Libellé préféré : trilaciclib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Les CDKs sont un inhibiteur compétitif des kinases cycline-dépendantes 4 et 6 (CDK4
/ 6), avec des activités antinéoplasique et chimioprotectrice. Sous administration
intraveineuse, le trilaciclib binasse et inhibe l'activité de CDK4 / 6, bloquant ainsi
la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb) au début du G1. Ceci prévient
la transition de la phase G1 / S, provoque un arrêt du cycle cellulaire en phase G1,
induit l'apoptose, et inhibe la prolifération de cellules tumorales surexpression
de CDK4 / 6. Chez les patients avec des cellules tumorales indépendantes de CDK4 /
6, G1T28 peut protéger contre la chimiothérapie multilignée de certains effets de
la chimiothérapie (CIM) en provoquant transitoirement et irréversiblement un arrêt
du cycle;
Traductions automatiques par l'ANS : G1T28; (cyclohexane-1,9 '(6' H) -pyrazino (1 ', 2' : 1,5) pyrrolo (2,3-d) pyrimidine) -6
'-one, 7', 8 '-dihydro-2' - ((5- (méthyl-4 pipérazinyl-1) -2-pyridinyl) amino) -; ((5- (4-méthylpiperazine-1-yl) pyridin-2-yl) amino) -7 ', 8' -dihydro-6 'H-spiro (cyclohexane-1,9'
-pyrazino (1 ', 2' : 1,5) pyrrolo (2,3-d) pyrimidine) -6 '-one;
UNII : U6072DO9XG;
InChIKey : PDGKHKMBHVFCMG-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 1374743-00-6;
Molécule : G1T28;
Identifiant d'origine : C123281;
CUI UMLS : C4524320;
A pour cible
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
