Libellé préféré : infigratinib; 
Synonymes NCIt : 3-(2,6-dichloro-3,5-diméthoxyphényl)-1-(6-((4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1-methylurea; 
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un pan inhibiteur oral biodisponible des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes
               humains (FGFRs) possédant des activités antiangiogéniques et antinéoplasiques potentielles.
               L'infigratinib s'attache sélectivement aux activités de FGFRs et inhibe les activités
               de FGFRs, ce qui peut inhiber l'angiogenèse tumorale et la prolifération de cellules
               tumorales, et l'induction de la mort des cellules tumorales. Les FGFRs sont une famille
               de tyrosine kinases qui peuvent être régulées par divers types cellulaires tumoraux
               et peuvent être impliquées dans la différenciation et la prolifération des cellules
               tumorales, l'angiogenèse tumorale et la survie des cellules tumorales.; 
Traductions automatiques par l'ANS : BGJ-398; BGJ398; 3- (2,6-dichloro-3,5-diméthoxyphényl) -1- (6- (((((éthylpipérazine-4) phényl) -4 pyrimidine-4-yl)
               -1-méthylurée; 
UNII : A4055ME1VK; 
InChIKey : QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N; 
Numéro CAS : 872511-34-7; 
Molécule : BGJ-398; BGJ 398; 
Code ChEBI : CHEBI:63451; 
Codes issus des synonymes : 272; 
         
         
            Identifiant d'origine : C88302; 
CUI UMLS : C3254591; 
A pour forme salifiée
                  
                
               
Acide libre ou base de
                  
                
               
Alignements automatiques CISMeF supervisés
                  
                
               
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                  
                  
                  
                
               
Type(s) sémantique(s)
                  
                
            
          
         
         
         
         
N1-SUPERVISEE
Un nouveau traitement entre en essai clinique chez un premier enfant achondroplase
            en France
https://presse.inserm.fr/un-nouveau-traitement-entre-en-essai-clinique-chez-un-premier-enfant-achondroplase-en-france/42645
Le 30 mars 2021, un premier enfant français atteint d’achondroplasie a reçu un inhibiteur
            de tyrosine kinase, l’infigratinib, traitement expérimental en développement par QED
            Therapeutics, à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, dans le cadre d’un essai clinique
            international. L’identification du gène responsable de cette maladie, il y a 25 ans,
            à l’Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, a permis à la directrice de recherche Inserm
            Laurence Legeai-Mallet et son équipe d’élaborer des modèles d’étude pertinents, de
            caractériser les voies physiopathologiques, et de breveter l’utilisation de l’Infigratinib
            pour l’achondroplasie, sur la base des effets prometteurs de la molécule dans les
            études précliniques...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
achondroplasie
essais cliniques comme sujet
enfant
France
infigratinib
Phénylurées
pyrimidines
récepteur FGFR1
infigratinib
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