Libellé préféré : fumarate de giltéritinib;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le giltéritinib sous forme de sel de fumarate, un inhibiteur oral biodisponible du
récepteur tyrosine kinase (RTKs) FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3 ; STK1 ; FLK2),
de l'AXL (UFO ; JTK11), de la lymphome kinase anaplasique (ALK ; CD246), et de la
tyrosine kinase du récepteur leucocytaire (LTK), avec une activité antinéoplasique
potentielle. Lors de l'administration, le gilteritinib binasse et inhibe les formes
sauvage et muté de FLT3, d'AXL, d'ALK et de LTK. Ce mécanisme peut induire une inhibition
des FLT3, des AXL-, de l'ALK-, et du LTK, et une réduction de la prolifération dans
les cellules cancéreuses qui expriment;
Traductions automatiques par l'ANS : Hémifumarate ASP2215; ASP-2215 hémifumarate; Hémifumarate de giltéritinib; (méthoxy-3 ((méthyl-4 pipérazinyl-1) -4 phényl) -4 (((méthyl-4 pipérazinyl-1) -4 phényl)
amino-5 (tétrahydro-2H-pyran-4-yl) amino) -, (2E) -2-butédioate (2 : 1); Xospata;
UNII : 5RZZ0Z1GJT;
InChIKey : UJOUWHLYTQFUCU-WXXKFALUSA-N;
Numéro CAS : 1254053-84-3;
Molécule : ASP-2215 Hemifumarate;
Identifiant d'origine : C119665;
CUI UMLS : C3896946;
A pour forme d'acide libre ou de base
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels CISMeF
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Forme salifiée de
- Type(s) sémantique(s)
