Libellé préféré : atézolizumab;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La cytotoxicité anticorps humanisé, optimisé par Fc, est modifiée de façon à ce que
la protéine ligand PD-L1 (mort cellulaire programmée-1 ligand 1), à un potentiel inhibiteur
du point de contrôle immunitaire et des activités antinéoplasiques, avec un potentiel
inhibiteur du point d'immune et des activités antinéoplasiques. L'atézolizumab binus
à la PD-L1, bloquant sa liaison et l'activation de son récepteur mort programmé 1
(PD-1) exprimé sur les lymphocytes T activés, ce qui peut augmenter la réponse immunitaire
médiée par les T à l'égard des néoplasmes et de l'inactivation des cellules T inversées.
De plus, en se liant à la PD-L1, le MPDL3280A empêche également la liaison de ce ligand
à B7.1 exprimé sur les lymphocytes T activés, ce qui;
Traductions automatiques par l'ANS : tecentriq; MPDL 3280A; RG7446; MPDL3280A; ATEZOLIZUMAB; Immunoglobuline G1 anti- (human CD Antigen cd274) (Human Monoclonal MPDL3280A lourd
chain), disulfide avec monoclonal humain MPDL32800Kappa-chain, Dimer; MPDL328OA; MPDL 328OA; RO5541267;
UNII : 52CMI0WC3Y;
Numéro CAS : 1380723-44-3; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1380723-44-3
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G-SRS /a ;
Molécule : MPDL-3280A; MPDL 3280A; RG7446; RO5541267;
Codes issus des synonymes : 49;
Identifiant d'origine : C106250;
CUI UMLS : C4055433;
- A pour cible
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est substance du protocole de chimiothérapie
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)