" /> inhibiteur FLT3/FGFR Dual Kinase MAX-40279 - CISMeF





Libellé préféré : inhibiteur FLT3/FGFR Dual Kinase MAX-40279;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un inhibiteur oral biodisponible du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste (FGFR) et de la tyrosine kinase FMS-like 3 (FLT3 ; CD135 ; STK1 ; FLK2), avec une activité antinéoplasique potentielle. Après administration orale de FLT3 / FGFR, un inhibiteur de la tyrosine kinase (RTK), est surexprimé ou inversé à la fois le FGFR et le FLT3, y compris les formes mutantes de FLT3, conduisant à l'inhibition des voies de transduction du signal médié par le FGFR / FLT3. Cette mécanisme inhibe la prolifération dans les cellules tumorales surexpression en FGFR / FLT3. Le FGFR, une famille de récepteurs tyrosine kinases, est uprégulé dans plusieurs types de cellules tumorales. FLT3, un récepteur tyrosine kinase;

Traductions automatiques par l'ANS : MAX40279; Inhibiteur des duales kinases FLT3 / FGFR MAX-40279; MAX-40279; Inhibiteur de la kinase FLT3 / FGFR MAX-40279; maximum 4; MAX-40279-01.; MAX 40279;

UNII : DL772G3NN7;

Numéro CAS : 2070931-57-4;

Molécule : Max 4; MAX-40279-01; MAX 40279; MAX-40279;

CUI Metathesaurus NCI : CL1412016;

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24/05/2025


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