I v8
oxygène
exa
Épidémiologie
groupes de population
piscine
ouest
cholangiocarcinome intrahépatique stade I v8
cancer du col de l'utérus de stade I v8
Méthodologie en recherche épidémiologique
pouce international
recherche en maladies infectieuses
cancer de la prostate stade I AJCC v8
être
académies et instituts
Centre
béryllium
mélanome uvéal stade I
iodures
étude clinique
charge élémentaire
osmium
central
uméclidinium
Recherche
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation éclairée du sang O négatif
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9763/lutilisation-eclairee-du-sang-o-negatif
Pour que la distribution des concentrés de globules rouges O RhD négatif puisse subvenir
de manière efficace aux besoins de tous les patients, le Conseil Supérieur de la Santé
estime qu'au-delà d’un rappel des procédures existantes, une innovation dans la conception
de nouvelles procédures est un élément susceptible d'améliorer les maillons de la
chaîne transfusionnelle.
2024
Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique
et de l'Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
mutation du gène CDH1 négative
oxygène
osmium
utilisation
ganglion lymphatique négatif
mutation du gène GNA11 négative
prélèvement de sang
Epstein-Barr Virus négatif
uméclidinium
mutation du gène BAP1 négative
éclair
mutation du gène KRAS négative
nombre négatif
mutation du gène ATRX négative
mutation du gène ERBB2 négative
groupe o
mutation du gène FGFR2 négative
sang
réarrangement du gène PAX8 négatif
Anticorps de surface de l'hépatite B négatif
sang
réarrangement du gène FGFR2 négatif
mutation du gène NRAS négative
réarrangement du gène ERG négatif
mutation du gène FGFR3 négative
réarrangement du gène RET négatif
mutation du gène GNAQ négative
éclairage
mutation du gène CTNNB1 négative
béryllium
être
mutation du gène HRAS négative
charge négative
mutation du gène BRAF négative
mutation négative des gènes du FGFR1
réarrangement du gène ETV négatif
éclairs
---
N3-AUTOINDEXEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332764/fr/elebrato-ellipta-furoate-de-fluticasone-/-bromure-d-umeclidinium-/-trifenatate-de-vilanterol-bpco
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux d’une nouvelle présentation des spécialités TRELEGY ELLIPTA et ELEBRATO
ELLIPTA (furoate de fluticasone / bromure d’umeclidinium/ vilanterol) 92/55/22 μg,
poudre pour inhalation en récipient unidose en conditionnement multiple de 3 inhalateurs
de 30 doses chacun...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
uméclidinium
broncho-pneumopathie chronique obstructive
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
avis de la commission de transparence
vilantérol
TRELEGY ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA
---
N2-AUTOINDEXEE
TRELEGY ELLIPTA (furoate de fluticasone/ bromure d’umeclidinium / trifénatate de vilanterol)
- BPCO
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332759/fr/trelegy-ellipta-furoate-de-fluticasone/-bromure-d-umeclidinium-/-trifenatate-de-vilanterol-bpco
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement continu de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un
anticholinergique de longue durée d’action.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
bromures
TRELEGY ELLIPTA
enregistrements
maladie pulmonaire obstructive chronique
vilantérol
vilanterol trifénatate
sel de bromure
uméclidinium
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bromation
halogénation
---
N2-AUTOINDEXEE
Zen-O CLARITY RS-00500C
Concentrateur d’oxygène mobile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3340190/fr/zen-o-clarity-rs-00500c
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Oxygénothérapie
à long terme, pour la déambulation, chez les patients éligibles à une oxygénothérapie
en mode continu à un débit inférieur ou égal à 2 L/min et/ou éligibles à une oxygénothérapie
en mode pulsé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au ZEN-O
RS-00500.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mobilité
uméclidinium
OXYGENE MEDICAL
oxygène
oxygène
oxygène
concentration
attention
---
N2-AUTOINDEXEE
ZEN-O LITE CLARITY
Concentrateur d’oxygène mobile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373594/fr/zen-o-lite-clarity
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Oxygénothérapie
à long terme pour la déambulation chez les patients éligibles à une oxygénothérapie
en mode pulsé. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à ZEN-O LITE
RS-00608-G.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
uméclidinium
oxygène
attention
concentration
mobilité
oxygène
OXYGENE MEDICAL
oxygène
---
N2-AUTOINDEXEE
Zen-O RS-00500
Concentrateur d’oxygène mobile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332874/fr/zen-o-rs-00500
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Oxygénothérapie à long terme, pour la déambulation, chez les patients
éligibles à une oxygénothérapie en mode continu à un débit inférieur ou égal à 2 L/min
et/ou éligibles à une oxygénothérapie en mode pulsé. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres concentrateurs d’oxygène mobiles inscrits à la
LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
attention
oxygène
OXYGENE MEDICAL
concentration
oxygène
oxygène
mobilité
uméclidinium
---
N3-AUTOINDEXEE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191672/fr/laventair-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès de la nouvelle présentation en conditionnement
de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
vilantérol
trifénatate de vilantérol
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N3-AUTOINDEXEE
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191675/fr/anoro-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu
pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès d’une nouvelle présentation en conditionnement
de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964750/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste
de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement
de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964753/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action. Le service médical rendu
par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité
nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
Temybric Ellipta - fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/temybric-ellipta
Temybric Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un
anticholinergique de longue durée d’action...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
uméclidinium
uméclidinium
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
vilantérol
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
administration par inhalation
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol
(trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA
est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Trelegy-Ellipta
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique
se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des
alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta
est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par
une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes
à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies
respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent
les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien
(régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure
d’uméclidinium et vilantérol...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Elebrato-Ellipta
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-VALIDE
LAVENTAIR - bromure d’uméclidinium / trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d'un second nom de marque pour la spécialité ANORO 55/22 µg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754746/fr/laventair
Le service médical rendu par LAVENTAIR 55 microgrammes / 22 microgrammes est modéré
dans l’indication de l’AMM. LAVENTAIR n’apporte pas d’amélioration du service médical
rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie
chronique obstructive...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
association médicamenteuse
administration par inhalation
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
remboursement par l'assurance maladie
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
---
N1-VALIDE
Rolufta - umeclidinium
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Rolufta
Rolufta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est une maladie chronique dans
laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires se détériorent ou se
bloquent, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Rolufta est utilisé en traitement
continu (régulier). Rolufta contient le principe actif bromure d’umeclidinium. Ce
médicament est le même qu’Incruse, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE).
La société qui fabrique Incruse a donné son accord pour que ses données scientifiques
soient utilisées pour Rolufta («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
uméclidinium
uméclidinium
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
INCRUSE
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
ANORO (bromure d’uméclidinium / vilantérol), anticholinergique / agoniste bêta2-adrénergique
de longue durée d’action
Pas d’avantage clinique démontré, par rapport à ses comparateurs, dans la prise en
charge des symptômes de bronchopneumopathie chronique obstructive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro-bromure-d-umeclidinium-/-vilanterol-anticholinergique-/-agoniste-beta2-adrenergique-de-longue-duree-d-action
ANORO a l’AMM dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes
chez les adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Son intérêt clinique est faible en l’absence d’une démonstration claire d’efficacité
sur le VEMS résiduel, les symptômes de dyspnée, la diminution des exacerbations et
la qualité de vie comparativement à un agoniste bêta2-adrénergique de longue durée
d’action ou un anticholinergique pris seul. C’est un médicament de 2nde intention
chez les patients atteints de BPCO de stade modéré à très sévère en cas de réponse
insuffisante à un bronchodilatateur de longue durée d’action en monothérapie. Le service
médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM. ANORO n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique
des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
vilantérol et bromure d'uméclidinium
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
bronchodilatateurs
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
recommandation de bon usage du médicament
vilantérol
uméclidinium
vilanterol trifénatate
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-VALIDE
INCRUSE 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose (code CIS : 68964304)
Mise à disposition d'un nouveau bronchodilatateur anticholinergique de longue durée
d’action dans le traitement de la BPCO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2606854/fr/incruse
Le service médical rendu par INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation en récipient unidose,
est important dans le « traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes
de la broncho pneumopathie chronique obstructive (BPCO) » et aux posologies de l’AMM.
INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation, n’apporte pas du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux autres bronchodilatateurs anticholinergiques de longue durée d’action
dans le traitement symptomatique continu de la BPCO...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
uméclidinium
uméclidinium
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
avis de la commission de transparence
INCRUSE
INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
---
N1-VALIDE
Laventair - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Laventair
LAVENTAIR est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes
chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines
---
N1-VALIDE
Incruse - bromure d'uméclidinium - umeclidinium bromide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Incruse
Incruse est un médicament qui contient le principe actif bromure d'umeclidinium. Il
est utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO) chez l'adulte. La BPCO est une maladie de longue durée dans laquelle les voies
respiratoires et les alvéoles pulmonaires sont endommagées ou obstruées, ce qui entraîne
des difficultés à respirer. Incruse est utilisé pour un traitement d'entretien (régulier).
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
uméclidinium
uméclidinium
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
INCRUSE
INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Anoro Ellipta
Bromure d'uméclidinium et trifénatate de vilantérol 62,5 µg d'uméclidinium (sous forme
de bromure d'uméclidinium) et 25 µg de vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol)
Poudre, inhalation par voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00270
Anoro Ellipta est un traitement bronchodilatateur qui associe deux ingrédients médicinaux
: l'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium), un antagoniste muscarinique
à longue durée d'action (AMLA), et le vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol),
un bêta2-agoniste à longue durée d'action (BALA). Anoro Ellipta a été autorisé pour
le traitement bronchodilatateur d'entretien uniquotidien et prolongé de l'obstruction
des voies aériennes chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive
chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Anoro Ellipta n'est
pas indiqué pour le soulagement d'une détérioration aiguë de la MPOC. De plus, Anoro
Ellipta n'est pas indiqué pour le traitement de l'asthme...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
agrément de médicaments
Canada
association médicamenteuse
administration par inhalation
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
Appréciation des risques
essais cliniques comme sujet
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
uméclidinium
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
préparations à action retardée
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchite chronique
emphysème pulmonaire
adulte
sujet âgé
ANORO ELLIPTA
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-VALIDE
Anoro - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Anoro
Anoro est un médicament qui contient les principes actifs bromure d’umeclidinium et
vilanterol. Il est utilisé en traitement de maintien(régulier) pour soulager les symptômes
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est
une maladie chronique au cours de laquelle les voies respiratoires et les alvéoles
pulmonaires se détériorent ou se bouchent, ce qui provoque des difficultés respiratoires...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines
---
