Allèle sauvage LPA

Libellé préféré : Allèle sauvage LPA;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain LPA de type sauvage est situé dans la région 6q25.3-q26 et a une longueur d'environ 134 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'apolipoprotéine (a), joue un rôle dans la protéolyse, le métabolisme lipidique et la régulation de la thrombolyse. L'expression aberrante du gène est associée à l'athérosclérose.;

Traductions automatiques par l'ANS : LP; Gène lipoprotéine Lp (a); AK38; LPA wt Allele; Lipoprotéine (a) wt Allele; gène de l'apolipoprotéine (a); APOA.;

CUI Metathesaurus NCI : CL538293;

Numéro GenBank : X06290;

Détails

Identifiant d'origine

C140117;

CUI UMLS

C4553344;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Apolipoprotéine A [Composé LOINC]
- Lipoprotéine petit a [Composé LOINC]
- apolipoprotéines A [Descripteur MeSH]
- gène de l'apolipoprotéine [Concept SNOMED CT]
Concept OMIM correspondant
- apolipoprotéine(A) [Phénotype OMIM]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- inhibition enzymatique [Concept NCIt]
- métabolisme des lipides [Concept NCIt]
- processus protéolytique [Concept NCIt]
- protéolyse [Concept NCIt]
- régulation de la protéolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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