leucodystrophie métachromatique

Libellé préféré : leucodystrophie métachromatique;

Synonyme CISMeF : sphingolipidose à sulfatide; Déficit en aryl-sulfatase A; LDM (Leucodystrophie métachromatique); Maladie de Scholz;

Acronyme CISMeF : LDM;

Hyponyme MeSH : Leucodystrophie métachromatique infantile tardive; Leucodystrophie métachromatique de l'adulte; Leucodystrophie métachromatique; Leucodystrophie métachromatique juvénile; Leucodystrophie métachromatique de type 3; Leucodystrophie métachromatique de type III; Leucodystrophie métachromatique de type 1; Leucodystrophie métachromatique de type I; Maladie de Greenfield;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucodystrophie métachromatique;

Détails

Identifiant d'origine

D007966;

CUI UMLS

C0023522;

A pour Phénotype(s) HPO
- Performance scolaire médiocre [Terme HPO]
- Survenue à l'adolescence [Terme HPO]
- démyélinisation [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en Arylsulfatase A [Concept SNOMED CT]
- Leucodystrophie métachromatique [Descripteur PASCAL]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucodystrophie métachromatique [Thème RAMEAU]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme DicoCLM]
- Leucodystrophie métachromatique [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique de l'adulte [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique infantile tardive [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique juvénile [Maladie ORDO]
- la leucodystrophie métachromatique [Concept H4P]
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
- leucodystrophie métachromatique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- leucodystrophie métachromatique [Diagnostic CIM-10 CM]
- leucodystrophie métachromatique [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique [Concept NCIt]
- leucodystrophie métachromatique [Concept Radlex]
- leucodystrophie métachromatique infantile familiale [Notion SNOMED]
- leucodystrophie métachromatique, forme adulte [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique, forme adulte [Notion SNOMED]
- leucodystrophie métachromatique, forme juvénile [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique, forme juvénile [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage ARSA [Concept NCIt]
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10]
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en arylsulfatase [Concept SNOMED CT]
- déficit en cérébroside sulfatase [Concept SNOMED CT]
- déficit en cérébroside sulfatase [Notion SNOMED]
- sclérose concentrique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Pseudo-déficit en arylsulfatase A [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Démence rare [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec démence [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Leucodystrophie métachromatique [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique de l'adulte [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique infantile tardive [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique juvénile [MeSH Concept]
- déficit en arylsulfatase A [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Encéphalopathie due à un déficit en prosaposine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Leucodystrophie métachromatique dûe à un déficit en saposine B [MeSH Concept Supplémentaire]
- Leucodystrophie métachromatique, d'apparition à l'âge adulte, avec arylsulfatase A normale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Pseudo-déficit en arylsulfatase A [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose cérébrale diffuse de Scholz [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucodystrophie métachromatique [Descripteur PASCAL]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme DicoCLM]
- leucodystrophie métachromatique [Concept Radlex]
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
- leucodystrophie métachromatique [Sous-sous catégorie CIM-11]
- leucodystrophie métachromatique [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique [Concept NCIt]
- leucodystrophie métachromatique infantile familiale [Notion SNOMED]
DO Cross reference
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- LIBMELDY [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- LIBMELDY 2-10 x 1 000 000 cellules / ml, dispersion pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Topic(s) MedlinePlus
- leucodystrophie [Topic MedlinePlus]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- cerebroside-sulfatase [Descripteur MeSH]

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