Libellé préféré : protéine F du virus respiratoire syncytial humain;
Synonyme CISMeF : protéine F du VRS humain;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : C526850;
CUI UMLS : C2351682;
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Concept(s) lié(s) au record
- Est un principe actif de la ou du
- AREXVY [Racine Pharmacologique]
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
Prévention des hospitalisations pour bronchiolite chez le nouveau né : Beyfortus montre
une efficacité supérieure à celle offerte par Abrysvo
https://ansm.sante.fr/actualites/prevention-des-hospitalisations-pour-bronchiolite-chez-le-nouveau-ne-beyfortus-montre-une-efficacite-superieure-a-celle-offerte-par-abrysvo
Epi-Phare, groupement d’intérêt scientifique entre l’ANSM et la Cnam, publie dans
le JAMA (The Journal of the American Medical Association) les résultats d’une étude
comparant l’efficacité des deux stratégies de prévention du virus respiratoire syncytial
(VRS), principal responsable des bronchiolites chez les nourrissons : L’immunisation
directe par l’injection au nouveau-né de l’anticorps monoclonal nirsevimab (Beyfortus)
; L’immunisation indirecte par la vaccination des femmes enceintes par Abrysvo,
recommandée entre 32 et 36 semaines d’aménorrhée par la Haute autorité de santé.
Bien que les deux approches soient très efficaces, cette étude montre que le Beyfortus
administré au nouveau-né offre une protection supérieure à celle obtenue avec la vaccination
de la femme enceinte par Abrysvo...
2026
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Recherche comparative sur l'efficacité
bronchiolite virale
nouveau-né
grossesse
femmes enceintes
immunisation
bronchiolite virale
infections à virus respiratoire syncytial
vaccination
BEYFORTUS
nirsévimab
ABRYSVO
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
bronchiolite virale
nourrisson
information sur le médicament
étude comparative
hospitalisation
anticorps monoclonaux humanisés
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
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N1-SUPERVISEE
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable (Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538266/fr/arexvy-vaccin-du-virus-respiratoire-syncytial-vrs-recombinant-avec-adjuvant-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la
maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations
vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans
et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques
(particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles
de décompenser lors d'une infection à VRS. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise
en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiviraux
efficacité du vaccin
remboursement par l'assurance maladie
protéine F du virus respiratoire syncytial humain
vaccins du virus respiratoire syncytial
infections à virus respiratoire syncytial
sujet âgé
facteurs de risque
sujet à risque
AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire
Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant)
avis de la commission de transparence
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
AREXVY
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