Libellé préféré : antagoniste du récepteur du FGF HGS1036;
Acronyme CISMeF : FP1039; HGS 1036; GSK 3052230;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une protéine de fusion soluble constituée du domaine extracellulaire du récepteur
1 du facteur de croissance des fibroblastes humains (FGFR1) fusionnés dans la portion
Fc des immunoglobulines humaines G1 (IgG1) possédant des activités antinéoplasiques
et anti-angiogéniques. L'antagoniste des récepteurs du FGFR1 FP-1039 prévient la formation
de ligands du FGFR, tels que FGF1, FGF2, FGF4, de la liaison à leurs récepteurs au
cognate, inhibant ainsi l'activation des récepteurs FGFR1 liés à FGFR1. L'inhibition
de FGFR1 par cet agent peut retarder la prolifération cellulaire tumorale et induire
la mort des cellules tumorales. Le facteur de croissance tumoral endothélial (VEGF)
induit l'angiogenèse. FGFR1 est un récepteur de tyrosine kinase;
UNII : CTG26PRE5S;
Numéro CAS : 1631072-93-9; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1631072-93-9
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G-SRS /a ;
Molécule : FP-1039; GSK3052230; HGS1036;
Identifiant d'origine : C77970;
CUI UMLS : C5442039;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- FP-1039 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Correspondances UMLS (même concept)
- FP-1039 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Type(s) sémantique(s)
