Libellé préféré : infigratinib;

Synonymes NCIt : 3-(2,6-dichloro-3,5-diméthoxyphényl)-1-(6-((4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1-methylurea;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un pan inhibiteur oral biodisponible des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes humains (FGFRs) possédant des activités antiangiogéniques et antinéoplasiques potentielles. L'infigratinib s'attache sélectivement aux activités de FGFRs et inhibe les activités de FGFRs, ce qui peut inhiber l'angiogenèse tumorale et la prolifération de cellules tumorales, et l'induction de la mort des cellules tumorales. Les FGFRs sont une famille de tyrosine kinases qui peuvent être régulées par divers types cellulaires tumoraux et peuvent être impliquées dans la différenciation et la prolifération des cellules tumorales, l'angiogenèse tumorale et la survie des cellules tumorales.;

Traductions automatiques par l'ANS : BGJ-398; BGJ398; 3- (2,6-dichloro-3,5-diméthoxyphényl) -1- (6- (((((éthylpipérazine-4) phényl) -4 pyrimidine-4-yl) -1-méthylurée;

UNII : A4055ME1VK;

InChIKey : QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N;

Numéro CAS : 872511-34-7; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 872511-34-7 alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo G-SRS /a ;

Molécule : BGJ-398;

Code ChEBI : CHEBI:63451;

Codes issus des synonymes : 272;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Un nouveau traitement entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase en France
https://presse.inserm.fr/un-nouveau-traitement-entre-en-essai-clinique-chez-un-premier-enfant-achondroplase-en-france/42645
Le 30 mars 2021, un premier enfant français atteint d’achondroplasie a reçu un inhibiteur de tyrosine kinase, l’infigratinib, traitement expérimental en développement par QED Therapeutics, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, dans le cadre d’un essai clinique international. L’identification du gène responsable de cette maladie, il y a 25 ans, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, a permis à la directrice de recherche Inserm Laurence Legeai-Mallet et son équipe d’élaborer des modèles d’étude pertinents, de caractériser les voies physiopathologiques, et de breveter l’utilisation de l’Infigratinib pour l’achondroplasie, sur la base des effets prometteurs de la molécule dans les études précliniques...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
achondroplasie
essais cliniques comme sujet
enfant
France
infigratinib
Phénylurées
pyrimidines
récepteur FGFR1
infigratinib

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16/04/2024


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