Libellé préféré : inhibiteur EGFR/FLT3/Abl SKLB1028;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), de la
tyrosine kinase associée au FMS 3 (FLT3, STK1, CD135 ou FLK2), et la tyrosine kinase
non-récepteur ABL (Abl), à activité antinéoplasique potentielle. A l'administration,
l'EGFR / FLT3 / l'inhibiteur de l'abl s'associe spécifiquement aux récepteurs EGFR,
FLT3 et Abl, interférent avec l'activation des voies de transduction du signal EGFR-,
FLT3- et Abl et réduit la prolifération cellulaire dans les cellules cancéreuses qui
expriment sur le récepteur EGFR, FLT3 et / ou Abl. Les EGFR, EGFR et Abl sont tous
surexprimés dans une variété de cancers et jouent un rôle clé dans la prolifération
des cellules tumorales.;
Traductions automatiques par l'ANS : ((méthyl-4 pipérazinyl-1) -4 phényl) -N8- (pyridin-3-yl) -9H-purine-2,8-diamine; SKLB-1028; 9H-purine-2,8-diamine, 9- (1-méthyl) -N2- [4- (4-méthyl-1-pipérazinyl) phényl] -N8-3-pyridinyl-; SKLB1028; Inhibiteur des multikinases SKLB1028; SKLB 1028; Inhibiteur EGFR / FLT3 / Abl SKLB1028;
UNII : AQ3TTU8UM7;
Numéro CAS : 1350544-93-2; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1350544-93-2
alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo
G-SRS /a ;
Molécule : SKLB 1028; SKLB-1028;
Identifiant d'origine : C131492;
CUI UMLS : C5783365;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
