Libellé préféré : hémolyse;
Définition du MeSH : Destruction des ÉRYTHROCYTES par de nombreux agents causals différents tels que des
anticorps, des bactéries, des produits chimiques, la température, et des changements
de la tonicité. [Traduction effectuée avant 2008];
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hémolyse;
Identifiant d'origine : D006461;
CUI UMLS : C0019054;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hémolyse [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
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Destruction des ÉRYTHROCYTES par de nombreux agents causals différents tels que des
anticorps, des bactéries, des produits chimiques, la température, et des changements
de la tonicité. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Hémolyse
https://www.medg.fr/hemolyse
2017
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hémolyse
Hémolyse
hémolyse
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N2-AUTOINDEXEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - SOLIRIS (éculizumab) et BEXSERO (vaccin à constituants
multiples contre le méningocoque B [recombinant, adsorbé]) - Évaluation du risque
potentiel d'hémolyse et de faible taux d'hémoglobine chez les patients traités par
Soliris et vaccinés par Bexsero
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/soliris-bexsero-fra.php
2016
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Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
évaluation des acquis scolaires
hémoglobines
Vaccine
Appréciation des risques
vaccination
neisseria meningitidis
vaccination
plural
éculizumab
hémoglobine a2'
a comme patient
vaccination
SOLIRIS
vaccin
hémoglobine
hémolyse
hémolyse
asthénie
vaccins
hémoglobine a>2<
Traités
vaccine
éculizumab
BEXSERO
hémoglobine a>3<
patients
vaccination contre le méningocoque
vaccine
coopération internationale
vaccins antiméningococciques
anticorps monoclonaux humanisés
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N1-VALIDE
SOLIRIS (éculizumab) - Risque accru d’hémolyse ou de faible taux d’hémoglobine associé
au vaccin contre le méningocoque du sérogroupe B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/60752a-fra.php
Un risque accru d’hémolyse ou de faible taux d’hémoglobine a été observé sous SOLIRIS
(éculizumab) après une vaccination par Bexsero contre l’infection à méningocoques
de sérogroupe B. Afin de réduire au minimum le risque d’hémolyse chez les patients
traités par SOLIRIS recevant un vaccin, procéder à la vaccination uniquement si la
maladie est maîtrisée et dans la semaine suivant la perfusion de SOLIRIS, c.-à-d.
si les concentrations systémiques de SOLIRIS sont considérées comme étant relativement
fortes. Ce qui est recommandé : À moins que le retard de l’administration
de SOLIRIS représente un risque supérieur à celui de l’infection méningococcique,
tous les patients doivent recevoir un vaccin contre les méningocoques (de sérotypes
A, C, Y, W135 et B) avant ou au moment d’amorcer la prise de SOLIRIS. Les
patients qui commencent à recevoir SOLIRIS moins de 2 semaines après leur vaccin antiméningococcique
doivent recevoir une antibiothérapie prophylactique appropriée durant les 2 semaines
qui suivent la vaccination. La monographie de produit canadienne a été mise à
jour pour inclure ces nouveaux renseignements sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
Appréciation des risques
hémolyse
Canada
SOLIRIS
éculizumab
éculizumab
vaccination
vaccins antiméningococciques
BEXSERO
méningocoque B, vaccin multicomposant
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe B
éculizumab 10mg/ml solution injectable en flacon de 30ml (produit)
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Hémoglobinurie nocturne paroxystique
inhibiteurs du complément
événements indésirables associés aux soins
hémoglobinurie paroxystique
anticorps monoclonaux humanisés
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N3-AUTOINDEXEE
L'hémolyse et son exploration
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/globules-rouges-et-leur-pathologie/42-lhemolyse-et-son-exploration
Définition; Vie et mort du globule rouge (GR); Le bilan d'hémolyse
2012
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Hematocell.fr
France
Physiologie des érythrocytes
cours
hémolyse
---
N1-VALIDE
Privigen, immunoglobuline intraveineuse (humaine) - Hémolyse survenant après l'administration
et la mise à jour de la monographie - Avis aux hôpitaux
Privigen, Immune Globulin Intravenous (Human) - Association of Hemolysis Following
Administration and Related Labeling Update
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14809a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14810a-fra.php
Des cas d'anémie hémolytique retardée et d'hémolyse aiguë ont été signalés après
le traitement par Privigen . Des cas isolés de dysfonctionnement rénal/d'insuffisance
rénale ou de coagulation intravasculaire disséminée, liés à l'hémolyse, sont survenus.
Une vigilance accrue est recommandée auprès des patients qui présentent des facteurs
de risque pouvant être associés au développement d'une réaction hémolytique, tels
que : ◦doses élevées, administrées en une seule fois ou réparties sur plusieurs
jours; ◦groupe sanguin non O; et ◦possiblement, état inflammatoire sous-jacent...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
immunoglobulines par voie veineuse
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
hémolyse
anémie hémolytique
PRIVIGEN
facteurs de risque
Maladie aigüe
continuité des soins
purpura thrombopénique idiopathique
déficits immunitaires
hémolyse
perfusions veineuses
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N1-SUPERVISEE
WinRho SDF (immunoglobuline [humaine] Rho[D]) - Risque d'hémolyse intravasculaire
dans le traitement du purpura thrombocytopénique immun (PTI) ? ajouts importants à
la monographie
WinRho SDF (Rho(D) Immune Globulin (Human)) - Association with Intravascular Hemolysis
in the Treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) - Important New Prescribing
Information - Notice to Hospitals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14630a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14092a-fra.php
De rares cas graves (parfois mortels) d'hémolyse intravasculaire et ses complications
ont été signalés, à la suite de l'administration de WinRhoMD SDF pour traiter un PTI...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
immunoglobuline rh
immunoglobuline rh
purpura thrombopénique idiopathique
hémolyse
avis de pharmacovigilance
immunoglobulines anti-D (produit)
information patient et grand public
Hémolyse intravasculaire
Contre-indications aux médicaments
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