N2-AUTOINDEXEE EVKEEZA (évinacumab) - Hypercholestérolémie homozygote familiale pédiatrie (6 mois
à 4 ans) Décision d'accès précoce https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602593/fr/evkeeza-evinacumab-hypercholesterolemie-homozygote-familiale-pediatrie-6-mois-a-4-ans Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité EVKEEZA (évinacumab) dans l’indication
« en complément d’un régime alimentaire et d’autres thérapies réduisant le taux de
cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-c) pour le traitement des patients
pédiatriques âgés de 6 mois à 4 ans atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote
(HFHo) ». 2025 HAS - Haute Autorité de Santé France avis de la commission de transparence pédiatre Hypercholéstérolémie familiale évinacumab Evkeeza dû à hypercholestérolémie familiale homozygote homozygote hypercholestérolémie familiale pédiatrie évinacumab
--- N2-AUTOINDEXEE Stratégies de soins de santé pour l'identification de l'hypercholestérolémie familiale
clinique possible ou définitive dans le cadre des soins primaires et d'autres contextes
communautaires https://www.cochrane.org/fr/CD012985/CF_strategies-de-soins-de-sante-pour-lidentification-de-lhypercholesterolemie-familiale-clinique L'une des maladies héréditaires les plus courantes est l'hypercholestérolémie familiale.
Les personnes atteintes de cette maladie présentent un taux de cholestérol élevé dès
la naissance. Cette maladie peut entraîner un rétrécissement des artères en raison
de l'excès de cholestérol qui adhère à leurs parois et peut conduire à une maladie
cardiaque à un jeune âge. Toutefois, le traitement par des comprimés hypocholestérolémiants
réduit considérablement ce risque. Outre l'augmentation du taux de cholestérol dans
le sang, des antécédents familiaux de maladies cardiaques et la présence d'amas graisseux
sous la peau pourraient indiquer une hypercholestérolémie familiale. 2021 Cochrane Royaume-Uni revue de la littérature résumé ou synthèse en français Hypercholéstérolémie familiale principal Hypercholéstérolémie familiale hôpitaux privés à but lucratif soins de santé primaires hypercholestérolémie familiale Soins de santé dé-identification soins de santé primaires soins infirmiers auprès des familles identification psychologique hyperlipoprotéinémie de type II Hypercholestérolémie
--- N3-AUTOINDEXEE Hypercholestérolémie familiale hétérozygote https://www.medg.fr/hypercholesterolemie-familiale-heterozygote 2018 MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé France matériel enseignement information scientifique et technique hétérozygote Hypercholestérolémie hypercholestérolémie familiale hyperlipoprotéinémie de type II hétérozygote Hypercholéstérolémie familiale Hypercholéstérolémie familiale
--- N1-VALIDE Inhibiteurs de la PCSK9 In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 821-825 https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9 Les données d’observation montrent une association cohérente entre une élévation des
lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les maladies cardiovasculaires (MCV). Les
statines sont actuellement les médicaments les plus efficaces pour abaisser le LDL-C,
mais elles peuvent présenter des effets secondaires qui pourraient limiter les patients
d’atteindre les niveaux de LDL-C recommandés. Bien que traités par les statines, un
important risque résiduel d’événement cardiovasculaire reste chez les patients en
préventions primaire et secondaire. La découverte des anticorps contre la protéase
convertase subtilisine / kexine 9 est un nouveau traitement antilipémique très prometteur
et le but de cet examen est d’expliquer leur mécanisme d’action et de discuter les
données de sécurité et d’efficacité de quelques études de phase III... 2017 false false false RMS - Revue Médicale Suisse Suisse français article de périodique Proprotéine convertase 9 Proprotéine convertase 9 anticholestérolémiants anticholestérolémiants maladies cardiovasculaires facteurs de risque cholestérol LDL risque d'événement cardiovasculaire (constatation) Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase hypercholestérolémie Proprotéine convertase 9 mutation alirocumab évolocumab Protéine PCSK9 humaine bococizumab Recherche comparative sur l'efficacité Hypercholéstérolémie familiale anticorps monoclonaux serine endopeptidases proprotein convertases anticorps monoclonaux humanisés hyperlipoprotéinémie de type II