" /> siméprévir - CISMeF





Libellé préféré : siméprévir;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral biodisponible du complexe protéase du virus de l'hépatite C (VHC) comprenant des protéines 3 et 4A (NS3 / NS4A) non structuraux, possédant une activité contre le génotype 1 du VHC. Sous l'effet du siméprevir, le simeprevir s'attache réversiblement au centre actif et au site de liaison de la protéase du VHC NS3 / NS4A, et prévient la maturation de la polyprotéine médiée par la protéase NS3 / NS4A. Ceci perturbe le traitement des protéines virales et la formation du complexe de réplication virale, qui inhibe la réplication virale dans les cellules-hôtes infectées par le VHC de génotype 1. Le NS3, une sérine protéase, est essentiel à la clivage protéolytique de plusieurs sites de la polyprotéine du virus de l'hépatite C et joue un rôle clé au cours de la réplication de l'acide ribonuclé;

Traductions automatiques par l'ANS : TMC 435.; TMC435; ((isopropyl-4 thiazole-2 yl-2) -2 méthoxy-7 méthyl-8 yloxy-4) méthyl-1,14 dioxo-3,13-diazatricyclo (13.3.0.04,6) octadec-7-ène-4-carbonyl) (cyclopropyl) sulfonamide; TMC-435.; HSDB 8227; Olysio;

UNII : 9WS5RD66HZ;

InChIKey : JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N;

Numéro CAS : 923604-59-5; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 923604-59-5 alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo G-SRS /a ;

Molécule : TMC-435; TMC 435; HSDB 8227;

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24/04/2024


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