Plasma sanguinDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin du titane par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-du-titane-par-spectrometrie-de-masse-a-plasma-a-couplage-inductif-icp-ms.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où le titane est un métal largement utilisé dans le domaine médical notamment dans les implants chirurgicaux en raison de sa faible densité, de son excellente résistance à la corrosion et de sa biocompatibilité. Bien qu’il soit préalablement admis que le titane et ses alliages soient biologiquement inertes, la division des métaux du Centre de toxicologie du Québec (CTQ) reçoit chaque année des demandes de dosage sanguin du titane pour le suivi de patients ayant bénéficié d’une chirurgie de remplacement de la hanche ou pour le suivi de travailleurs exposés aux nanoparticules de titane. Puisque le CTQ effectue déjà le dosage de plusieurs métaux utilisés dans la fabrication d’implants orthopédiques notamment le chrome et le cobalt, l’ajout du titane à l’offre de service permettrait entre autres d’éviter les envois hors Québec et de réduire le temps de réponse.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
plasma sanguin
spectrométrie de masse
masse sanguine
titane
plasma
indice de clairance pulmonaire
dosage du titane
intervention coronarienne percutanée

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N3-AUTOINDEXEE
Consentement à la transfusion de produits sanguins labiles et dérivés du plasma sanguin
Guide destiné aux médecins
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000848/
La brochure Consentement à la transfusion de produits sanguins labiles et dérivés du plasma sanguin – Guide destiné aux médecins a été mise à jour à la lumière des données les plus récentes. Une fiche synthèse complémente cette quatrième édition de la brochure. On y présente, sous une forme condensée et facile à consulter, l'état actuel des risques associés à l'utilisation du sang et des produits sanguins. Ces renseignements ont pour but de permettre aux médecins d’informer adéquatement leurs patients, pour ensuite obtenir d'eux un consentement libre et éclairé.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Guide
expression de dérivation
plasma sanguin
précis
fonction ou analyse mathématique
shunt
transfusion sanguine
émigration et immigration
produit sanguin
médecins
court-circuit
transfusion de plasma
dérivant
dérivation (concept)
dérivation
transfusion sanguine
plasma sanguin
Médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité barrière des masques FFP (avec et sans soupape expiratoire) et chirurgicaux face aux risques de propagation virale
Hygiène et sécurité du travail n 266
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2097
Différents types de masques sont aujourd'hui utilisés sur le lieu de travail afin de limiter la propagation du virus Sars-CoV2, agent responsable de la Covid-19. Des mises en garde sur l'utilisation de masques de type « pièce faciale filtrante » (FFP) avec soupape ont été émises au début de la crise sanitaire malgré le faible nombre de données scientifiques sur le sujet. L'INRS a développé un protocole expérimental pour déterminer l'efficacité de contrôle à la source (ou efficacité barrière) de différents types de masques, permettant de montrer que l'impact de la soupape expiratoire n'était pas significatif vis-à-vis de l'émission de particules de tailles situées autour de 1 m et 3 m de diamètre, par une tête factice respirant normalement et donc, que les efficacités des masques FFP sont comparables, qu'ils soient munis d'une soupape expiratoire ou non.Différents types de masques sont aujourd'hui utilisés sur le lieu de travail afin de limiter la propagation du virus Sars-CoV2, agent responsable de la Covid-19. Des mises en garde sur l'utilisation de masques de type « pièce faciale filtrante » (FFP) avec soupape ont été émises au début de la crise sanitaire malgré le faible nombre de données scientifiques sur le sujet. L'INRS a développé un protocole expérimental pour déterminer l'efficacité de contrôle à la source (ou efficacité barrière) de différents types de masques, permettant de montrer que l'impact de la soupape expiratoire n'était pas significatif vis-à-vis de l'émission de particules de tailles situées autour de 1 m et 3 m de diamètre, par une tête factice respirant normalement et donc, que les efficacités des masques FFP sont comparables, qu'ils soient munis d'une soupape expiratoire ou non.
2022
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Sécurité au travail
santé au travail
hygiène
Rendement
Face
risque
plasma sanguin
masques

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N1-SUPERVISEE
OCTAPLASLG (protéines plasmatiques humaines)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263672/fr/octaplaslg-proteines-plasmatiques-humaines
Avis favorable à l’inscription dans les indications de l’AMM. Il s’agit de la modification des codes CIP pour les 4 spécialités OCTAPLASLG,solution pour perfusion en poche de 200 ml (conditionnement de 10 poches). Les nouveaux codes CIP concernés par cet avis visent à remplacer définitivement les codes CIP attribués dans l’AMM initiale,quand la totalité des lots étiquetés avec les codes initiaux auront été distribués. Le service médical rendu par OCTAPLASLG (protéines plasmatiques humaines), solution pour perfusion, reste important dans les indications de l’AMM...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
OCTAPLASLG, solution pour perfusion
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
Plasma congelé
autres fractions protéiques plasmatiques
déficits en facteurs de la coagulation
échange plasmatique
hémorragie
Traitement d'inversion anticoagulante
antagonisation des effets des anticoagulants oraux
avis de la commission de transparence
Protéines plasmatiques
protéines du sang
OCTAPLASLG
plasma sanguin

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines hyperimmunes anti–SARS-CoV-2, un choix stratégique urgent
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-immunoglobulines-hyperimmunes-anti-sars-cov-2-un-choix-strategique-urgent/
Aucun traitement antiviral n’a à l’heure actuelle clairement démontré son efficacité dans le traitement du COVID-19. L’amélioration spontanée chez la plupart des malades traduit la réponse immunitaire protectrice, liée en particulier aux anticorps neutralisants. La sérothérapie, dont le principe est très ancien, a été utilisée dans les épidémies récentes par les virus Chikungunya, Ebola mais aussi SARS-CoV-1, MERS-CoV et A/H1N1. Dans le COVID-19, deux publications préliminaires portant l’une sur 10 patients [1], l’autre sur 5 patients [2], ont montré que l’utilisation de plasmas de patients convalescents était bien tolérée et pouvait améliorer l’évolution clinique de formes graves du COVID-19 en neutralisant la charge virale et en diminuant rapidement la CRP. Aussi, même si l’interprétation de ces résultats préliminaires est discutable en l’absence de groupe témoin et en raison de la très petite taille des effectifs, la Food and Drug Administration a récemment approuvé le principe de ce traitement et de nombreux essais ont débuté ou vont débuter aux États-Unis et en France pour en évaluer les bénéfices et les risques.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma sanguin
convalescence
information scientifique et technique
immunoglobulines
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et thérapie passive par anticorps (plasma convalescent)
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/therapie-passive-par-anticorps-plasma-convalescent.html
Malgré des données précliniques encourageantes pour la thérapie passive par anticorps (plasma convalescent) pour le traitement de la COVID-19, les données disponibles à ce jour ne permettent pas d’appuyer son utilisation généralisée chez les patients infectés. Des données supplémentaires d’essais cliniques en cours de réalisation sont attendues. L’incertitude entourant l’efficacité et l’innocuité de ces traitements ne soutient pas l’usage généralisé du plasma convalescent chez les patients ayant un diagnostic de COVID-19, quel que soit le stade de la maladie, où en prophylaxie. Tous les efforts devraient être déployés pour intégrer dans des protocoles de recherche les patients ayant un diagnostic confirmé qui recevront ce traitement...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anticorps
immunisation passive
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
convalescence
plasma de convalescent
résultat thérapeutique
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Tenue d'un essai clinique sur le recours au plasma de convalescent pour le traitement de la COVID-19
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/72957a-fra.php
Au Canada comme partout au monde, les essais cliniques sont essentiels aux progrès scientifiques et à l’évaluation de produits expérimentaux destinés à traiter les problèmes de santé émergents. Afin de donner aux Canadiennes et aux Canadiens accès dès que possible à des produits de santé utilisés contre la COVID-19, Santé Canada accélère l’examen de toute demande concernant la COVID-19. C’est pourquoi Santé Canada a permis la tenue d’un essai clinique pancanadien (étude CONCOR-1) sur l’utilisation de plasma de convalescent pour le traitement de la COVID-19. Un essai clinique est le meilleur moyen d’obtenir systématiquement l’information nécessaire pour déterminer si l’utilisation du plasma de convalescent constitue un traitement sûr et efficace contre la COVID-19. L’étude, appelée CONCOR-1, est conçue pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’administration de plasma de convalescent, fourni par des donneurs guéris de la COVID-19, aux patients hospitalisés atteints de COVID-19 en vue de réduire le risque de maladie grave et de prévenir la mort. La Société canadienne du sang et Héma-Québec sont responsables du prélèvement et du traitement du plasma de donneurs pour cet essai clinique. Plus de 40 établissements hospitaliers au pays participent à cet essai clinique national...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
information scientifique et technique
plasma sanguin
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
Canada
essais cliniques comme sujet
convalescence
COVID-19
immunisation passive
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'élaboration d'un référentiel des exigences pour les procédés de traitement des masques chirurgicaux, FFP et équivalents en vue de leur réutilisation
https://www.anses.fr/fr/system/files/AP2020SA0075.pdf
Dans le contexte particulier de la situation sanitaire liée à la pandémie de Covid-19, les services du Premier ministre ont demandé, dès le mois de mars 2020, que des travaux soient menés dans un cadre interministériel -Direction générale du travail (DGT), Direction générale de la santé (DGS), Direction générale des entreprises (DGE), Direction générale de l’armement (DGA) et experts- afin de proposer une solution technique permettant de répondre aux besoins importants en masques FFP2 et chirurgicaux dans le secteur de la santé, mais également dans d’autres secteurs professionnels. La prolongation de l’usage de ces masques à usage unique utilisés pour se protéger contre le SARS-CoV-2 par un traitement éliminant les agents biologiques pathogènes avait alors été considérée.
2020
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ANSES
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information scientifique et technique
Vision
baies (géographie)
plasma sanguin
équivalence thérapeutique
masques
procédures de chirurgie opératoire
Anses
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de plasma de convalescents chez les malades atteints de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=815
Dans le contexte de la pandémie de Covid-19, le HCSP s’est prononcé à plusieurs reprises sur la prise en charge thérapeutique des patients, les recommandations évoluant avec une meilleure connaissance de la maladie. Dans le présent avis, le HCSP émet des recommandations relatives à l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents dans le traitement du Covid-19. Le plasma de patients guéris du Covid-19 contient en effet des anticorps, qui, administrés à un patient infecté par le SARS-CoV-2, pourraient aider à la guérison. Plusieurs essais thérapeutiques sont en cours pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de cette stratégie thérapeutique, dont 2 essais conduits en France (essais Coriplasm et Coriplasmic). Le HCSP recommande de privilégier chaque fois que possible, l’utilisation de plasma de convalescents dans le cadre des essais thérapeutiques menés en France. Dans le cas où l’inclusion du patient dans un essai n’est pas possible, le HCSP recommande d’autoriser l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents en dehors d’un essai thérapeutique en retenant les mêmes indications que celles définies par les critères d’inclusion dans les essais thérapeutiques en cours en France...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
plasma sanguin
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
recommandation de santé publique
convalescence
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
Betacoronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 : L’ANSM encadre le recours possible à l’utilisation de plasma de personnes convalescentes pour des patients ne pouvant être inclus dans les essais cliniques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/covid-19-lansm-encadre-le-recours-possible-a-lutilisation-de-plasma-de-personnes-convalescentes-pour-des-patients-ne-pouvant-etre-inclus-dans-les-essais-cliniques
Dans le contexte de la pandémie COVID-19, des essais cliniques sont actuellement conduits en France afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du plasma de personnes convalescentes dans la prise en charge de patients atteints de formes graves de l’infection à coronavirus. Certaines données montrent en effet que le plasma de personnes ayant été malades du COVID-19 contient des anticorps actifs contre le virus, ce qui pourrait permettre d’améliorer le taux de survie des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). A ce jour, l’efficacité de ces plasmas n’a pas été démontrée. C’est pourquoi le recours à ces plasmas doit se faire prioritairement dans le cadre d’essais cliniques, à chaque fois que possible. Toutefois, compte tenu de la gravité potentielle de la maladie COVID-19 et afin d’augmenter les chances de survie des patients présentant une forme sévère, l’ANSM publie une décision encadrant l’utilisation à titre exceptionnel et temporaire du plasma de personnes convalescentes en dehors des essais cliniques en cours, lorsque l'inclusion d'un patient dans un essai n'est pas (ou plus) possible. Cette utilisation est possible : dans les mêmes indications que celles définies par les essais cliniques conduits en France ; dans un nombre limité de situations particulières, qui doivent faire l'objet d'une décision médicale collégiale au niveau de l'unité de soins où le patient est pris en charge...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
plasma sanguin
essais cliniques comme sujet
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
recommandation pour la pratique clinique
convalescence
syndrome de détresse respiratoire
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-VALIDE
OCTAPLASLG, solution pour perfusion (code CIS : 60074795) (protéines plasmatiques humaines), médicament dérivé du sang
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux plasmas sous statut de produit sanguin labile actuellement disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2663236/fr/octaplaslg-proteines-plasmatiques-humaines-medicament-derive-du-sang
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2663236/fr/octaplaslg
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2663236/fr/octaplaslg-proteines-plasmatiques-humaines-medicament-derive-du-sang
OCTAPLASLG, est le premier plasma ayant une AMM en France dans les déficits complexes en facteurs de coagulation, la thérapie de substitution en cas de déficits en facteurs de coagulation, les hémorragies potentiellement dangereuses pendant un traitement fibrinolytique, les procédures d'échange plasmatique thérapeutique et l’antagonisation rapide des effets des anticoagulants oraux (coumarine ou indanedione). C’est un plasma frais congelé (PFC) différencié par groupes sanguins A, B et O, issu d'un mélange important de dons de même groupe sanguin, inactivé par solvant détergent avec des étapes supplémentaires visant à minimiser le risque allergique, immunologique et infectieux, Il n’y a pas eu de démonstration probante d'une supériorité vis à vis de ces différents risques (potentiel en ce qui concerne le risque prion) par rapport aux plasmas disponibles sous statut de produit sanguin labile. Comme les autres plasmas, c’est un produit de 1ère intention dans ses indications...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
substituts du plasma
substituts du plasma
substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
déficits en facteurs de la coagulation
hémorragie
Plasma congelé
Plasma congelé
échange plasmatique
anticoagulants
intoxication
OCTAPLASLG
OCTAPLASLG, solution pour perfusion
plasma sanguin

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N1-VALIDE
Quelle place pour la transfusion des plasmas thérapeutiques ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2729222/fr/quelle-place-pour-la-transfusion-des-plasmas-therapeutiques
L’essentiel Stratégie thérapeutique Indications du plasma Utilisations non recommandées Utilisation des plasmas thérapeutiques Contre-indications, précautions d'emploi et effets indésirables Contre-indications Précautions d’emploi Effets indésirables
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
plasma sanguin
recommandation de bon usage du médicament
Plasma congelé
hémorragie
choc hémorragique
transfusion de composants du sang
coagulation intravasculaire disséminée
Prothrombine anormale
microangiopathies thrombotiques
nouveau-né
enfant
adulte
grossesse
antivitamines K
surdosage en anticoagulant
procédures de chirurgie cardiaque
déficits en facteurs de la coagulation
procédures de neurochirurgie
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
plasma sanguin
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-VALIDE
LFB
Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
http://www.lfb.fr/
0présentation, missions et statut, liens privilégiés, actualités, sécurité du patient, espace emploi
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N
Lille
France
Nord
français
préparations pharmaceutiques
plasma sanguin
biotechnologie
pharmacies
site institutionnel

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N1-VALIDE
Transfusion de plasma thérapeutique : produits, indications
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264081/transfusion-de-plasma-therapeutique-produits-indications
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264080/transfusion-de-plasma-therapeutique-argumentaire
http://sfar.org/?p=6765
Ces recommandations définissent les indications cliniques du plasma thérapeutique, ainsi que les situations dans lesquelles son utilisation n'est pas recommandée.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
325. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
329. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
français
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
transfusion de composants du sang
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
hémorragie

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre le concentré de facteur VIIa recombinant et les concentrés dérivés du plasma pour le traitement des épisodes de saignements aigus chez les personnes souffrant d'hémophilie et produisant des inhibiteurs
http://www.cochrane.org/fr/CD004449
Chez les personnes souffrant d'hémophilie, les agents thérapeutiques de coagulation peuvent être considérés comme des protéines étrangères et induire des anticorps anti-FVIII, désignés par le terme d'« inhibiteurs ». Les médicaments insensibles à ces anticorps, soit recombinants soit dérivés du plasma, sont dits agents « de dérivation » du facteur VIII et ils sont utilisés pour le traitement des saignements chez les personnes qui produisent des inhibiteurs.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
plasma sanguin
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie
facteur VIIa
facteur VIIa recombinant

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N1-VALIDE
Guide d'indications transfusionnelles pour le plasma frais congelé
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/10236450/Guide%20d%E2%80%99indications%20transfusionnelles%20pour%20le%20plasma%20frais%20congel%C3%A9%20%28f%C3%A9vrier%202007%29%20%28CSH%208157%29.pdf
Cette conférence avait pour mission de faire le point sur l'état des connaissances les plus récentes en matière de transfusion de plasma frais congelé et de ses alternatives pour arriver à une meilleure harmonisation des pratiques transfusionnelles en Belgique
2007
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Belgique
français
plasma sanguin
transfusion sanguine
recommandation

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N1-SUPERVISEE
La viro-inactivation du plasma frais congelé
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/11588444/La%20viro-inactivation%20du%20plasma%20frais%20congel%C3%A9%20%28juillet%202007%29%20%28CSS%208339%29.pdf
Mission : Evaluer la sécurité et l'efficacité du plasma traité par des méthodes de réduction des pathogènes validées spécialement en ce qui concerne l'intérêt de limiter la viro-inactivation au plasma frais congelé provenant de dons de sang unitaires.
2007
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
viabilité microbienne
plasma sanguin
recommandation de santé publique

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