Libellé préféré : rélugolix;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un antagoniste oral de la GnRH (hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH ou
LHRH), avec une activité antinéoplasique potentielle. Le relugolix s'attache compétitive
et bloque le récepteur GnRH dans la préhypophyse, qui prévient la fixation de la GnRH
au récepteur GnRH et inhibe la sécrétion et la libération de l'hormone lutéinisante
(LH) et de la folliculostimuline (FSH). Chez les mâles, l'inhibition de la sécrétion
de LH empêche la libération de testostérone à partir des cellules de Leydig dans les
testicules. Comme la testostérone est nécessaire pour soutenir la croissance de la
prostate, la réduction des taux de testostérone peut inhiber la prolifération des
cellules du cancer de la prostate hormono-dépendante.;
Traductions automatiques par l'ANS : orgovyx; (4- (1- ((2,6-difluorophényl) méthyl) -5- ((diméthylamino) méthyl) -1,2,3,4-tétrahydro-3-
(méthoxy-6 pyridazinyl-3) -2,4 dioxothiéno (2,3-d) pyrimidine-6-yl) phényl) -N '-méthoxy; TAK-385; TAK 385.; Relugolix; 4- (1- ((2,6-difluorophényl) méthyl) -5- ((diméthylamino) méthyl) -1,2,3,4-tétrahydro-3-
(méthoxy-6 pyridazinyl-3) -dioxothiéno (2,3-d) pyrimidine-6-yl) phényl) -N '-méthoxyurée;
UNII : P76B05O5V6;
Numéro CAS : 737789-87-6;
Molécule : TAK 385; TAK-385;
Codes issus des synonymes : 18352;
Identifiant d'origine : C114498;
CUI UMLS : C3896936;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Type(s) sémantique(s)
