Libellé préféré : inhibiteur EGFR XZP-5809;
Acronyme CISMeF : XZP5809;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur de troisième génération oral biodisponible de certaines mutations activantes
du récepteur du facteur de croissance de l'épiderme (EGFR), incluant la mutation de
résistance T790M, et les mutations L858R et del 19, avec une activité antinéoplasique
potentielle. Après administration orale, l'inhibiteur du récepteur EGFR XZP-5809 s'attache
spécifiquement et irréversiblement à et inhibant des mutations sélectives du récepteur
EGFR, qui prévient la signalisation induite par un mutant du EGFR et entraîne la mort
de cellules tumorales exprimant un mutant du EGFR. Cet agent présente une activité
plus élevée vis-à-vis des mutants de EGFR, comparativement au EGFR de type sauvage
(WT EGFR). EGFR, une tyrosine kinase récepteur mutée dans de nombreux types de cellules
tumorales, joue un rôle clé dans la prolifération des cellules tumorales et la vascularisation
tumorale.;
Molécule : XZP-5809; XZP 5809;
CUI Metathesaurus NCI : CL1648072;
Identifiant d'origine : C178585;
CUI UMLS : C5555144;
A pour cible
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Type(s) sémantique(s)
