N2-AUTOINDEXEE NAVITOR TITAN Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531250/fr/navitor-titan Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
avec sténose native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5
cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication
est caractérisée par un Euroscore logistique 20% ou un score STS 10%. À haut
risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et
un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires)
15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant
au marquage CE du dispositif. Les patients ayant une espérance de vie inférieure
à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles
à la technique (non-indication). 2024 HAS - Haute Autorité de Santé France évaluation technologique Implantation implant (unité de dose) saturne implant aorte bioprothèse titane aorte administration via un implant titane sontuzumab aorte, sai implant (forme posologique) implant Titan dispositif médical implantable