Libellé préféré : camsylate de rucaparib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La forme sel de camsylate du rucaparib, un indole tricyclique biodisponible par voie
orale, et inhibiteur des poly (ADP-ribose) polymérases (PARP) 1 (PARP1), 2 (PARP2)
et 3 (PARP3), avec des activités chimio / radiosensibilisantes et antinéoplasiques
potentielles. A l'administration, le rucaparib se lie sélectivement à la PARP1, 2
et 3, et inhibe la réparation de l'ADN endommagé. Ce mécanisme augmente l'accumulation
de cassures de brins d'ADN, favorise l'instabilité génomique et induit l'arrêt du
cycle cellulaire et la réparation de l'apoptose. Ce mécanisme peut améliorer la cytotoxicité
des agents de dégradation de l'ADN et inverser la résistance des cellules tumorales
à la chimiothérapie et à la radiothérapie.;
Traductions automatiques par l'ANS : rubraca; 2- (4- ((méthylamino) méthyl) phényl) -1,3,4,5-tétrahydro-6H-pyrrolo (4,3,2-ef) (2)
benzazépine-6-one (7,7-diméthyl-2-oxobicyclo (2.2.1) heptan-1-yl) méthanesulfonate
(1 : 1); camsilate de rucaparib; Phosphate rucaparique; Bicyclo (2.2.1) heptane-1-méthanesulfonique, 7,7-diméthyl-2-oxo-, (1S, 4R) -, composé
avec 8-fluor-1,3,4,5-tétrahydro-2- (4- ((méthylamino) méthyl) phényl) -6H-pyrrolo
(4,3,2-ef) (2) benzazépine-6-one (1 : 1); 4- [(méthylamino) méthyl] phényl] -1,3,4,5-tétrahydro-6H-azépino [5,4,3-cd] indol-6-one
((1S, 4R) -7,7diméthyl-2-oxobicyclo [2.2.1] hept-1-yl) méthanesulfonique; C0-338;
UNII : 41AX9SJ8KO;
InChIKey : INBJJAFXHQQSRW-STOWLHSFSA-N;
Numéro CAS : 1859053-21-6; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1859053-21-6
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G-SRS /a ;
Molécule : C0-338;
CUI Metathesaurus NCI : CL513492;
Identifiant d'origine : C131178;
CUI UMLS : C4294472;
A pour cible
- A pour forme d'acide libre ou de base
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Forme salifiée de
- Médicament ou agent chimique affectant les produits de gènes
- Type(s) sémantique(s)
