Libellé préféré : furoate de fluticasone;
Synonyme CISMeF : fluticasone furoate;
substance (CISMeF) : O;
UNII : JS86977WNV;
InChIKey : XTULMSXFIHGYFS-VLSRWLAYSA-N;
Identifiant d'origine : C523187;
CUI UMLS : C1948374;
Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- AVAMYS [Racine Pharmacologique]
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels CISMeF
- Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Code(s) ATC
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- AVAMYS [Racine Pharmacologique]
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
FLUTICASONE FUROATE SUBSTIPHARM 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation
nasale (furoate de fluticasone) - Rhinite allergique
Inscription hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3608162/fr/fluticasone-furoate-substipharm-furoate-de-fluticasone-rhinite-allergique
Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique.
Quel progrès ? Pas de progrès de cet hybride par rapport à la spécialité de référence
AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale...
2025
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
administration par voie nasale
furoate de fluticasone
avis de la commission de transparence
Rhinite allergique
FLUTICASONE FUROATE
Fluticasone
furoate de fluticasone
---
N1-SUPERVISEE
FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 μg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
(furoate de fluticasone) - Rhinite allergique
Inscription - médicament hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3528756/fr/fluticasone-furoate-teva-furoate-de-fluticasone-rhinite-allergique
Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique.
Quel progrès ? Pas de progrès de cet hybride par rapport à la spécialité de référence
AVAMYS 27,5 µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale. Service Médical
Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu FLUTICASONE FUROATE TEVA est modéré dans
l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette
spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu
(ASMR V) par rapport à la spécialité de référence AVAMYS...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
administration par voie nasale
FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation
nasale
FLUTICASONE FUROATE
furoate de fluticasone
avis de la commission de transparence
Fluticasone
Rhinite allergique
furoate de fluticasone
---
N3-AUTOINDEXEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332764/fr/elebrato-ellipta-furoate-de-fluticasone-/-bromure-d-umeclidinium-/-trifenatate-de-vilanterol-bpco
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux d’une nouvelle présentation des spécialités TRELEGY ELLIPTA et ELEBRATO
ELLIPTA (furoate de fluticasone / bromure d’umeclidinium/ vilanterol) 92/55/22 μg,
poudre pour inhalation en récipient unidose en conditionnement multiple de 3 inhalateurs
de 30 doses chacun...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
uméclidinium
broncho-pneumopathie chronique obstructive
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
avis de la commission de transparence
vilantérol
TRELEGY ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA
---
N3-AUTOINDEXEE
RELVAR ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191663/fr/relvar-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de
l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage
92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en
conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en
1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
RELVAR ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse
---
N3-AUTOINDEXEE
REVINTY ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191669/fr/revinty-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de
l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage
92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en
conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en
1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
avis de la commission de transparence
REVINTY ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2964753/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action. Le service médical rendu
par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité
nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
false
false
false
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium
- vilantérol (trifénatate de)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2964750/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités
de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste
de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant
pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement
de la BPCO modérée...
2019
false
false
false
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
Temybric Ellipta - fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/temybric-ellipta
Temybric Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un
anticholinergique de longue durée d’action...
2019
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
uméclidinium
uméclidinium
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
vilantérol
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
administration par inhalation
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
RELVAR ELLIPTA - REVINTY ELLIPTA - furoate de fluticasone / vilantérol (trifénatate
de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2862997/fr/relvar-ellipta-revinty-ellipta
le service médical rendu par RELVAR ELLIPTA est important en traitement continu de
l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations
où l’utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur
bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée : - Chez des patients insuffisamment
contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste
à action rapide et de courte durée par voie inhalée à la demande. - Chez les patients
contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement
continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Prenant en
compte la démonstration de la non-infériorité de RELVAR ELLIPTA comparativement aux
associations fixes SERETIDE et SYMBICORT, la Commission considère que RELVAR ELLIPTA
est une alternative aux autres associations fixes CSI/LABA qui n’apporte pas d’amélioration
du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement continu de l'asthme...
2018
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
glucocorticoïdes
asthme
adulte
adolescent
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
REVINTY ELLIPTA
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
remboursement par l'assurance maladie
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol
(trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu
de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA
est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non
traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un
bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
false
false
false
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
---
N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Elebrato-Ellipta
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante
par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée
d’action...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Trelegy-Ellipta
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique
se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des
alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta
est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par
une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes
à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies
respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent
les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien
(régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure
d’uméclidinium et vilantérol...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation
en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-SUPERVISEE
AVAMYS
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2885118/fr/avamys
Service Médical Rendu (SMR) Modéré le service médical rendu par AVAMYS reste modéré
dans les indications de l’AMM.
2018
false
true
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
administration par voie nasale
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
anti-inflammatoires
furoate de fluticasone
avis de la commission de transparence
AVAMYS
furoate de fluticasone
androstadiènes
---
N1-VALIDE
REVINTY ELLIPTA - fluticasone furoate / vilantérol
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2754734/fr/revinty-ellipta
Le service médical rendu par REVINTY ELLIPTA 92/22 µg est modéré dans l’indication
de l’AMM : « REVINTY Ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez
les adultes dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est
inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbation malgré
un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
vilantérol et furoate de fluticasone
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
REVINTY ELLIPTA
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
---
N1-VALIDE
Association furoate de fluticasone vilantérol chez les patients présentant une BPCO
modérée et à risque cardiovasculaire élevé
Impact sur la mortalité?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2085
Question clinique: Chez les patients souffrant d’une BPCO modérée et présentant une
histoire ou un risque accru de maladies cardiovasculaires, le traitement par un CSI
(furoate de fluticasone), un LABA (vilantérol) ou l’association des 2, peut-il, versus
placebo, réduire la mortalité?
2017
false
false
false
false
2018 - minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
étude comparative
furoate de fluticasone
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
placebo
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-VALIDE
Revinty Ellipta - fluticasone furoate / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Revinty-Ellipta
Revinty Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone
et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes
et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée
malgré un traitement par d’autres médicaments pour l’asthme, appelés corticostéroïdes
et «bêta-2 agonistes de courte durée d’action», utilisés par inhalation et pour lesquels
un produit d’association est jugé approprié. Revinty Ellipta est également utilisé
pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé,
malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les
voies respiratoires et les sacs aériens à l’intérieur des poumons sont endommagés
ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer...
2014
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
vilantérol
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
vilantérol et furoate de fluticasone
asthme
enfant
adolescent
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
REVINTY ELLIPTA
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient
unidose
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
Relvar Ellipta - furoate de fluticasone / vilantérol - fluticasone furoate / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Relvar-Ellipta
Relvar Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone
et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l'asthme chez les adultes
et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n'est pas suffisamment contrôlée
malgré un traitement par d'autres médicaments pour l'asthme, appelés corticostéroïdes
et «bêta-2 agonistes de courte durée d'action», utilisés par inhalation et pour lesquels
un produit d'association est jugé approprié. Relvar Ellipta est également utilisé
pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé,
malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les
voies respiratoires et les sacs aériens à l'intérieur des poumons sont endommagés
ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer...
2013
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
vilantérol
asthme
adulte
adolescent
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
alcools benzyliques
chlorobenzènes
chlorobenzènes
vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient
unidose
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
association médicamenteuse
association médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
furoate de fluticasone
http://www.has-sante.fr/jcms/c_657772/avamys
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1648975/fr/avamys
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1648974/fr/avamys-04092013-avis-ct12744
Renouvellement d'inscription. Indications : « Avamys est indiqué chez les adultes,
les adolescents et les enfants (à partir de 6 ans). Avamys est indiqué dans le traitement
des symptômes de la rhinite allergique. » Le service médical rendu par AVAMYS 27,5
µg/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale reste modéré dans l'indication
de l'AMM...
2013
false
N
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
androstadiènes
administration par voie nasale
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
androstadiènes
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
AVAMYS
avis de la commission de transparence
3400893141830
pulvérisations nasales
---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Breo Ellipta
100 µg de furoate de fluticasone et 25 µg de vilantérol (sous forme de trifénatate
de vilantérol) Poudre, inhalation par voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00174
Le 3 juillet 2013, Santé Canada a émis à l'intention de GlaxoSmithKline Inc. un avis
de conformité du produit pharmaceutique Breo Ellipta. L'autorisation de mise sur le
marché s'appuie sur l'information sur la qualité (chimie et fabrication), ainsi que
les études non cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie,
innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime
que Breo Ellipta a un profil avantages/risques favorable au traitement d'entretien
à long terme, une fois par jour, de l'obstruction des voies respiratoires chez les
patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), comme la
bronchite chronique et l'emphysème, et afin de réduire les poussées de MPOC chez les
patients ayant des antécédents de cette nature. Breo Ellipta n'est pas indiqué pour
le soulagement des bronchospasmes aigus associés à une MPOC ni pour traitement de
l'asthme...
2013
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
vilantérol et furoate de fluticasone
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
information sur le médicament
fluticasone + vilantérol pour administration respiratoire (produit)
agrément de médicaments
Canada
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
vilantérol
vilantérol
administration par inhalation
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
essais cliniques de phase III comme sujet
Appréciation des risques
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
alcools benzyliques
chlorobenzènes
chlorobenzènes
---
N1-SUPERVISEE
Avamys - fluticasone furoate - furoate de fluticasone
code ATC : R01AD12
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Avamys
AVAMYS est utilisé pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique, une
inflammation des voies nasales due à une allergie, provoquant écoulement nasal, nez
bouché, démangeaisons et éternuements. Elle s'accompagne souvent de symptômes touchant
les yeux, tels que: irritation, larmoiement ou rougeur. AVAMYS est destiné à une utilisation
chez les adultes et les enfants âgés de six ans et plus.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
androstadiènes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
rhinite allergique saisonnière
adulte
adolescent
rhinite spasmodique apériodique
administration par voie nasale
antiallergiques
antiallergiques
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
androstadiènes
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
androstadiènes
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
---
N1-SUPERVISEE
Alisade - furoate de fluticasone - fluticasone furoate
Code ATC : R01AD12
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Alisade
Fluticasone Furoate GSK est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique.
Il s'agit d'une inflammation des voies nasales provoquée par une allergie, qui cause
rhinorrhée, obstruction nasale, prurit nasal et éternuements. Elle est souvent accompagnée
par des symptômes affectant les yeux, tels que l'irritation, l'écoulement ou la rougeur
des yeux. Fluticasone Furoate GSK est destiné à une utilisation chez l'adulte et chez
les enfants âgés de six ans ou plus...
2011
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
androstadiènes
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
adulte
enfant
adolescent
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
administration par voie nasale
androstadiènes
furoate de fluticasone
androstadiènes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
---
N3-AUTOINDEXEE
AVAMYS - Furoate de fluticasone, 27,5 µg/vaporisation, aérosol-doseur
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00012
Avamys contient l'ingrédient médicinal furoate de fluticasone, un corticostéroïde
nasal. Avamys est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière
et de ses symptômes chez les patients de 12 ans et plus. Le mécanisme exact par lequel
le furoate de fluticasone agit sur les symptômes de la rhinite est inconnu. Il est
reconnu que les corticostéroïdes ont un large éventail d'effets sur de multiples types
de cellules et de médiateurs intervenant dans l'inflammation. Ces effets anti-inflammatoires
des corticostéroïdes pourraient contribuer à leur efficacité contre la rhinite...
2011
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
AVAMYS
furoate de fluticasone
inhalateur à dose calibrée
---
N1-SUPERVISEE
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
CIS : 66921927 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66921927
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de
l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
suspensions
androstadiènes
administration par voie nasale
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
AVAMYS 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
pulvérisations nasales
AVAMYS
3400893141830
information sur le médicament
---
