Libellé préféré : giltéritinib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral biodisponible du récepteur tyrosine kinase (RTKs) FMS-related tyrosine
kinase 3 (FLT3, STK1 ou FLK2), l'AXL (UFO ou JTK11) et la lymphome kinase anaplasique
(ALK ou CD246), à activité antinéoplasique potentielle. Le giltéritinib s'attache
aux formes sauvage et mutée de FLT3, d'AXL et de ALK. Ce dernier peut inhiber les
voies de transduction du signal FLT3, AXL, et ALK, et réduit la prolifération de cellules
tumorales dans des types de cellules cancéreuses qui surexpriment ces PTGD. FLT3,
AXL et ALK, surexprimée ou mutée dans une variété de types de cellules cancéreuses,
jouent un rôle clé dans la croissance et la survie des cellules tumorales;
Traductions automatiques par l'ANS : 3- ((méthoxy-3) (méthyl-4 pipérazine-1) -4 pipéridine-1 phényl) -4 amino) -5 (tétrahydro-2H-pyran-4-yl)
amino) pyrazine-2-carboxamide; ASP2215; ASP-2215; GILTERITINIB;
UNII : 66D92MGC8M;
InChIKey : GYQYAJJFPNQOOW-UHFFFAOYSA-N;
Numéro CAS : 1254053-43-4; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1254053-43-4
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G-SRS /a ;
Molécule : ASP-2215;
Codes issus des synonymes : 245;
Identifiant d'origine : C116722;
CUI UMLS : C3896940;
A pour forme salifiée
- Acide libre ou base de
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
