Libellé préféré : tamibarotène;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un rétinoïde synthétique actif par voie orale, développé pour surmonter la résistance
à l'acide rétinoïque tout-trans (ATRA), une activité antinéoplasique potentielle.
À titre de récepteur spécifique de l'acide rétinoïque (RAR) alpha / beta agoniste,
le tamibarotène est environ dix fois plus puissant que l'ATRA pour induire la différenciation
et l'apoptose des cellules HL-60 (leucémie promyélocytaire humaine) in vitro. En raison
d'une affinité plus faible pour la protéine cellulaire liant l'acide rétinoïque (CRABP),
le tamibarotène peut présenter des concentrations plasmatiques soutenues comparativement
à l'ATRA. De plus, cet agent peut présenter un profil de toxicité plus faible que
l'ATRA, en partie due à l'absence d'affinité pour le récepteur RAR-gamma, le récepteur
majeur de l'acide rétinoïque dans;
Traductions automatiques par l'ANS : 4- (((5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtalényl-amino) -4 carbonyl) -; TM-411; Z-208; Acide rétinobenzoïque; Acide n- (5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtyl) téréphtalamique; SY-1425; Am-80; Am80; INNO-507; ((5,6,7,8-tétrahydro-5,5,8,8-tétraméthyl-2-naphtalényl) carbamoyl); TOS-80T;
UNII : 08V52GZ3H9;
InChIKey : MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 94497-51-5; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 94497-51-5
alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo
G-SRS /a ;
Molécule : Am-80; INNO-507; Z-208; SY-1425; TM-411; TOS-80T;
Formule chimique : C22H25NO3;
Code NSC : 608000;
Code ChEBI : CHEBI:32181;
Codes issus des synonymes : 478;
Identifiant d'origine : C71025;
CUI UMLS : C1567753;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
