Suspension injectable de mésilate de leuprolideConcept NCIt
Libellé préféré : suspension injectable de mésilate de leuprolide;
Synonyme CISMeF : suspension injectable de mésilate de leuproréline; suspension injectable de mésylate de leuproréline; suspension injectable de mésylate de leuprolide;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une suspension-retard pour injection composée du sel mésylique de leuprolide, un analogue
nonapeptidique de longue durée d'action de la gonadotropin hormone endogène (GnRH),
avec une activité antinéoplasique potentielle. Lors de l'injection sous-cutanée de
la suspension au dépôt, le leuprolide binasse et active le récepteur de la gonadotropin-releasing
hormone (GnRHR). La stimulation continue du GnRHR par la désensibilisation du RTH
hypophysaire et l'inhibition de la sécrétion hypophysaire de l'hormone folliculostimulante
gonadotrope (FSH) et de l'hormone lutéinisante (LH). Chez les hommes, cela entraîne
une diminution significative de la production de testostérone à des taux de castration
et peut inhiber la progression tumorale du récepteur des androgènes.;
N1-SUPERVISEE Camcevi - leuproréline https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/camcevi Camcevi est un médicament utilisé chez l’homme adulte dans le traitement du cancer
de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé, ce qui signifie qu’il répond aux
traitements qui abaissent le niveau de l’hormone testostérone. Camcevi est également
utilisé en association avec la radiothérapie pour traiter localement le cancer de
la prostate hormono-dépendant à un stade avancé et le cancer de la prostate localisé
à haut risque (à savoir que le cancer est susceptible de se propager au-delà de la
glande prostatique vers les tissus proches et de devenir «localement avancé»). Camcevi
est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de
référence» contenant la même substance active, mais avec une formulation différente.
Le médicament de référence pour Camcevi est Eligard. Camcevi est disponible sous la
forme d’un médicament prêt à l’emploi, contrairement à Eligard, qui nécessite un prémélange
avant de pouvoir être administré au patient... 2022 false false false EMA - Agence européenne des médicaments Pays-Bas français anglais résultat thérapeutique flux de syndication résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse évaluation médicament leuprolide leuprolide tumeurs de la prostate tumeurs hormonodépendantes cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé antinéoplasiques hormonaux antinéoplasiques hormonaux adulte agrément de médicaments Europe sujet âgé préparations à action retardée injections sous-cutanées interactions médicamenteuses suspension injectable de mésilate de leuprolide produit contenant uniquement de la leuproréline sous forme parentérale leuproréline évaluation préclinique de médicament