déficit en cérébroside sulfatase

Libellé préféré : déficit en cérébroside sulfatase;

Identifiant d'origine

D6-74510;

CUI UMLS

C2713319;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en cérébroside sulfatase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en Arylsulfatase A [Concept SNOMED CT]
- déficit en arylsulfatase A [MeSH Concept]
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
- leucodystrophie métachromatique [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en cérébroside sulfatase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en Arylsulfatase A [Concept SNOMED CT]
- carence en arylsulfatase A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en arylsulfatase A [MeSH Concept]
- déficit en cérébroside sulfatase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- cérébroside-sulfatase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- carence en arylsulfatase A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]