Libellé préféré : védolizumab;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La voie de signalisation de l'immunoglobuline G1 (IgG1), une protéine d'adhésion des
lymphocytes T humains de type Peyer (LMAP-1 ; alpha4beta7 ; a4b7), avec des activités
immunomodulatrice et anti-inflammatoire, et des activités antinéoplasiques potentielles.
Lors l'administration, le vedolizumab s'attelle sélectivement à l'intégrine a4b7 et
empêche la fixation de a4b7 exprimée à la surface d'un sous-groupe de lymphocytes
T vers son ligand naturel, la molécule d'adhésion des cellules mucoses-1 (MAdCAM-1),
principalement exprimée sur la surface des cellules endothéliales de l'intestin. Ceci
empêche la signalisation à médiation a4b7, l'adhésion des lymphocytes à l'endothélium
et la migration des lymphocytes T dans le tissu endothélial;
Traductions automatiques par l'ANS : LDP-02.; MLN02.; Immunoglobuline G1 anti- (Human Integrin LMAP-1 (Lymphocyte Peyer's Patch Adhesion
Molecule 1) (chaine lourde de l'homme-mus musculus), disulfide à chaîne humaine kappa; immunoglobuline G1, anti- (human integrin LMAP-1 (lymphocyte Peyer's patch adhesion
molecule 1)) (chaîne lourde du muscle humain-Mus musculus), disulfide à chaîne dimère
de Mus musculus kappa humain; LDP 02.; MLN0002; LDP02; Entyvio; VEDOLIZUMAB;
UNII : 9RV78Q2002;
Numéro CAS : 943609-66-3;
Molécule : MLN0002; MLN02; LDP-02; LDP 02;
Identifiant d'origine : C95798;
CUI UMLS : C2742797;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab par rapport aux anti-TNF chez les femmes
enceintes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2024-vedolizumab-ustekinumab-anti-tnf-grossesse-mici
Cette étude pharmaco-épidémiologique compare la sécurité du vedolizumab et de l'ustekinumab
à celle des anti-TNF chez des femmes enceintes atteintes de maladies inflammatoires
chroniques de l'intestin. Présentation Cette étude a été conduite par le Groupement
d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare constitué par l'Agence nationale de sécurité
du médicament et des produits de santé (ANSM) et la Caisse nationale de l'Assurance
Maladie (Cnam). Contexte Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
(Mici), les biothérapies sont de plus en plus utilisés, notamment les anticorps monoclonaux
védolizumab (Entyvio ) et ustekinumab (Stelara ), utilisés en France en deuxième ligne
chez des patients en échec après anti-TNF (infliximab, golimumab, adalimumab, etc.).
Alors que des études ont montré la sécurité des anti-TNF en cours de la grossesse
de femmes atteintes de Mici (sauf en cas d'association avec les thiopurines), les
données sur les anticorps monoclonaux vedolizumab et ustekinumab sont plus limitées.
Cette limite se pose d'autant plus que ces molécules peuvent traverser la barrière
placentaire.
2024
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