" /> inhibiteur EGFR XZP-5809 - CISMeF





Libellé préféré : inhibiteur EGFR XZP-5809;

Acronyme CISMeF : XZP5809;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur de troisième génération oral biodisponible de certaines mutations activantes du récepteur du facteur de croissance de l'épiderme (EGFR), incluant la mutation de résistance T790M, et les mutations L858R et del 19, avec une activité antinéoplasique potentielle. Après administration orale, l'inhibiteur du récepteur EGFR XZP-5809 s'attache spécifiquement et irréversiblement à et inhibant des mutations sélectives du récepteur EGFR, qui prévient la signalisation induite par un mutant du EGFR et entraîne la mort de cellules tumorales exprimant un mutant du EGFR. Cet agent présente une activité plus élevée vis-à-vis des mutants de EGFR, comparativement au EGFR de type sauvage (WT EGFR). EGFR, une tyrosine kinase récepteur mutée dans de nombreux types de cellules tumorales, joue un rôle clé dans la prolifération des cellules tumorales et la vascularisation tumorale.;

Molécule : XZP-5809; XZP 5809;

CUI Metathesaurus NCI : CL1648072;

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29/03/2024


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