leucodystrophie métachromatique

Code CIM-11 : 5C56.02;

Libellé préféré : leucodystrophie métachromatique;

Définition CIM-11 : La leucodystrophie métachromatique est une maladie neurodégénérative caractérisée par une accumulation de sulfatides (glycosphingolipides sulfatés, en particulier sulfogalactosylcéramides ou sulfogalactocérébrosides) dans le système nerveux et les reins.;

Synonyme CIM-11 : maladie de Greenfield (leucodystrophie métachromatique); maladie de Greenfield;

Détails

Identifiant d'origine

172326564;

CUI UMLS

C0023522;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucodystrophie métachromatique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucodystrophie métachromatique [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique [Descripteur PASCAL]
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme DicoCLM]
- Leucodystrophie métachromatique [Thème RAMEAU]
- déficit en arylsulfatase A [MeSH Concept]
- la leucodystrophie métachromatique [Concept H4P]
- leucodystrophie métachromatique [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique [Concept NCIt]
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
- leucodystrophie métachromatique [Concept Radlex]
- leucodystrophie métachromatique [Descripteur MeSH]
- leucodystrophie métachromatique [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- leucodystrophie métachromatique infantile familiale [Notion SNOMED]
- leucodystrophie métachromatique, forme infantile tardive [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- sphingolipidose, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucodystrophie métachromatique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucodystrophie métachromatique [Phénotype OMIM]
- Leucodystrophie métachromatique [MeSH Concept]
- Leucodystrophie métachromatique [Maladie ORDO]
- Leucodystrophie métachromatique [Descripteur PASCAL]
- Leucodystrophie métachromatique [Terme DicoCLM]
- leucodystrophie métachromatique [Concept DO]
- leucodystrophie métachromatique [Descripteur MeSH]
- leucodystrophie métachromatique [Concept NCIt]
- leucodystrophie métachromatique [Concept Radlex]
- leucodystrophie métachromatique [Concept SNOMED CT]
- leucodystrophie métachromatique infantile familiale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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