Libellé préféré : Chlorhydrate de guanfacine;
Numéro CAS : 29110-48-3; PML56A160O;
Codes EINECS : 249-443-3;
substance (CISMeF) : O;
UNII : PML56A160O;
InChIKey : DGFYECXYGUIODH-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : M0350963;
CUI UMLS : C0700472;
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N1-SUPERVISEE
Paxneury - guanfacine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxneury
Paxneury est utilisé pour traiter le trouble du déficit de l’attention avec ou sans
hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, lorsque
les médicaments psychostimulants ne sont pas appropriés ou ne contrôlent pas suffisamment
bien leurs symptômes. Paxneury est utilisé dans le cadre d’un programme de traitement
complet qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et
dans d’autres domaines. Paxneury contient la substance active guanfacine et est un
médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament
de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences
entre les deux. Le médicament de référence pour Paxneury est Intuniv. Paxneury est
disponible dans les mêmes dosages qu’Intuniv (1, 2, 3 et 4 mg), ainsi que dans les
dosages supplémentaires suivants: 4,5 et 7 mg.
Paxneury est utilisé pour traiter le trouble du déficit de l’attention avec ou sans
hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, lorsque
les médicaments psychostimulants ne sont pas appropriés ou ne contrôlent pas suffisamment
bien leurs symptômes. Paxneury est utilisé dans le cadre d’un programme de traitement
complet qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et
dans d’autres domaines. Paxneury contient la substance active guanfacine et est un
médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament
de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences
entre les deux. Le médicament de référence pour Paxneury est Intuniv. Paxneury est
disponible dans les mêmes dosages qu’Intuniv (1, 2, 3 et 4 mg), ainsi que dans les
dosages supplémentaires suivants: 4,5 et 7 mg.
Paxneury est utilisé pour traiter le trouble du déficit de l’attention avec ou sans
hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, lorsque
les médicaments psychostimulants ne sont pas appropriés ou ne contrôlent pas suffisamment
bien leurs symptômes. Paxneury est utilisé dans le cadre d’un programme de traitement
complet qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et
dans d’autres domaines. Paxneury contient la substance active guanfacine et est un
médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament
de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences
entre les deux. Le médicament de référence pour Paxneury est Intuniv. Paxneury est
disponible dans les mêmes dosages qu’Intuniv (1, 2, 3 et 4 mg), ainsi que dans les
dosages supplémentaires suivants: 4,5 et 7 mg.
2025
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
résultat thérapeutique
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flux de syndication
flux de syndication
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résumé des caractéristiques du produit
résumé des caractéristiques du produit
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notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
notice médicamenteuse
évaluation médicament
évaluation médicament
évaluation médicament
agrément de médicaments
agrément de médicaments
agrément de médicaments
Europe
Europe
Europe
guanfacine
guanfacine
guanfacine
guanfacine
guanfacine
guanfacine
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
enfant
enfant
enfant
adolescent
adolescent
adolescent
Trouble déficitaire de l'attention de l'enfance sans mention d'hyperactivité
Trouble déficitaire de l'attention de l'enfance sans mention d'hyperactivité
Trouble déficitaire de l'attention de l'enfance sans mention d'hyperactivité
médicaments génériques
médicaments génériques
médicaments génériques
médicament hybride
médicament hybride
médicament hybride
continuité des soins
continuité des soins
continuité des soins
administration par voie orale
administration par voie orale
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comprimés
comprimés
comprimés
produit contenant uniquement de la guanfacine sous forme orale
produit contenant uniquement de la guanfacine sous forme orale
produit contenant uniquement de la guanfacine sous forme orale
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
Chlorhydrate de guanfacine
préparations à action retardée
préparations à action retardée
préparations à action retardée
produit contenant précisément 1 milligramme de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 1 milligramme de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 1 milligramme de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 2 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 2 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 2 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 3 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 3 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 3 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 4 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 4 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
produit contenant précisément 4 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée
Surveillance des médicaments
Surveillance des médicaments
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surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
évaluation préclinique de médicament
évaluation préclinique de médicament
récepteur alpha-2A adrénergique
récepteur alpha-2A adrénergique
récepteur alpha-2A adrénergique
agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique
agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique
agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique
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