Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un dérivé semi-synthétique de l'antibiotique antinéoplasique anthracycline doxorubicine.
Avec un mécanisme d'action qui semble différent de la doxorubicine, la valrubicine
est convertie par voie intracytoplasmique en N-trifluoroacétyladriamycine, qui interagit
avec la topoisomérase II, stabilisant le complexe entre l'enzyme et l'ADN. Par conséquent,
la réplication et la réparation de l'ADN ainsi que la synthèse d'ARN et de protéines
sont inhibées et le cycle cellulaire est arrêté en phase G2. De plus, cet agent s'accumule
dans le cytoplasme cellulaire où il inhibe la protéine kinase C (PKC). La valrubicine
est moins cardiotoxique que la doxorubicine lorsqu'elle est administrée par voie systémique
; appliquée par voie topique, cet agent montre une excellente pénétration tissulaire.
Le cycle;
Traductions automatiques par l'ANS : Valstar; AD 32.; N-trifluoroacétyladriamycine-14-valérate; Valtaxine; AD-32.;
UNII : 2C6NUM6878;
InChIKey : ZOCKGBMQLCSHFP-KQRAQHLDSA-N;
Numéro CAS : 56124-62-0;
Molécule : AD 32; AD-32;
Formule chimique : C34H36F3NO13;
Code NSC : 246131;
Codes issus des synonymes : CDR0000390320; CDR0000045168; NSC0246131; 528;